Ornithischians

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2021. december 23-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 5 szerkesztést igényelnek .
†  Ornithischians

1. sor: Heterodontosaurus , Stegosaurus , Stegoceras

2. sor: Edmontosaurus , Scolosaurus , Triceratops
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:DeuterostomesTípusú:akkordokatAltípus:GerincesekInfratípus:állkapcsosSzuperosztály:négylábúakKincs:magzatvízKincs:SzauropsidákKincs:ArchosaurusokKincs:AvemetatarsaliaKincs:DinoszauruszokSzuperrend:DinoszauruszokOsztag:†  Ornithischians
Nemzetközi tudományos név
Ornithischia Seeley , 1888
Alrendek

Az Ornithischia [1] vagy az ornithischian dinoszauruszok [ 2] ( lat. Ornithischia ) a dinoszauruszok két fő kládjának egyike , amelyet a leválási rangnak tekintenek. Nevük ellenére nem ők, hanem a legelterjedtebb változat szerint a gyíkdinoszauruszok szülték a madarakat, amelyeket ma már általában a gyíkdinoszauruszok közé is sorolnak .  

Jellemzők

Növényevők voltak (a korai mindenevő fajok kivételével), kisebbek, mint a sauropoda szauropodák . A legprimitívebbek mellett adaptációik is vannak a növényi ételek fogyasztásához: összetett belek és pofák. A korai képviselők kétlábúak voltak, a későbbi madárkák újra elsajátították a négy lábon járást. Az evolúció során a rend későbbi képviselőinél az ujjak végtagjai laposabbá váltak, és patás megjelenést öltöttek . Sokan kifejlesztettek adaptációkat a ragadozók elleni védekezésre: páncél, szarv , tüskék.

A medence négy gerendás szerkezetű volt. A szeméremcsontnak az ischium mentén hátrafelé irányuló kinövése volt (gyíkoknál a csontok majdnem merőlegesek voltak). A szeméremcsont gyakran új kinövést képez, amely a gerincvel párhuzamosan előrefelé irányul. A medence hasonló szerkezete háromszor alakult ki egymástól függetlenül a dinoszauruszoknál: az ornithischáknál, a Therizinosauroids szupercsaládban és a dromaeosauridák családjában . Ez utóbbi a madarak legvalószínűbb őse.

Egyes fajok ( Hypsilophodon , Talenkauen és Thescelosaurus ) bordaközi csontlemezekkel rendelkeznek a bordák előtt. Egyes kutatók szerint ezek a lemezek biomechanikai funkciót töltenek be, segítik a légzést, vagy növelik az elülső mellkas merevségét, míg mások úgy vélik, hogy védekező funkciót töltöttek be [3] .

Evolúció

A korai dinoszauruszok és legközelebbi rokonaik közötti kapcsolatok elemzése számos tanulmányban feltárta, hogy a szilzauruszok egy evolúciós "átmeneti zónát" foglalnak el, amely az első ornithischi taxonok megjelenéséhez vezet, mivel a szilzauruszok az ornithischi szellemek vonalában fordulnak elő sok időn át. a késő triász . A Silesaurus Lutungutali sitwensis és az Asilisaurus kongwe Anisian ( 247–242 millió év) tervezett megjelenése visszaszoríthatja az ornithischi és a saurischian dinoszauruszok közötti szakadást a hagyományos dátumokról legalább a középső triászra. A szilézauruszok végső státusza azonban még nem tisztázott, és számos tudós az ornithischák korai eltérő csoportjának tulajdonítja őket. Jelenleg az ornithischian dinoszauruszok eredetének kérdése továbbra is vitatható [4] .

A tudósok rendelkezésére álló ornithischian dinoszauruszok maradványainak felmérése lehetővé teszi számunkra annak megállapítását, hogy a dinoszauruszok e csoportjának vitathatatlan kövületi anyaga a késő-triász-kora jura időszakhoz tartozik (körülbelül 210-200 millió évvel ezelőtt), és ez rendkívüli szegénységüket jelzi. A legkorábbi ismert ornithischian dinoszauruszok az Eocursor parvus és a Laquintasaura venezuelae . Sok taxont, amelyet eredetileg korai ornithischáknak (különösen a Pisanosaurusnak ) értelmeztek, amelyeket a késő-triász lelőhelyeken gyűjtöttek, újraértékeltek. Eltávolították őket az ornithischáktól, és más kládokba sorolták őket. E túlbecslések miatt egyes tudósok azt sugallják, hogy a triász kori madarakat nem ismerik a fosszíliák [4] .

Ez a dinoszauruszok leválása a következő jura időszakban (200-145 millió évvel ezelőtt) kezdett gyorsan fejlődni , és egyre jobban elterjedt a bolygón, és más növényevő lények eltűnése után ökológiai réseket foglalt el. Származékos madárkák (Prionodontia klád) Európában, Észak-Amerikában és Dél-Afrikában a korai jura korszakban szerepelnek a kövületekben. A két legszorosabban rokon taxon , a Pisanosaurus és a Laquintasaura Dél-Amerikából származik. Ez a Prionodontia klád dél-amerikai eredetére utal, amelyet (a Hettang idején) követett Afrika déli részének megjelenése [4] . A korai jura lelőhelyek közül a Dél-Afrikában található Lesothosaurus nemzetség tanulmányozása a legjobban . Mint minden más korai ornithischi dinoszaurusz, elérte az 1 méter hosszúságot. A hátsó végtagok felépítése a kétlábú állatokra jellemző, a sípcsont jóval hosszabb, mint a combcsont . A csontváz egyes részei hasonlóak a korai theropodákéhoz , de a medencecsontok, valamint a koponya és a fogak szerkezete már madaras dinoszauruszok jeleit mutatja [5] .

Szisztematika

A taxonómia problémái

Filogenetikai kapcsolatok a dinoszauruszok fő csoportjai között [6]

Hagyományos topológia
M. Baron és társszerzői szerint (2017)
Írta: R. Bakker (1986)

A madarakat régóta a dinoszauruszok két alapvető alkotóelemének tartják (a másik a gyík), és medencecsontjaik elhelyezkedését használták ennek a felosztásnak a fő kritériumaként. Ezt a dinoszauruszokon belüli elágazást jól dokumentálták az 1980-as évektől a posztkladisztikus kutatási időszak során. A 2010-es évek óta az ornithischák helyzete más dinoszauruszok kládjaihoz képest instabil, és számos versengő hipotézis merült fel korai evolúciós történetükkel kapcsolatban. A hagyományos hipotézis vagy "Sealy" hipotézise szerint az ornithischák a gyíkok testvércsoportját alkotják , amelyek viszont theropodákra és szauropodomorfákra oszlanak . Egy másik hipotézis, a "Phytodinosauria" az ornithischák és a szauropodomorphok testvércsoportjait azonosítja . Egy másik hipotézis, az "Ornithoscelida" a theropodát az ornithischák testvér taxonjaként állítja vissza, nem pedig a sauropodomorphot. A három fő hipotézis mellett léteznek alternatív topológiák is, amelyek közül az egyik szerint a Silesauridae a "hagyományos" madárfaj testvér taxonja. A második a "silezauruszok"-ot jelöli, mint az ornithischian szárvonal parafiletikus csoportját . A viszonylag friss filogenetikai tanulmányok többsége azonban a Seeley-modellnek megfelelő topológiákat rekonstruál [4] .

Osztályozás

Korábban a madarakat 4 vagy 6 alrendre osztották, beleértve a thyrophores (egyébként stegosauruszok ), a szarvas dinoszauruszok (ceratops), az ankylosaurusok (páncélos dinoszauruszok), a cerapodák (amelyek leghíresebb képviselői az iguanodonok ) és a páncélosfejű páncélosfejűek . Mindegyik a Genasauria kládot alkotta [7] . Sokáig a heterodontosauridákat is a dinoszauruszok ornithischi leszármazási vonalának alapjára helyezték, mint a legkorábbi eltérõ kládot [4] .

Jelenleg két alrendre - kládokra - oszlanak : thyreophores és cerapods. Az előbbiek közé tartoznak a sztegosauruszok és az ankiloszauruszok infrarendjei , az utóbbiak a szarvas dinoszauruszok és a pachycephalosauruszok (a maguk részéről gyakran a marginocephalok kládjává vagy alrendjébe egyesülve ), valamint az ornithopodák (beleértve a leguanodonokat, kacsacsőrű hadrosauruszokat stb.).

Taxonómia

Cladogram

Butler és munkatársai által 2011 -ben bemutatott kladogram [8] [9] :

Galéria

Jegyzetek

  1. ↑ Eskov K. Yu . Élő és fosszilis szervezetek névszótára // Csodálatos paleontológia: a Föld és az élet története. - M.  : ENAS, 2008. - 312 p. - ISBN 978-5-91921-129-7 .
  2. ↑ Tatarinov L.P. Esszék a hüllők evolúciójáról. Archosaurusok és állatok. - M.  : GEOS, 2009. - S. 126. - 377 p. : ill. - (Proceedings of PIN RAS  ; v. 291). - 600 példány.  - ISBN 978-5-89118-461-9 .
  3. ↑ Clint A. Boyd, Timothy P. Cleland és Fernando Novas (2011) - A bordaközi lemezek csontképződése, homológiája és funkciója madárdinoszauruszoknál (Tetrapoda, Sauropsida). Zoomorfológia (előzetes online kiadvány).
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Norman DB, Baron MG, Garcia MS, Müller RT (2022). "Az Ornithischia filogenetikai hipotézisének taxonómiai, paleobiológiai és evolúciós következményei (Archosauria: Dinosauria)". A Linnean Society Zoological Journal of the Linnean Society .
  5. ↑ Carroll R. L. 14. fejezet. A dinoszauruszok anatómiája és filogenetikai kapcsolatai // Paleontology and evolution of vertebrates = Paleontology and evolution of vertebrates / Szerk. L. P. Tatarinova. - M .: Mir, 1993. - T. 2. - S. 87-125. — ISBN 5-03-001819-0 .
  6. ↑ Lábjegyzet hiba ? : Érvénytelen címke <ref>; Нэйш и Барреттnincs szöveg a lábjegyzetekhez
  7. ↑ Sereno PC. 1986. A madárcsípős dinoszauruszok törzsfejlődése. National Geographic Research 2: 234–256.
  8. ↑ Richard J. Butler, Jin Liyong, Chen Jun, Pascal Godefroit. A Changchunsaurus parvus kis ornithischian dinoszaurusz posztcraniális csontozata és filogenetikai helyzete a Quantou Formációból (kréta: Aptian–Cenomanian) Jilin tartományban, Kína északkeleti részén  (angolul)  // Paleontology : Journal. - 2011. - 20. évf. 54 , sz. 3 . - P. 667-683 . - doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01046.x .
  9. ↑ Phylogeny Brusatte et al. (2010), Butler et al. (2007), Ezcurra (2006), Ezcurra és Brusatte (2011), Irmis et al. (2007), Martinez et al. (2011), Nesbitt et al. (2009), Sues et al. (2011), Yates (2007) . Letöltve: 2013. augusztus 31. Az eredetiből archiválva : 2013. április 20..
  Ugrás a Wikidata elemre  Szótárak és enciklopédiák
Taxonómia
Bibliográfiai katalógusokban