Pramiracetam

Pramiracetam
Kémiai vegyület
IUPAC N- [2-(diizopropil-amino)-etil]-2-(2-oxo-pirrolidin-1-il)-acetamid
Bruttó képlet C14H27N3O2 _ _ _ _ _ _ _
Moláris tömeg 269,383 g/mol
CAS
PubChem
gyógyszerbank
Összetett
Osztályozás
ATX
Farmakokinetika
Fél élet 4,5-6,5 óra
Adagolási formák
600 mg-os tabletták
Az adagolás módjai
orálisan
Más nevek
Neupramir, Pramistar, Remen

A Pramiracetam  egy nootróp , a piracetám származéka , aktívabb (kisebb adagokban alkalmazzák), mint az eredeti gyógyszer. A gyártó szerint javítja a memóriát és az agy kognitív funkcióit [1] .

Történelem

A Pramiracetamot Parke-Davis fejlesztette ki az 1970- es évek végén. Ennek a gyógyszernek az első szabadalmait 1978-ban ( Belgium ) és 1979-ben ( USA ) adták ki.

Farmakológiai tulajdonságok

A pramiracetám hatásmechanizmusa, akárcsak a piracetám, nem teljesen ismert, azonban azt állítják, hogy a pramiracetám növeli a neuronális aktivitást, és nagyfokú affinitása van az agy kolinerg struktúráiban ható kolinhoz . A használati utasításban foglalt állítás szerint fejleszti a figyelmet, a tanulási, memorizálási és reprodukáló képességet, emellett antidepresszáns hatása is van.

A gyógyszer klinikai hatása legkorábban 4-8 hetes kezelés után alakul ki.

Mellékhatások

A pramiracetam, a racetam család többi gyógyszeréhez hasonlóan, általában jól tolerálható. A gyógyszer klinikai vizsgálataiban, amelyekben 5-8 héten keresztül különböző fokú Alzheimer-kórban szenvedő betegek vettek részt, a gyógyszer tolerálhatósága nagyon megfelelő volt. Több résztvevő fejfájásról számolt be. Az egyik résztvevő, aki nagy dózisban szedte a gyógyszert, álmosságról, csökkent étvágyról és szédülésről számolt be.

Ezek a mellékhatások jellemzőek a pirrolidon-származékokra:

Jegyzetek

  1. 1 2 Pramistar . Használati utasítás . "Rövid összefoglalás". Letöltve: 2012. augusztus 8. Az eredetiből archiválva : 2012. október 1..

Linkek