A sejtközpont vagy centroszóma ( más görög σῶμα - test) egy nem membrán organellum az eukarióta sejtekben , két centriolból és pericentrioláris anyagból áll. Az eukarióta sejt mikrotubulus szerveződésének (MCMT) fő központja, fontos szerepet játszik a sejtosztódásban, részt vesz az osztódási orsó kialakításában . A centroszómából fejlődnek ki a csillók és a flagellák . A centroszóma olyan RNS -t tartalmaz , amely nem komplementer a nukleáris DNS -sel [1] . A Centroszómák az állati sejtekre jellemzőek , a magasabb rendű növényekben , az alacsonyabb rendű gombákban és egyes protozoonokban nem [2] [3] . A sejtközpont a citokinézis vezérlőközpontja [1] [3] . Számos emberi örökletes betegséget a centroszóma fehérjéket kódoló gének mutációi okoznak [4] .
B. Flemming , O. Hertwig és E. van Beneden a 19. század 70-es éveinek közepén szinte egyidejűleg írta le az osztódó sejtek osztódási orsójának pólusain lévő centroszómákat. Ezek a struktúrák a „centroszféra” nevet kapták, a centroszféra fókuszában látható szemcséket pedig „poláris korpuszkuláknak” nevezték. Edward van Beneden és Theodore Boveri egymástól függetlenül tudták kimutatni, hogy a centroszférák nem tűnnek el a mitózis végén , hanem megmaradnak az interfázisú sejtben, gyakran a sejt geometriai középpontjának tartományában. 1887-ben Edward van Beneden azt javasolta, hogy a centroszférákat nevezzék át „központi testeknek” vagy „központi testeknek”. 1888- ban Theodore Boveri javasolta ennek a szerkezetnek a "centrosome" elnevezését, majd 1895-ben a "centriole" nevet. Meg kell jegyezni, hogy számos azonos szerkezetű név terminológiai zavart váltott ki, és a „centrosoma” és „centriole” kifejezéseket az elektronmikroszkópia feltalálása előtt szinonimaként használták [5] . Az 1950-es évek közepe óta, amikor ennek az organellumnak a finom szerkezetét elektronmikroszkóppal tanulmányozták, a centriol elnevezés a centrioláris hengerekhez kapcsolódik. 1984-ben Daniel Mesia amerikai sejtbiológus javasolta a „centroszóma” kifejezés használatát a centriolok és a környező struktúrák összességére [6] [7] .
Számos élő szervezetben ( állatokban és számos protistákban ) a centroszóma egy centriol -párt tartalmaz, amelyek egymásra merőleges hengeres szerkezetek. Mindegyik centriol kilenc, körben elhelyezkedő mikrotubulus hármasából, valamint számos, centrinből, cenexinből és tektinből álló szerkezetből áll.
A sejtciklus interfázisában a centroszómák a nukleáris membránhoz kapcsolódnak. A mitózis profázisában a sejtmag membránja elpusztul, a centroszóma osztódik, és osztódásának termékei (a leány centroszómák) az osztódó mag pólusaira vándorolnak. A leány centroszómákból növő mikrotubulusok másik végén a kromoszómák centromerjein lévő úgynevezett kinetochorekhoz kapcsolódnak, osztódási orsót alkotva . Az osztódás végén minden leánysejt csak egy centroszómát tartalmaz.
A centroszóma kritikus szerepet játszik a sejtosztódásban, de a sejtcentrum jelenléte a sejtben nem szükséges a mitózishoz [8] . A sejt egy vagy két centroszómát tartalmaz. A centroszómák számának abnormális növekedése a rosszindulatú daganatsejtekre jellemző . Kettőnél több centroszóma normális egyes polienergiás protozoonokban és szincitiális struktúrákban.
Ezenkívül a nem osztódó sejtekben a centroszómák meghatározhatják a sejt polaritását. A nem osztódó sejtekben található centroszóma gyakran a Golgi-apparátushoz kapcsolódik [2] .
A nukleáris osztódásban való részvétel mellett a centroszóma fontos szerepet játszik a flagellák és csillók kialakulásában. A benne található centriolák a flagellum axonémák mikrotubulusainak szerveződési központjaként működnek . A centriolákat nem tartalmazó szervezetekben (például erszényes állatok és bazidiomyceták , zárvatermők ) nem fejlődnek ki a flagellák.
A síkférgek és esetleg más laposférgek nem rendelkeznek centroszómákkal (a csillók hordozó sejtek azonban centriolákat képeznek). [nyolc]
| eukarióta sejtszervecskék _ | |
|---|---|
| endomembrán rendszer | |
| citoszkeleton | |
| endoszimbionták | |
| Egyéb belső organellumok | |
| Külső organellumok | |