Anileridin

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2017. szeptember 16-án áttekintett verziótól ; az ellenőrzések 2 szerkesztést igényelnek .
anileridin
Anileridin
Kémiai vegyület
IUPAC 1-p-amino-fenetil-4-fenil-piperidin-4-karbonsav-etil-észter
Bruttó képlet C 22 H 28 N 2 O 2
Moláris tömeg 352,47 g/mol
CAS 144-14-9
PubChem 8944
gyógyszerbank DB00913
Összetett
Osztályozás
ATX N01AH05
Farmakokinetika
Plazmafehérje kötődés > 95%
Anyagcsere a májban
Adagolási formák
25 mg-os tabletták ;
2,5%-os oldat 1 ml-es ampullákban (25 mg)
Az adagolás módjai
szájon át , injekcióban
Más nevek
Leritine

Az anileridin (Leritine) egy szintetikus opioid , amelynek erős fájdalomcsillapító hatása van, amely a használat után 15 percen belül jelentkezik, és 2-3 órán át tart [1] .

A gyógyszert a Merck fejlesztette ki az 1950-es években [2] . A petidintől (meperidin) abban különbözik, hogy az N - metil-csoportot N-aminofenil helyettesíti, ami a fájdalomcsillapító aktivitás növekedéséhez vezetett [2] .

Az anileridin szerepel a kábítószerek listájának I. listáján , használata Oroszországban tilos. Az anileridint leállították Kanadában és az Egyesült Államokban.

Jegyzetek

  1. ↑ Gyógyszerészeti információ - LERITINE . RxMed. Letöltve: 2013. július 11. Az eredetiből archiválva : 2013. július 16..
  2. ↑ 12 U.S. _ 2 897 204 számú szabadalom
 Általános érzéstelenítők ( N01A )
Éterek
Halogénezett szénhidrogének
Barbiturátok
Barbiturátok más gyógyszerekkel kombinálvaNarkobarbitál
Opioid érzéstelenítők
Egyéb általános érzéstelenítők
A gyógyszerekre vonatkozó adatok a bejegyzett gyógyszernyilvántartás és a TKFS 2008. 10. 15-i dátummal összhangban vannak megadva (* - a gyógyszert kivonták a forgalomból)
Keresés a gyógyszeradatbázisban . Az Orosz Föderáció Roszdravnadzor Szövetségi Állami Intézménye NTs ESMP (2008. október 28.). Letöltve: 2008. november 12.