1,2-dibróm-etán | |||
---|---|---|---|
| |||
Tábornok | |||
Szisztematikus név |
1,2-dibróm-etán | ||
Hagyományos nevek |
etilén -bromid, etilén -dibromid |
||
Chem. képlet | ( CH2Br ) 2 | ||
Patkány. képlet | C2H4Br2 _ _ _ _ _ | ||
Fizikai tulajdonságok | |||
Állapot | színtelen folyadék | ||
Moláris tömeg | 187,86 g/ mol | ||
Sűrűség | 2,18 g/cm³ | ||
Ionizációs energia | 9,45 ± 0,01 eV [1] | ||
Termikus tulajdonságok | |||
Hőfok | |||
• olvadás | 9,79 °C | ||
• forralás | Olvadáspont: 131,36 °C | ||
Entalpia | |||
• oktatás | -38,3 kJ/mol | ||
Gőznyomás | 12 ± 1 Hgmm [egy] | ||
Kémiai tulajdonságok | |||
Oldhatóság | |||
• vízben | 0,43 g/100 ml | ||
Optikai tulajdonságok | |||
Törésmutató | 1.539 | ||
Osztályozás | |||
Reg. CAS szám | 106-93-4 | ||
PubChem | 7839 | ||
Reg. EINECS szám | 203-444-5 | ||
MOSOLYOK | BrCCBr | ||
InChI | InChI = 1S/C2H4Br2/c3-1-2-4/h1-2H2PAAZPARNPPHGIKF-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | KH9275000 | ||
CHEBI | 28534 | ||
ENSZ szám | 1605 | ||
ChemSpider | 7551 | ||
Biztonság | |||
LD 50 | nyulak (szájon át) 55,0 mg/kg | ||
NFPA 704 | 0 3 0 | ||
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
Az 1,2-dibróm-etán ( etilén-bromid, etilén-dibromid, etilén-bromid) egy szerves vegyület , egy halogénezett szénhidrogén, amelynek kémiai képlete C 2 H 4 Br 2 . Kis mennyiségben van jelen az óceán vizében.
Színtelen folyadék , édeskés , kloroformra emlékeztető szaggal . Az 1,2-dibróm-etán olvadáspontja 9,79 °C, forráspontja 131,36 °C. Oldódik benzolban , acetonban , etanolban . Az oldhatóság 100 g vízben 0,43 g (20 °C-on).
Az 1,2-dibróm-etán etilén és bróm reakciójából nyerhető :
A brómot egy kifolyócsővel és egy gázellátó csővel ellátott laboratóriumi kémcsőbe öntik, a kémcső aljára előzetesen üvegdarabokat helyeznek (a gáz és a folyékony bróm kölcsönhatási felületének növelése érdekében). A bróm felületére egy réteg vizet öntünk (a párolgás miatti brómveszteség csökkentése érdekében). A kémcsőbe etilént táplálunk a brómrétegbe.
A kémcsövet hideg vízzel lehűtjük, mivel a reakciót hőleadás kíséri. A csövet meg kell mozgatni, ügyelve arra, hogy a bróm ne fröccsenjen a kimeneti csőbe. A brómozás akkor ér véget, amikor a felvett brómmennyiség teljesen reakcióba lép az etilénnel - a bróm elszíneződése következik be.
A kapott dibróm-etánt tisztítás céljából választótölcsérben mossuk vízzel, majd nátronlúggal és még többször vízzel. Olvasztott kalcium-kloriddal történő szárítás után a terméket egy kis Wurtz-lombikból desztilláljuk , és egy 130-132 °C forráspontú frakciót gyűjtünk össze .
Az 1,2-dibróm-etánt kopogásgátló adalékként használják tetraetil-ólommal együtt az üzemanyagokban , hogy megakadályozzák a szilárd ólom-oxidok lerakódását a motor részein az illékony ólom-bromid képződése miatt .
Fumigánsként használják a fa termeszek és férgek által okozott károktól való kezelésére [2] .
Használják vinil-bromid szintézisére is , amely különféle égésgátlók prekurzora , valamint 1,2-ditiociano-etán , 1,4-benzodioxán , N-bróm-etil -ftálimid szintézisére . A szerves szintézisben brómforrásként használják a karbokationokkal való reakcióban , valamint a magnézium aktiválására a Grignard-reagensek szintézisében .
Erős rákkeltő . Izgatja a légutakat. A májat és a veséket érinti. A bőrrel való közvetlen érintkezés fekélyt okozhat .