Lilamin

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2022. április 29-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzéshez 1 szerkesztés szükséges .
Lilamin
Tábornok
Szisztematikus
név		 1,4a-dimetil-7-izopropil-1,2,3,4,4a,9,10,10a-oktahidro-1-fenantrén-metil-amin
Chem. képlet C 20 H 31 N
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 285,47 g/ mol
Osztályozás
Reg. CAS szám 1446-61-3
PubChem 62034
Reg. EINECS szám 215-899-7
MOSOLYOK   CC(C)C(C=C1)=CC2=C1[C|3(C)[C](CC2)([H])[C](CN)(C)CCC3
InChI   InChI=1S/C20H31N/c1-14(2)15-6-8-17-16(12-15)7-9-18-19(3.13-21)10-5-11-20(17, 18) 4/ó6,8,12,14,18H,5,7,9-11,13,21H2,1-4H3/t18-,19-,20+/m0/s1JVVXZOOGOGPDRZ-SLFFLAALSA-N
CHEBI 93086
ChemSpider 55878
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.

A lilamin (dehidroabetilamin) egy természetben előforduló anyag, egy diterpén - amin, amely gyenge[ meghatározza ] affinitása a kannabinoid CB 1 és CB 2 receptorokhoz . Piruvát dehidrogenáz kináz inhibitor. [1] Optikailag aktív anyagként a lilamint királis szerként használják karbonsavak elválasztására.

A fenyőben található, és képes gátolni a koleszterin képződését a sejtben. [2]

Lásd még

Jegyzetek

  1. ↑ Leelamin - Dehidroabietilamin - Cayman Chemical . Hozzáférés dátuma: 2013. május 20. Az eredetiből archiválva : 2014. június 7.
  2. ↑ A fenyők gyógymódot tartalmaznak az agresszív melanomára . Letöltve: 2014. június 3. Az eredetiből archiválva : 2014. június 6..