Hexafluorpropilén
| 1,1,2,3,3,3-hexafluorpropilén | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Tábornok | |||
| Szisztematikus név |
1,1,2,3,3,3-hexafluorpropilén | ||
| Hagyományos nevek | Hexafluorpropilén, perfluorpropilén, monomer-6 (M-6) | ||
| Chem. képlet | C 3 F 6 | ||
| Patkány. képlet | CF 2 CFCF 3 | ||
| Fizikai tulajdonságok | |||
| Állapot | színtelen gáz | ||
| Moláris tömeg | 150,02 g/ mol | ||
| Termikus tulajdonságok | |||
| Hőfok | |||
| • olvadás | -156,5 °C | ||
| • forralás | -29,4°C | ||
| Kritikus pont |
hőmérséklet: 85 °C nyomás: 3,15 MPa Sűrűség: 0,6 g/cm³ |
||
| Osztályozás | |||
| Reg. CAS szám | 116-15-4 | ||
| PubChem | 8302 | ||
| Reg. EINECS szám | 204-127-4 | ||
| MOSOLYOK | C(=C(F)F)(C(F)(F)F)F | ||
| InChI | InChI=1S/C3F6/c4-1(2(5)6)3(7,8)9HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | UD0350000 | ||
| ChemSpider | 8001 | ||
| Biztonság | |||
| NFPA 704 |
0
egy
egy |
||
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |||
Az 1,1,2,3,3,3-hexafluorpropilén - fluor -olefinek - alkének , amelyekben egy vagy több hidrogénatomot fluoratommal helyettesítenek . Ez egy telítetlen szerves fluorvegyület , és monomerként (Monomer-6) szolgál hőálló és vegyileg ellenálló polimerek és kopolimerek ( fluorműanyagok és fluorgumik ) szintéziséhez .
Tulajdonságok
Fizikai tulajdonságok
színtelen gáz. Gyakorlatilag szagtalan, a levegőnél nehezebb, irritálja a légutakat. MPC 5 mg/m3; halálos koncentráció 0,3 térfogat%. Levegővel nem képez robbanásveszélyes keveréket.
Kémiai tulajdonságok
A hexafluorpropilén gyakorlatilag nem ad homopolimereket [1] .
A gyökös mechanizmus szerint a monomer-6 halogénezett, könnyen köt H 2 S-t, NaHSO 3 -ot , alkoholokat, étereket (a támadás a CF 2 -rpyppy-re irányul).
Getting
Először A. Henne és T. Valkes szerezte meg 1945-ben [1] .
A hexafluorpropilén előállításának egyik ipari módszere a tetrafluor -etilén pirolízise 700-900 °C-on [1] .
A hexafluor-propilént tetrafluor-etilén, klór-tetrafluor-etán vagy oktafluor-ciklobután hőkezelésével és klór-difluor-metán és 2-klór-1,1,1,2-tetrafluor-etán együttes pirolízisével, perfluor-vajsav sóinak dekarboxilezésével állíthatjuk elő.
Alkalmazás
A hexafluorpropilént technológiai gázként használják a plazmatechnológiában PTFE -szerű rétegek felületekre történő felhordására. Komonomerként működik tetrafluor -etilén és vinilidén-fluorid alapú polimerek ipari előállításánál .
Linkek
- Kémiai enciklopédikus szótár / Ch. szerk. I. L. Knunyants. - M . : Szov. enciklopédia, 1983. - S. 638 . — 792 p.