egyetlen bérlet | ||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1. sor: kacsacsőrű , ausztrál echidna ; 2. sor: Bruyne procidna , Barton procidna . | ||||||||||||||||||||||||||||
tudományos osztályozás | ||||||||||||||||||||||||||||
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:DeuterostomesTípusú:akkordokatAltípus:GerincesekInfratípus:állkapcsosSzuperosztály:négylábúakKincs:magzatvízOsztály:emlősökAlosztály:Az első vadállatokOsztag:egyetlen bérlet | ||||||||||||||||||||||||||||
Nemzetközi tudományos név | ||||||||||||||||||||||||||||
Monotremata Bonaparte , 1837 | ||||||||||||||||||||||||||||
családok | ||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||
Geokronológia 55 millió évvel ezelőtt jelent meg
|
||||||||||||||||||||||||||||
|
A monotrémek [1] [2] , vagy oviparous [2] , vagy madárállatok [3] ( elavult oviparous [4] , lat. Monotremata ) az egyetlen modern különítmény az első állatok alosztályában .
A név annak a ténynek köszönhető, hogy a belek és az urogenitális sinus a kloákába áramlik (hasonlóan - kétéltűeknél, hüllőknél és madaraknál), és nem mennek ki külön járatokban.
K. Yu paleontológus szerint _ _ _ _ _ egyes feltételezések szerint emlőmirigyük [lehetettgyapjújukés 5] .
A monotrémeket 1831-ben Sh. L. Bonaparte jelölte ki az emlősök osztályába , aki az egyetlen Echidna ( Echidna ) nemzetséget is belefoglalta. 1838-ban ugyanez a taxonómus már különítmény rangot adott a monotrémáknak, benne két családdal - Echidna és Platypus [6] .
A leválást a petesejtek alosztályába tartozó , máig fennmaradt emlősök legprimitívebbjei képviselik. Az élő fajok két család három nemzetségét képviselik [7] ( M.C. McKenna és C.C. Bell "Emlősök osztályozása" szerint a monotrémeket két rendre - Platypoda és Tachyglossa - kell osztani, de a biológusok többsége egyetlen rendnek tekinti őket) [ 8] .
Testhossza 30-80 cm . A végtagok rövidek, ültetvényesek , ásásra ( echidnáknál ) és úszásra ( kacsacsőrűeknél ) alkalmasak. A sarokrészben kanos sarkantyú van, amelybe a csatornán keresztül a sípcsontból mérgező titok jut be ; a sarkantyúk fejlettebbek a hímeknél [7] . A vállöv primitív, a terápiás anatómiára emlékeztet , és magában foglalja a coracoidot , a procoracoidot és az episternumot [9] . A fejen a szaruhártyával borított „csőr” teljesen fogatlan echidnáknál, vagy csak fiatal állatoknál fogas kacsacsőrűeknél. A vibrisszák hiányoznak, a fülkagyló nagyon kicsi, a kacsacsőrű pedig teljesen hiányzik [7] . A koponya magas, kupolás, csőrrel és fogak hiányával kombinálva madárhoz hasonlít. A koponya varratai gyengén expresszálódnak, a járomcsont , más emlősöktől eltérően, csökkent vagy hiányzik, a járomívet a felső állkapocs és a laphám csontok alkotják . A belső fül cochleája nem csavarodott ki, ami szintén a monotrémák ismertetőjele. Az erszényes állatokhoz hasonlóan ebből a rendből sem hiányzik a corpus callosum az agyban [10] .
A belső szervek archaikusak: a kétéltűekhez, hüllőkhöz és madarakhoz hasonlóan a belek és az urogenitális sinus a kloákába áramlik , míg más modern emlősöknél a kijáratuk el van választva. A monotrémák leválása az anatómia ezen sajátosságáról kapta a nevét. A második név (petesejtek) annak a ténynek köszönhető, hogy más emlősöktől eltérően a nőstények tojásokat raknak; kikelt kölykök azonban a monotrémeket tejjel etetik. A rend képviselőinél hiányoznak a valódi mellbimbók , a nőstények hasán az emlőmirigyek csatornái külön-külön két mirigymezőben [7] nyílnak meg pórusok formájában. Mindkét nemnél erszényesek , a hímeknél bakulák , a herék a peritoneumban helyezkednek el, és a herezacskó hiányzik. A monotrémeket minden emlősnél szokatlan kromoszómakészlet különbözteti meg , beleértve a normál méretű kromoszómákat (makrokromoszómákat) és a hüllőkre jellemző mikrokromoszómákat [11] . A test szőrborítása változhat: bizonyos esetekben puha, vastag szőrzetről beszélünk, másokban - tüskék durva szőréről [7] .
A modern monotrémek csak Ausztrália kontinensén, valamint Tasmania és Új-Guinea szigetein találhatók . Különféle erdőkben, cserjés sztyeppékben , hegyekben, akár 2500 m tengerszint feletti magasságban is megtalálhatók. A kacsacsőrűek félig vízi életmódot folytatnak, a többi monotrém szárazföldi [7] . Az echidnák táplálkozásának alapja a rovarok, a kacsacsőrűek húsevők és rovarevők [12] . Bár a monotrémek melegvérűek , testhőmérsékletük valamivel alacsonyabb, mint az életképes emlősöké , körülbelül 32 °C [9] . A várható élettartam legfeljebb 30 év [7] .
A nőstények egy-két, ritkábban hármat tojnak magas sárgájatartalmú tojást [7] , kis méretű (kb. 16 x 14 mm ), bőrszerű héjú, tápanyagáteresztő [9] . Az echidnákban lerakott peték a költési időszakra kifejlődő tenyésztáskában érnek, míg a kacskaringós kacsák a fészekben keltetik petéiket [ 7] . A lappangási idő 10-11 nap, kikelés előtt az embrió csőrén a madarakhoz és a hüllőkhöz hasonlóan tojásfog képződik , amely segít áttörni a héjon. Az újszülött kölykök mellső végtagjai és vállizmai jól fejlettek, de egyébként fejletlenek [9] .
A 20. század közepén felvetett elméletet, mely szerint a monotrémek és az erszényes állatok monofiletikus csoportot alkotnak, a 21. század 1. évtizedében molekuláris vizsgálatok cáfolták [13] . Nehéz azonban meghatározni a monotrémek pontos helyét az emlősök evolúciós fáján a szervezet szerkezeti jellemzőinek mozaikossága miatt , ahol a primitív jellemzők és a további specializáció által diktált jellemzők keverednek . Ennek eredményeként egyetlen elmélet sem alakult ki a monotrémák eredetéről, amely általánosan elfogadottá válna a tudományos közösségben. A vállöv archaikus vonásai arra utalnak, hogy az első monotrémák legkésőbb a jura közepén keletkeztek [12] . Az echidnák és kacsacsőrűek teljes genomjának 2021-es elemzése azt mutatja, hogy a monotrémek ősei a méhlepények és az erszényes állatok őseitől körülbelül 187 millió évvel ezelőtt váltak el (kora jura), míg az echidnák és kacsacsőrűek ősei különváltak (55 millió évvel ezelőtt). ) [14] . A kacsacsőrű legrégebbi ismert, a paleogén időszakból származó maradványait Dél-Amerikában találták meg , ami megerősíti azt a feltételezést, hogy akkoriban ez a különítmény a modern Ausztrália, az Antarktisz és Dél-Amerika területére kiterjedő nagy területen oszlott el [12]. . A kacsacsőrű genom szekvenálása [15] kimutatta, hogy a kacsacsőrű ivarkromoszómái jobban hasonlítanak a madarak Z-kromoszómájához, és az SRY gén valószínűleg nem vesz részt a szexuális differenciálódásban [16] . Ezen kívül 166 millió liter. n. a monotrémek nem határozták meg a kromoszómális nemet [16] . A kromoszómális ivarmeghatározó rendszer korbecslése olyan vizsgálatokon alapul, amelyek kimutatták, hogy az erszényes és a méhlepény emlősök X-kromoszómájában található szekvenciák jelen vannak a kacsacsőrűek és a madarak autoszómáiban [16] [17] .
A monotrémek feljegyzett kövületei viszonylag ritkák; ez különösen igaz a fogatlan echidnákra – általában a többi csontnál erősebb fogak alkotják a paleontológiai leletek többségét [18] . Bár a biokémiai és anatómiai bizonyítékok azt sugallják, hogy a monotrémek az erszényes állatok és a méhlepényes emlősök eredete előtt eltértek egy emlős leszármazási vonaltól, a miocén korszak előtt csak néhány monotrém kövület ismert [19] . Ausztráliában a kréta korból származó monotrémek kövületeit találták . A kövületek két kihalt családhoz tartoznak, a Steropodontidae és a Kollikodontidae családhoz , amelyek egy-egy fajból ismertek ( Steropodon galmani és Kollikodon ritchiei ). Mindkét esetben csak állkapocstöredékeket találtak. A Kollikodon ritchiei őrlőfogainak szokatlan lekerekített élei (amelyek kereszt- konty alakot kölcsönöznek nekik [20] ) arra késztették a tudósokat, hogy azt feltételezzék, hogy az ősi monotrémek változatosabbak és elterjedtebbek voltak – talán még az emlősök domináns csoportja is az ausztrál szektorban . Gondwana szuperkontinens [12] . A néhány fennmaradt mezozoos kövület feltehetően arra utal, hogy a monotrémek először Ausztráliában alakultak ki a felső jura vagy az alsó kréta időszakában, majd továbbterjedtek az Antarktiszon és Dél-Amerikára, amelyek akkor még egyesültek Ausztráliával, de valószínűleg nem maradtak fenn egyetlen kontinensen sem. sokáig [19] . A nyugat- gondwanai közép-felső jura Henosferida rendet a monotrémek legvalószínűbb testvércsoportjának tekintik . Mindkét csoport az alsó őrlőfogak előrehaladott preriboszfén szerkezetét mutatta, a felső fogakon valószínűleg protokón hiányával, valamint a posztdentális csontok pleziomorf konzerválásával és a mandibula „hamis szögű” folyamatával. Szintén közös ebben a két csoportban a három őrlőfogat tartalmazó fogászati képlet és a Meckel-sulcus helyzete, amely a mandibula foramenjéhez ventrálisan fut. A monotrémekben a további evolúció során három hallócsonttal rendelkező „emlős” középfül alakult ki, mint a téri emlősöknél és a multituberculateseknél [21] .
A mezozoos emlősökben az elcsontosodott Meckel-porc (OMC) kétszer, a definitív emlős középfül (DMME) pedig négyszer jelenik meg egymástól függetlenül [22] .
Az alább felsorolt fajok mindegyike csak kövületekből ismert:
Az egyszeri bérlet nem gazdasági érdek. Noha Ausztrália korai európai gyarmatosítása idején a kacskaringós kacskaringós állatokat szőrükért vadászták, a vadászat sohasem terjedt el tömegesen. A rend modern ausztrál fajait nem fenyegeti a kihalás veszélye, de egyes államokban védettek. A ma már csak Új-Guineában élő, de korábban jóval szélesebb területen elterjedt proechidnákat (a legújabb leletek szerint Ausztráliában már a 20. században megtalálták e nemzetség képviselőit [23] ) a veszélyeztetett fajok közé sorolják [24] .
![]() |
|
---|---|
Taxonómia | |
Bibliográfiai katalógusokban |
|
Az emlősök modern rendjei (Mammalia) | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Királyság Állatok Típusú akkordokat Altípus Gerincesek Infratípus állkapcsos Szuperosztály négylábúak | |||||||||
Prototheria (Első állatok) | Monotremata (egyedüli járókelők vagy Oviparous) | ||||||||
Metatheria (Metatheria) |
| ||||||||
Eutheria (Euterii) Placentalia (Placenta) |
|