Aszparaginsav

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2022. június 30-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzéshez 1 szerkesztés szükséges .
Aszparaginsav
Tábornok
Rövidítések Asp, Asp, D
GAU, GAC
Chem. képlet HO 2 CCH(NH 2 )CH 2 CO 2 H
Patkány. képlet C 4 H 7 NO 4
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 133,1 g/ mol
Kémiai tulajdonságok
Sav disszociációs állandó 3,86 [1]
Osztályozás
Reg. CAS szám [56-84-8]
PubChem 5960
Reg. EINECS szám 200-291-6
MOSOLYOK   N[CH](CC(O)=O)C(O)=O
InChI   InChI=1S/C4H7NO4/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2H,1,5H2,(H,6,7)(H,8,9)/t2-/m0/s1CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N
CHEBI 17053
ChemSpider 5745
Biztonság
NFPA 704 NFPA 704 négyszínű gyémánt egy egy 0
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon
Az aszpartát ide van átirányítva. Nem tévesztendő össze az aszpartámmal  , egy étel édesítőszerrel és az Asparkammal  , egy gyógyszerrel.

Az aszparaginsav ( amino- borostyánkősav , aszpartát, aminobutándisav, 2-amino- butándisav, rövidítés: Asp, D) egy alifás , nem esszenciális aminosav , a szervezet 20 proteinogén aminosavának egyike . Minden szervezetben előfordul szabad formában és fehérjék részeként . Emellett neurotranszmitter szerepét tölti be a központi idegrendszerben [2] .

Aszpartát kinyerése

A bioszintézis a treonin homoszerinné történő izomerizációja , majd oxidációja, vagy az aszparagin hidrolízisének eredményeként megy végbe . Az aszpartátot fehérjehidrolizátumokból izolálják . Az aszparaginsavat acetaminomalon - észter klór-ecetsav-észterrel való kondenzálásával , majd a kondenzációs termékek hidrolízisével és dekarboxilezésével vagy az aszparagin savas hidrolízisével állítják elő. Az aszparaginsav izolálására és elemzésére szolgáló módszerek kalcium - és bárium - sóinak oldhatatlanságán alapulnak .

Élettani szerep

Aszparaginsav:

Az aszparaginsav és az aszparagin kritikus fontosságúak a leukémiás sejtek növekedésében és reprodukciójában a limfocitás leukémia bizonyos típusaiban . Az L - aszparagináz mikrobiális enzim , amely megzavarja az aszparaginsav aszparaginná történő átalakulását és fordítva, erős specifikus citosztatikus hatással rendelkezik az ilyen típusú leukémiákban.

Alkalmazás

Magát a savat és sóit gyógyszerek összetevőjeként használják . Például a kálium- és magnézium-aszparaginátot tartalmazó aszparkámot szív- és érrendszeri rendellenességek kezelésére használják.

Jegyzetek

  1. ↑ Weast R. C. CRC Handbook of Chemistry and Physics (1. hallgatói kiadás)  (angol nyelven) / R. C. Weast - 1 - CRC Press , 1988. - ISBN 978-0-8493-0740-9
  2. ↑ D'Aniello S. , Somorjai I. , Garcia-Fernàndez J. , Topo E. , D'Aniello A. A D-Asparatic acid is a novel endogén neurotransmitter.  (angol)  // FASEB folyóirat : a Federation of American Societies for Experimental Biology hivatalos kiadványa. - 2011. - Kt. 25, sz. 3 . - P. 1014-1027. - doi : 10.1096/fj.10-168492 . — PMID 21163862 .
 Aminosavak
Alapértelmezett
nem szabványos
Lásd még