Sejtszervecskék

Az organellumok vagy organoidok (az orgona és más görög εἶδος szóból  - nézet) a sejt állandó alkotóelemei , létfontosságúak létezéséhez. Az organellumok a sejt belső részében - a citoplazmában - találhatók, amelyek az organellumokkal együtt különféle zárványokat tartalmazhatnak [1] .

Az organellumokat membránra (egy- vagy kettős membránra) és nem membránra osztják. Az egymembránok közé tartozik az endoplazmatikus retikulum , a golgi-készülék , a lizoszómák , más organellumok, valamint a plazmamembrán . Két membrános - mitokondriumokhoz , plasztidokhoz . A nem membránosak közé tartoznak a riboszómák és a sejtközpont . Külön-külön a citoszkeletont tekintik  - a sejt kötelező, de folyamatosan változó szerkezetének [2] .

Citoplazma

A sejtszervecskék a citoplazmában helyezkednek el, amely hialoplazmából áll , és belső környezetét alkotja. A hialoplazma fehérjék , enzimek, szénhidrátok , nukleinsavak és egyéb anyagok homogén komplex kolloid rendszere . Feladata az intracelluláris struktúrák egyesítése és kölcsönhatásának biztosítása: a hialoplazmában fehérje bioszintézis megy végbe , glikogén , zsírzárványok rakódnak le, ATP felhalmozódik , a mitokondriumok aktivitása során termelődik [3] .

Endomembrán rendszer

Minden organellummembrán, beleértve a plazmalemmát  , a sejt külső héját, vékony lipoprotein film, amely két lipidmolekulából áll. A film felületén és vastagságában különböző fehérjék találhatók . A szerves anyagok hozzávetőleges aránya: 25-60% lipidek, 40-75% fehérjék, 2-10% szénhidrátok , a membrán jellemzőitől függően [4] . A membránok funkciói közé tartozik: az organellum vagy sejt integritásának fenntartása, anyagok szállítása, külső jelek vétele, sejtközi kontaktusok kialakítása [5] .

Nukleáris berendezés

A nukleáris apparátus a sejt olyan területe, amely speciális összetevőket tartalmaz, amelyek hozzájárulnak a genetikai anyag tárolásához és megvalósításához [6] [7] . Az eukarióta mag egy kétmembrános magmembránból, kromatinból , magból , mátrixból és karioplazmából áll [7] . A nukleáris burok egyes helyein a membránok bezáródnak, nukleáris pórusokat képezve - a membrán olyan szakaszait, amelyek komplex fehérjemolekulákat tartalmaznak, amelyek az anyagok szállítását végzik [8] . A prokariótáknak van a sejtmag analógja - nukleoid vagy nukleoplazma. A nukleoid zónát a sejtmaggal ellentétben nem választja el membrán a citoplazmától, és riboszómákat, különféle gránákat és membránokat tartalmaz [9] .

Endoplazmatikus retikulum

Az endoplazmatikus retikulum (EPR) egy intracelluláris heterogén membránstruktúra, amely halmokból és tubulusokból áll, amely izolált rezervoárok gyűjteménye, amelyben párhuzamosan különböző szintetikus folyamatok mennek végbe. Az EPR két típusra oszlik: szemcsés vagy durva és sima. A durva ER felületén nagyszámú granulátum - riboszóma vagy poliszóma található, amelyek részt vesznek a fehérjeszintézisben [10] . A sima EPR durvából jön létre, és részt vesz a trigliceridek és lipidek szintézisében [11] .

Riboszóma

A riboszóma  egy nem membrán organellum, amely fehérjeszintézisre specializálódott . A sejtet hatalmas számú organellum képviseli, ami a riboszómális RNS túlsúlyához vezet . A riboszóma számos specifikus fehérjéből és több rRNS-ből áll. A működő riboszómális komplex két úgynevezett alegységből áll - kicsiből és nagyból [12] . A riboszóma szintézis helye a nucleolus [13] .

Golgi-komplexus

A Golgi apparátusa vagy komplexe  egy organellum, amelyet egy helyen lokalizált membránszerkezetek képviselnek. A membránok felhalmozódását diktioszómának nevezik, amelyben a membrántasakokat ciszterna formájában rendezik el. A berendezés perifériáján apró vakuolák ( vezikulák ) vannak, amelyek a ciszternák széleitől való elválasztás eredményeként jönnek létre [14] . A Golgi-komplex részt vesz az EPR-ben szintetizált anyagok felhalmozódásában, válogatásában és kiválasztásában [15] . A sima ER-vel együtt a Golgi-készülék részt vesz a lizoszómák képzésében [16] .

Lizoszómák

A lizoszómák  membrán intracelluláris részecskék, a Golgi-apparátus vezikulumai [17] , amelyek részt vesznek az exogén és endogén biológiai makromolekulák lebontásában [16] . A lizoszómák nagyszámú különféle hidrolitikus enzimet tartalmaznak belül, és önmaguk emésztése ellen nagy valószínűséggel belső oligoszacharid helyek védik őket. Az enzimek működésének fenntartása érdekében az ATP rovására működő protonpumpa segítségével 5-ös pH-értéket tartanak bent [18] .

Citoszkeleton

A citoszkeleton  a sejt mozgásszervi rendszere, amely három elemcsoportból áll: mikrofilamentumok  - a legvékonyabb az összes filamentumcsoport közül, vastagabb mikrotubulusok , közepes méretű köztes szálak . Mindezek az összetevők részt vesznek a sejtkomponensek mozgásának belső folyamataiban és magának a sejtnek a mozgásában. Passzívan a citoszkeleton állványként működik [19] .

A sejtközpont a mikrotubulusok  szerveződésének központja , amely biztosítja azok kialakulását és növekedését. A sejtközpont fontos szerepet játszik a citoszkeleton kialakulásában és a sejtosztódásban. A centroszómák, amelyek a sejtközpont részét képezik, részt vesznek az osztódási orsó kialakításában, és beállítják a sejt pólusait. A sejtközpont a sejtmag közelében található, és tömör mátrix veszi körül [20] .

Endosymbionts

A szimbiotikus elmélet szerint a mitokondriumok, a kloroplasztiszok és a csillók feltehetően a szabadon élő baktériumok és a prokarióta gazdák közötti szimbiózis eredményeként keletkeztek. Világossá vált, hogy a sejtlégzés funkciója a mitokondriumokban és a fotoszintézis folyamata a kloroplasztiszokban már jóval a teljes értékű eukarióta szervezetek kialakulása előtt megjelent [21] .

Mitokondrium

A mitokondriumok , ritkábban a chondrioszómák, az úgynevezett "sejt energiaállomásai", amelyek funkciója a szerves vegyületek oxidációja, majd az oxidált vegyületek energiájának felhasználásával az ATP szintézise (lásd sejtlégzés ) [22] . A lehetséges méretek és formák széles választéka ellenére a mitokondriumok állandó, összetett, két membránból álló szerkezettel rendelkeznek. A citoplazmától egy külső membrán választja el őket, a belső, amely számos redőt - cristae -t tartalmaz, mitokondriális DNS -t , RNS-t, mitokondriális riboszómákat és különféle zárványokat tartalmaz [23] .

Plastids

A plasztidok  két membránból álló organellumok, amelyek az eukarióta fototróf sejtekben találhatók . A mitokondriumokhoz hasonlóan a plasztidmátrix is ​​saját DNS-t, RNS-t és fehérjeszintetizáló berendezést tartalmaz. A plasztidokat kloroplasztokra , leukoplasztokra és kromoplasztokra osztják . A legjelentősebb a kloroplaszt  , egy két membránból álló organellum , amely klorofill pigmentet tartalmaz , amely elősegíti a fotoszintézist . A külső membrán választja el a plasztidokat a citoplazmától, míg a belső membrán körülveszi a stromát (a mátrix analógja a mitokondriumokban). A belső membrán lapos, megnyúlt, egymáshoz nem kapcsolódó lamellákat, vagy halomba ( granas ) rendezett tilakoidokat alkothat [ 24] .

Jegyzetek

1. ↑ Csencov, 2004 , p. 217.
2. ↑ Csencov, 2004 , p. 218.
3. ↑ Sapin, 2002 , p. húsz.
4. ↑ Csencov, 2004 , p. 219.
5. ↑ Furalev, 1998 , p. tizenegy.
6. ↑ Csencov, 2004 , p. 60.
7. ↑ 1 2 Csencov, 2004 , p. 67.
8. ↑ Furalev, 1998 , p. 22-23.
9. ↑ Csencov, 2004 , p. 61-62.
10. ↑ Csencov, 2004 , p. 279.
11. ↑ Csencov, 2004 , p. 314.
12. ↑ Csencov, 2004 , p. 153-154.
13. ↑ Sapin, 2002 , p. 24.
14. ↑ Csencov, 2004 , p. 292.
15. ↑ Csencov, 2004 , p. 295-304.
16. ↑ 1 2 Csencov, 2004 , p. 305.
17. ↑ Sapin, 2002 , p. 21.
18. ↑ Csencov, 2004 , p. 306.
19. ↑ Csencov, 2004 , p. 371-372.
20. ↑ Csencov, 2004 , p. 402-403.
21. ↑ Margelis, 1983 , p. 13-15.
22. ↑ Csencov, 2004 , p. 325.
23. ↑ Csencov, 2004 , p. 326, 333.
24. ↑ Csencov, 2004 , p. 354-356.

Irodalom

• Furalev V.A. Citológia: A sejtszervecskék felépítése és működése. / Tutorial. - M. : OL VZMSh, 1998. - S. 96.
• Csencov Yu.S. Bevezetés a sejtbiológiába. - 4. kiadás - M . : ICC "Akademkniga", 2004. - S. 495. - ISBN 5-94628-105-4 .
• Sapin M. R. , Sivoglazov V. I. Az emberi anatómia és fiziológia (a gyermek testének életkorral összefüggő jellemzőivel): Proc. juttatás diákoknak. átl. ped. tankönyv létesítmények. . - 3. kiadás, sztereotípia .. - M . : "Akadémia" Kiadóközpont, 2002. - S.  448 . — ISBN 5-7695-0904-X .
• Margelis L. A szimbiózis szerepe a sejtevolúcióban = Symbiosis in Cell Evolution / per. angolról. V. B. Kasinov,E. V. Kunin, szerk. B. M. Mednyikova. -M .: Mir, 1983. - S. 352. - ISBN UDC 576.
• de Duve K. Utazás az élő sejt világába = Vezetett túra az élő sejtben / ford. angolról. N. I. Kovalskaya,I. V. Sanina. -M.: Mir, 1987. - S. 256. - ISBN UDC 577.2.
• Frey-Wissling A. A citoplazma összehasonlító organellográfiája / Per. angolról. N. L. Kljacsko; Szerk. és előszóval. d.b.n. P. A. Genkel . — M .: Mir , 1976. — 144 p.

Linkek

Tematikus oldalak	FMA
Szótárak és enciklopédiák	Nagy dán Nagy orosz Britannica (online)
Bibliográfiai katalógusokban	BNF : 122529076 J9U : 987007284824805171 LCCN : sh85021661 NDL : 00569972 NKC : ph255232