1,4-butándiol
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2021. január 25-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 6 szerkesztést igényelnek .| 1,4-butándiol | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Tábornok | |||
| Szisztematikus név |
bután-1,4-diol | ||
| Chem. képlet | C4H10O2 | ||
| Fizikai tulajdonságok | |||
| Moláris tömeg | 90,121 g/ mol | ||
| Sűrűség | 1,017 g/cm³ | ||
| Felületi feszültség | 0,0446 N/m | ||
| Dinamikus viszkozitás | 0,0849 Pa s | ||
| Termikus tulajdonságok | |||
| Hőfok | |||
| • olvadás | 20°C | ||
| • forralás | 235 °C | ||
| • villog | 121 °C | ||
| • spontán gyulladás | 350 °C | ||
| Kémiai tulajdonságok | |||
| Sav disszociációs állandó | 14.5 | ||
| Oldhatóság | |||
| • vízben | összekevert | ||
| • etanolban, acetonban | oldódó | ||
| • éterben, CCl 4 | mérsékelten | ||
| Optikai tulajdonságok | |||
| Törésmutató | 1.446 | ||
| Osztályozás | |||
| Reg. CAS szám | 110-63-4 | ||
| PubChem | 8064 | ||
| Reg. EINECS szám | 203-786-5 | ||
| MOSOLYOK | OCCCCO | ||
| InChI | InChI = 1S/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H, 1-4H2WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | EK0525000 | ||
| CHEBI | 41189 | ||
| ChemSpider | 13835209 | ||
| Biztonság | |||
| LD 50 | 1525 mg/kg (patkányok, szájon át) | ||
| Kockázati mondatok (R) | R22 | ||
| Biztonsági mondatok (S) | S36 | ||
| Rövid karakter. veszély (H) | H302 , H336 | ||
| elővigyázatossági intézkedések. (P) | P301+P312 , P330 | ||
| jelző szó | gondosan | ||
| GHS piktogramok |
 |
||
| NFPA 704 |
egy
egy
0 |
||
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |||
Az 1,4-butándiol kétértékű alkohol , színtelen viszkózus folyadék.
Kémiai tulajdonságok
- Kölcsönhatásba lép karbonsavakkal (katalizátor jelenlétében), a karbonsavak anhidridjei és savkloridjai észtereket képeznek . Dikarbonsavakkal lineáris poliésztereket képez , továbbá az oxálsavval , borostyánkősavval , adipinsavval könnyen és katalizátor nélkül megy végbe a reakció.
- Ha ammóniával vagy primer aminokkal 200-400 ℃-ra hevítjük Al 2 O 3 vagy ThO 2 jelenlétében, a megfelelő pirrolidinek keletkeznek .
- Ha hidrogén-szulfiddal hevítjük, tetrahidrotiofén képződik.
- Ha 1,4-butándiol vizes oldatát foszforsav jelenlétében melegítjük, tetrahidrofurán képződik .
- 1,4-butandilolt hidrogén-kloriddal hevítve 1,4-diklór-butánt kapunk.
Getting
- Az 1,4-butándiolt 1,4-butindiol hidrogénezésével állítják elő vizes oldatban 110-130 ℃ hőmérsékleten és 200-300 atmoszféra nyomáson, katalizátor jelenlétében [1] . Az 1,4-butindiolt pedig formaldehid és acetilén kölcsönhatásából állítják elő , emelt nyomáson nehézfém- acetilenidek katalizátoraként [2] :
- A propilén-oxid allil-alkohollá alakul , amelyet ezután hidroformileznek 4-hidroxi-butiraldehiddé. Ez utóbbi hidrogénezése 1,4-butándiolt eredményez [3] .
- Maleinsavanhidridből , amelyet metil-észterré alakítanak, majd hidrogéneznek . Vannak más szintézismódok is butadiénből , allil-acetátból, borostyánkősavból [4] .
- Egy módszert is kidolgoztak genetikailag módosított szervezetek felhasználásával [5] .
Alkalmazás
A következőkre használják:
- γ-butirolakton folyékony (200 ℃-on) vagy gázfázisban (250 ℃-on) dehidrociklizálással, katalizátor jelenlétében [1] ;
- tetrahidrofurán ;
- poliuretánok diizocianátokkal való kölcsönhatás révén [6] .
- oldószerként az iparban .
- a lyukak nedvesíthetőségének javítására
Az 1,4-butándiol (15%-os vagy annál nagyobb koncentrációban) szerepel a prekurzorok jegyzékének II. táblázatában, amelynek az Orosz Föderációban való forgalma korlátozott, és amelyre vonatkozóan az orosz jogszabályokkal összhangban ellenőrzési intézkedéseket hoztak. Föderáció és az Orosz Föderáció nemzetközi szerződései ( IV. lista ) [7] .
Jegyzetek
- ↑ 1 2 Yukelson, 1968 , p. 472.
- ↑ Yukelson, 1968 , p. 470.
- ↑ ACS Patent Watch - 2009. december 7. (nem elérhető link) , The American Chemical Society
- ↑ Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals (3. kiadás), 2011, p. 1517, ISBN 978-0-9522674-3-0
- ↑ Egyesült Államok szabadalom : 8067214 . Letöltve: 2022. április 30. Az eredetiből archiválva : 2020. május 23.
- ↑ Bratsykhin E. A., Shulgina E. S. Műanyagok technológiája: Tankönyv a műszaki iskolák számára. - 3. kiadás, átdolgozva. és további .. - L . : Kémia, 1982. - S. 237.
- ↑ Az Orosz Föderáció kormányának 2010. június 3-i, 398. számú rendelete A Wayback Machine 2016. június 30-i archív példánya 2016. június 30-án archiválva .
Irodalom
- Yukelson II Az alapvető szerves szintézis technológiája. - M . : Kémia, 1968. - 848 p. — 30.000 példány.
- Knunyants I. L. Chemical Encyclopedia. - Szovjet Enciklopédia. - M .: Kémia, 1988. - T. 1. - S. 334. - 625 p.