1,2-dibróm-etán

1,2-dibróm-etán
Tábornok
Szisztematikus
név
1,2-dibróm-etán
Hagyományos nevek etilén -bromid,
etilén -dibromid
Chem. képlet ( CH2Br ) 2
Patkány. képlet C2H4Br2 _ _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Állapot színtelen folyadék
Moláris tömeg 187,86 g/ mol
Sűrűség 2,18 g/cm³
Ionizációs energia 9,45 ± 0,01 eV [1]
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás 9,79 °C
 •  forralás Olvadáspont: 131,36 °C
Entalpia
 •  oktatás -38,3 kJ/mol
Gőznyomás 12 ± 1 Hgmm [egy]
Kémiai tulajdonságok
Oldhatóság
 • vízben 0,43 g/100 ml
Optikai tulajdonságok
Törésmutató 1.539
Osztályozás
Reg. CAS szám 106-93-4
PubChem
Reg. EINECS szám 203-444-5
MOSOLYOK   BrCCBr
InChI   InChI = 1S/C2H4Br2/c3-1-2-4/h1-2H2PAAZPARNPPHGIKF-UHFFFAOYSA-N
RTECS KH9275000
CHEBI 28534
ENSZ szám 1605
ChemSpider
Biztonság
LD 50 nyulak (szájon át) 55,0 mg/kg
NFPA 704 NFPA 704 négyszínű gyémánt 0 3 0
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

Az 1,2-dibróm-etán ( etilén-bromid, etilén-dibromid, etilén-bromid)  egy szerves vegyület , egy halogénezett szénhidrogén, amelynek kémiai képlete C 2 H 4 Br 2 . Kis mennyiségben van jelen az óceán vizében.

Tulajdonságok

Színtelen folyadék , édeskés , kloroformra emlékeztető szaggal . Az 1,2-dibróm-etán olvadáspontja 9,79 °C, forráspontja 131,36 °C. Oldódik benzolban , acetonban , etanolban . Az oldhatóság 100 g vízben 0,43 g (20 °C-on).

Getting

Az 1,2-dibróm-etán etilén és bróm reakciójából nyerhető :

A brómot egy kifolyócsővel és egy gázellátó csővel ellátott laboratóriumi kémcsőbe öntik, a kémcső aljára előzetesen üvegdarabokat helyeznek (a gáz és a folyékony bróm kölcsönhatási felületének növelése érdekében). A bróm felületére egy réteg vizet öntünk (a párolgás miatti brómveszteség csökkentése érdekében). A kémcsőbe etilént táplálunk a brómrétegbe.

A kémcsövet hideg vízzel lehűtjük, mivel a reakciót hőleadás kíséri. A csövet meg kell mozgatni, ügyelve arra, hogy a bróm ne fröccsenjen a kimeneti csőbe. A brómozás akkor ér véget, amikor a felvett brómmennyiség teljesen reakcióba lép az etilénnel - a bróm elszíneződése következik be.

A kapott dibróm-etánt tisztítás céljából választótölcsérben mossuk vízzel, majd nátronlúggal és még többször vízzel. Olvasztott kalcium-kloriddal történő szárítás után a terméket egy kis Wurtz-lombikból desztilláljuk , és egy 130-132 °C forráspontú frakciót gyűjtünk össze .

Alkalmazás

Az 1,2-dibróm-etánt kopogásgátló adalékként használják tetraetil-ólommal együtt az üzemanyagokban , hogy megakadályozzák a szilárd ólom-oxidok lerakódását a motor részein az illékony ólom-bromid képződése miatt .

Fumigánsként használják a fa termeszek és férgek által okozott károktól való kezelésére [2] .

Használják vinil-bromid szintézisére is , amely különféle égésgátlók prekurzora , valamint 1,2-ditiociano-etán , 1,4-benzodioxán , N-bróm-etil -ftálimid szintézisére . A szerves szintézisben brómforrásként használják a karbokationokkal való reakcióban , valamint a magnézium aktiválására a Grignard-reagensek szintézisében .

Biztonság

Erős rákkeltő . Izgatja a légutakat. A májat és a veséket érinti. A bőrrel való közvetlen érintkezés fekélyt okozhat .

Irodalom

Jegyzetek

  1. 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0270.html
  2. Dagani MJ, Barda HJ, Benya, TJ, Sanders, DC brómvegyületek. doi 10.1002/14356007.a04_405.

Lásd még

1,1-dibróm-etán