1,1,2-trifluor-2-klór-etilén
| 1,1,2-trifluor-2-klór-etilén | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Tábornok | |||
| Szisztematikus név |
1,1,2-trifluor-2-klór-etilén | ||
| Hagyományos nevek |
Trifluor-klór-etilén, perfluor-vinil-klorid, monomer-3 (M-3), Klór-trifluor-etilén, trifluor-vinil-klorid |
||
| Chem. képlet | C 2 F 3 Cl | ||
| Patkány. képlet | CF2CFCl _ _ | ||
| Fizikai tulajdonságok | |||
| Állapot | színtelen gáz | ||
| Moláris tömeg | 116,47 g/ mol | ||
| Termikus tulajdonságok | |||
| Hőfok | |||
| • olvadás | -157,9 °C | ||
| • forralás | -26,8°C | ||
| Kritikus pont |
hőmérséklet: 106,2 °C nyomás: 4,07 MPa sűrűség: |
||
| Kémiai tulajdonságok | |||
| Oldhatóság | |||
| • vízben | 0 g/100 ml | ||
| Osztályozás | |||
| Reg. CAS szám | 79-38-9 | ||
| PubChem | 6594 | ||
| Reg. EINECS szám | 201-201-8 | ||
| MOSOLYOK | C(=C(F)Cl)(F)F | ||
| InChI | InChI=1S/C2ClF3/c3-1(4)2(5)6UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N | ||
| ChemSpider | 6345 | ||
| Biztonság | |||
| NFPA 704 |
négy
3
3 |
||
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |||
Az 1,1,2-trifluor-2-klór- etilén - fluor -olefinek - alkének , amelyekben egy vagy több hidrogénatomot fluoratomok helyettesítenek . Ez egy telítetlen szerves fluorvegyület , és monomerként (Monomer-3) szolgál az SKF-32 fluorkaucsuk előállításához, amely egy kopolimer a Monomer-2- vel .
Tulajdonságok
Fizikai tulajdonságok
színtelen gáz. Nagyon rosszul oldódik vízben és jól - szerves oldószerekben. Erősen mérgező anyag, minden munkát hatékony szellőztetés mellett végeznek. Az olvadékban nagy viszkozitású, ezért nehéz fröccsöntéssel feldolgozni. 28,5-35,2% koncentrációjú levegővel robbanásveszélyes keverékeket képez.
Acélhengerekben tárolva; a spontán polimerizáció megakadályozására inhibitorokat (1%) vezetnek be - tributil-amint vagy dipentént.
Kémiai tulajdonságok
A monomer-3 viszonylag könnyen polimerizál magas hőmérsékleten és mérsékelt nyomáson peroxid katalizátorok jelenlétében. A gyökös reakciók egyéb iniciátorai, például besugárzás hatására nagyobb molekulatömegű polimer képződik. Ha a gáznemű monomert fényben tárolják, gyakran lassú spontán polimerizáció figyelhető meg. A politrifluor-klór-etilén előállításának fő ipari módszere a víz-emulziós polimerizáció ammónium- vagy kálium-perszulfát, valamint bárium- vagy cink-peroxid jelenlétében. [1] .
A trifluor-klór-etilént víz könnyen hidrolizálja, és reakcióba lép a légköri oxigénnel, különösen víz jelenlétében.
Getting
A trifluor-klór-etilént 1,1,2-trifluor-2,2-diklór-etán pirolitikus dehidroklórozásával állíthatjuk elő, üvegtörmeléken, 560-575 °C hőmérsékleten [2] :
Egy másik reakció az 1,1,2-trifluor-1,2,2-triklór-etán dehalogénezésén alapul porított cinkkel forrásban lévő abszolút alkoholban:
Alkohol helyett vízmentes dioxán , glicerin vagy celloszolv használható .
Alkalmazás
Főleg politrifluor-klór-etilén (a monomer-3 kopolimerje a monomer -2- vel ), valamint hűtőfolyadékként használják az alacsony hőmérsékletű gyártási folyamatokban.
Lásd még
Linkek
- Kémiai enciklopédikus szótár / ch.ed. I.L.Knunyants. - M . : Szov. enciklopédia, 1983. - S. 638 . — 792 p.
Jegyzetek
- ↑ Trifluor- klór-etilén . Információs forrás "Big Encyclopedia of Oil and Gas". Letöltve: 2014. szeptember 5. Az eredetiből archiválva : 2016. március 4..
- ↑ Trifluor-klór-etilén képződése és előállítása . Információs forrás "Zomber.ru". Letöltve: 2014. szeptember 5. Az eredetiből archiválva : 2016. március 4..