1,1-difluor-etilén
| 1,1-difluor-etilén | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Tábornok | |||
| Szisztematikus név |
1,1-difluor-etilén | ||
| Hagyományos nevek | Vinilidén-fluorid, Vinilidén-fluorid, Monomer-2 (M-2) | ||
| Chem. képlet | C 2 H 2 F 2 | ||
| Patkány. képlet | CH2CF2 _ _ _ | ||
| Fizikai tulajdonságok | |||
| Állapot | színtelen gáz | ||
| Moláris tömeg | 64,03 g/ mol | ||
| Ionizációs energia | 10,29 ± 0,01 eV [1] | ||
| Termikus tulajdonságok | |||
| Hőfok | |||
| • olvadás | -144 °C | ||
| • forralás | -85,7 °C | ||
| Robbanási határok | 5,5 ± 0,1 térfogat% [1] | ||
| Kritikus pont |
hőmérséklet: 29,69 °C nyomás: 4,32 MPa Sűrűség: 417 kg/m³ |
||
| Gőznyomás | 35,2 ± 0,1 atm [1] | ||
| Kémiai tulajdonságok | |||
| Oldhatóság | |||
| • vízben | 0,025 g/100 ml | ||
| • etanolban | 150 g/100 ml | ||
| • az SNA1 3 -ban | 150 g/100 ml | ||
| Osztályozás | |||
| Reg. CAS szám | 75-38-7 | ||
| PubChem | 6369 | ||
| Reg. EINECS szám | 200-867-7 | ||
| MOSOLYOK | C=C(F)F | ||
| InChI | InChI=1S/C2H2F2/c1-2(3)4/h1H2BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | KW0560000 | ||
| CHEBI | 82550 | ||
| UN szám | 2347 | ||
| ChemSpider | 13836545 | ||
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |||
Az 1,1-difluor-etilén (vinilidén-fluorid) a fluor -olefinek - alkének rokon anyaga , amelyben egy vagy több hidrogénatomot fluoratommal helyettesítenek . Ez egy telítetlen szerves fluorvegyület , és monomerként szolgál hőálló és vegyileg ellenálló polimerek és kopolimerek ( fluoroplasztok és fluorgumik ) szintéziséhez.
Fizikai és kémiai tulajdonságok
Az 1,1-difluor-etilén normál körülmények között színtelen gáz . Öngyulladási hőmérséklet - 480 °C. Acél-3 hengerekben, 10°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.
MPC 500 mg/m³; halálos koncentrációja 12,8 térfogatszázalék.
Az 1,1-difluor-etilén gyökös mechanizmussal polimerizál és kopolimerizálódik fluor-olefinekkel, szabad gyökös addíciós reakcióba vagy telomerizációba lép perfluor-brominnal és perfluor-alkánokkal (a gyökös támadás a CH 2 csoportra irányul).
A vinilidén-fluorid kopolimereket sokféle tulajdonság jellemzi. Ezek között vannak különböző rugalmasságú műanyagok és elasztomerek. A kopolimereket nagy termikus stabilitás és agresszív közegekkel szembeni ellenállás jellemzi, valamint a szokásos poláris oldószerekben való oldhatóság, jó szilárdság és alacsony dielektromos tulajdonságok. [2] .
Getting
F. Swarts először 1901-ben nyert vinilidén-fluoridot lúg alkoholos oldatának 1,1-difluor-2-bróm-etánon történő hatására. [3] :
A vinilidén-fluorid előállításának egyik ipari módszere az 1,1-difluor-1-klór-etán pirolízise 870 °C hőmérsékleten:
Egyéb módszerek:
- 1,1,1-trifluor-etán dehidrofluorozása [4] ;
- a HF hatása vinilidén-kloridra 250–350 °C-on Al- vagy Cr(III)-sók jelenlétében;
- az 1,1,2,2-tetrafluor-ciklobután pirolízise ;
- az 1,1-difluor-1,2-diklór-etán dehalogénezése;
- egy hidrogén-halogenid molekula vagy két halogénatom eltávolítása a megfelelő difluor-monohaloetánokból, difluor-dihaloetánokból, trifluor-monohaloetánokból.
Alkalmazás
Monomerként szolgál hőálló és vegyileg ellenálló polimerek és kopolimerek ( fluoroplasztika és fluorgumik ) szintéziséhez.
Lásd még
Linkek
- Kémiai enciklopédikus szótár / ch.ed. I.L.Knunyants. - M . : Szov. enciklopédia, 1983. - S. 638 . — 792 p.
Jegyzetek
- ↑ 1 2 3 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0662.html
- ↑ Vinilidén-fluorid kopolimerek . A "Svoe delo" cég hivatalos oldala. Letöltve: 2014. szeptember 3. Archiválva az eredetiből: 2015. szeptember 19.
- ↑ Vinilidén-fluorid . Információs forrás "Zomber.ru". Letöltve: 2014. szeptember 3. Az eredetiből archiválva : 2014. szeptember 3..
- ↑ Gerhartz, W. Ullmann ipari kémia enciklopédiája . - 5. - VCH Kiadó, 1985. - P. VA11.
 Szótárak és enciklopédiák | |
|---|---|
| Bibliográfiai katalógusokban |