Etiracetam

Etiracetam
Tábornok
Chem. képlet C 8 H 14 N 2 O 2
Osztályozás
Reg. CAS szám 33996-58-6
PubChem 59708
Reg. EINECS szám 642-997-0
MOSOLYOK   CCC(C(=O)N)N1CCCC1=O
InChI   InChI=1S/C8H14N2O2/c1-2-6(8(9)12)10-5-3-4-7(10)11/h6H,2-5H2,1H3,(H2,9,12)HPHUVLMMVZITSG-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 176724
ChemSpider 53863
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.

Az etiracetámot [(RS)-α-etil-(2-oxo-1-pirrolidinil)-acetamid] C. Giurgea és munkatársai szerezték be 1984-ben ( UCB Pharma , Belgium) [1] , és (S)-izomerjét 1985-ben (UCB Pharma, Belgium) [2] [3] . Az etiracetám nootróp aktivitást mutat [4] . Az etiracetám (S)-enantiomerjét, a levetiracetámot (Keppra®) 1999 óta használják az orvosi gyakorlatban antiepileptikumként az Egyesült Államokban, 2003 óta pedig az Orosz Föderációban [5] .

Jegyzetek

  1. ↑ Pat.: EP 0165919. (R)-L-Etil-2-oxo-1-pirrolidin-acetamid / Gobert J., Giurgea C., Geerts JP, Bodson G. 1984. // CA 1986. Vol. 105.97305a.
  2. ↑ Gouliaev A., Monster J., Vedso M., Senning A. A piracetam típusú helyettesített pirrolidinek kémiájának szintetikus és analitikai vonatkozásai. Áttekintés // Organikus készítmények és eljárások int. 1995. évf. 27. No. 3. P. 273-303.
  3. ↑ Szabadalom: US 4696943 A1. (S)-alfa-etil-2-oxo-1-pirrolidin-acetamid / Gobert J., Geerts J.-P., Bodson G. 1985. [EP 162036.(S)-alfa-etil-2-oxo-1- pirrolidin-acetamid / Gobert J., Geerts J.-P., Bodson G. 1985. // CA 1986. Vol. 105.018467.
  4. ↑ Berestovitskaya V. M., Tyurenkov I. N., Vasilyeva O. S., Perfilova V. N., Ostroglyadov E. S., Bagmetova V. V. Racetams: módszerek a szintézis és a biológiai aktivitás. Monográfia. - Szentpétervár: Asterion, 2016. - 287 p.
  5. ↑ Vlasov P. N. Klinikai tapasztalat a lamotriginnel, topiramáttal és levetiracetámmal felnőtteknél külföldön és Oroszországban // Farmateka. 2004. 19-20. S. 7.