Cannabinol

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2019. július 15-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 5 szerkesztést igényelnek .
Cannabinol

Tábornok
Szisztematikus
név		 Cannabinol
Rövidítések CBN
Hagyományos nevek 6,6,9-trimetil-3-pentil- 6H - benzo[ c ]kromenol-1; 3-amil-1-hidroxi-6,6,9-trimetil-5-dibenzpirán
Chem. képlet C 21 H 26 O 2
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 310,43 g/ mol
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás Olvadáspont: 76-77 °C
 •  forralás 185 0,05 Hgmm  °C
Osztályozás
Reg. CAS szám 521-35-7
PubChem 2543
Reg. EINECS szám 689-788-0
MOSOLYOK   CCCCCC(C=C1O)=CC2=C1C3=
C(C(C)(C)O2)C=CC(C)=C3
InChI   InChI=1S/C21H26O2/c1-5-6-7-8-15-12-18(22)20-16-11-14(2)9-10-17(16)21(3.4)23-19( 20) 13-15/ó9-13,22H,5-8H2,1-4H3VBGLYOIFKLUMQG-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 3360
ChemSpider 2447
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A kannabinol  egy pszichoaktív kannabinoid , amely kis mennyiségben megtalálható a Cannabis sativa -ban és a Cannabis indica -ban . [1] Ez a tetrahidrokannabinol metabolitja [2] . Gyenge CB 1 inverz agonistaként és nagyobb affinitású CB 2 receptor agonistaként működik , azonban gyengébb, mint a THC . [3] [4]

Getting

A kannabinol a kannabisz  fő hatóanyaga, a tetrahidrokannabinol oxidációjának terméke, hatása körülbelül 10-szer gyengébb.

Fizikai tulajdonságok

Vízben oldhatatlan, metanolban és etanolban oldódik .

Jogi állapot

A kannabinol nem szerepel a pszichotróp anyagokról szóló ENSZ -egyezmény szabályozott pszichotróp anyagok listáján.

Lásd még

Jegyzetek

  1. ↑ Karniol IG, Shirakawa I., Takahashi RN, Knobel E., Musty RE Effects of delta9-tetrahydrocannabinol and cannabinol in man  (neopr.)  // Farmakológia. - 1975. - T. 13 , 6. sz . - S. 502-512 . - doi : 10.1159/000136944 . — PMID 1221432 .
  2. ↑ McCallum ND, Yagen B., Levy S., Mechoulam R. Kannabinol : a delta-1- és delta-6-tetrahidrokannabinol gyorsan kialakuló metabolitja  // Experientia  :  Journal. - 1975. - május ( 31. évf. , 5. sz.). - P. 520-521 . - doi : 10.1007/bf01932433 . — PMID 1140243 .
  3. ↑ Mahadevan A., Siegel C., Martin BR, Abood ME, Beletskaya I., Razdan RK Új kannabinoloszondák a CB1 és CB2 kannabinoid receptorokhoz  //  Journal of Medicinal Chemistry : folyóirat. - 2000. - október ( 43. évf. , 20. sz.). - P. 3778-3785 . doi : 10.1021 / jm0001572 . — PMID 11020293 .
  4. ↑ Petitet F., Jeantaud B., Reibaud M., Imperato A., Dubroeucq MC Természetes kannabinoidok komplex farmakológiája: bizonyítékok a delta9-tetrahidrokannabinol részleges agonista aktivitására és a kannabidiol antagonista aktivitására a patkány agy kannabinoid   receptoraira // - 1998. - 1. évf. 63 , sz. 1 . -P.PL1-6 . _ - doi : 10.1016/S0024-3205(98)00238-0 . — PMID 9667767 .

Linkek

Irodalom