| Valneva vakcina a COVID-19 ellen | |
|---|---|
| Összetett | |
| Osztályozás | |
| Pharmacol. Csoport | vakcinák, szérumok, fágok és toxoidok |
| Adagolási formák | |
| oldat intramuszkuláris injekcióhoz | |
| Az adagolás módjai | |
| intramuszkulárisan | |
| Más nevek | |
| VLA2001 | |
A VLA2001 vagy "Valneva COVID-19 vakcina" a Valneva SE francia-osztrák biotechnológiai cég által kifejlesztett COVID-19 vakcina jelölt .
A Valneva a COVID-19 elleni inaktivált teljes vírus elleni vakcina jelöltet , a VLA2001-et [1] fejlesztette ki az Ixiaro japán agyvelőgyulladás elleni vakcinája alapján, amely 1/2 fázisú kísérletek alatt áll az Egyesült Királyságban [2] [3] . Az 1/2 fázisú vizsgálatban 150 résztvevő három dózisszintet tesztel a biztonság, a tolerálhatóság és az immunogenitás szempontjából. A próba várhatóan 2021. február 15-ig fejeződik be, a teljes jelentés 2021. augusztusáig [4] .
A Valneva megállapodásokat kötött az Egyesült Királyság kormánnyal akár 100 millió adag szállításáról is, amelyeket a skóciai Livingstonban saját üzemében állítanak majd elő. Az Egyesült Királyság kormánya 60 millió adagot rendelt elő [1] [2] . A kísérleteket az Egyesült Királyság Nemzeti Egészségügyi Kutatóintézete és négy brit egyetem támogatja [4] . Kormányzati támogatással a Valneva azonnal áttér a 3. fázisú kutatásra, és gyártási kapacitást fejleszt, hogy teljes mértékben kiértékelhesse az 1/2. fázis kutatási eredményeit, a hagyományos lassabb inkrementális megközelítés helyett, amely alacsonyabb pénzügyi kockázattal jár [5] .
Október végén a cég bejelentette, hogy a 3. fázisú kísérletei jó eredményeket értek el, és a sajtóban reménykedtek abban, hogy az oltóanyagot gyorsan, már 2021-ben jóváhagyják az Egyesült Királyságban és Európában. [6] .