Orodromeus
| † Orodromeus | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Újjáépítés | ||||||
| tudományos osztályozás | ||||||
| Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:DeuterostomesTípusú:akkordokatAltípus:GerincesekInfratípus:állkapcsosSzuperosztály:négylábúakKincs:magzatvízKincs:SzauropsidákKincs:ArchosaurusokKincs:AvemetatarsaliaKincs:DinoszauruszokSzuperrend:DinoszauruszokOsztag:† OrnithischiansAlosztály:† CerapodInfrasquad:† OrnithopodákCsalád:† ThescelosauridaeAlcsalád:† OrodrominaeNemzetség:† Orodromeus | ||||||
| Nemzetközi tudományos név | ||||||
| Orodromeus Horner és Weishampel, 1988 | ||||||
| Az egyetlen kilátás | ||||||
|
† Orodromeus makelai Horner & Weishampel, 1988 |
||||||
| ||||||
Az Orodromeus (lat.) , más néven orodromeus vagy orodromeus , a növényevő ornithopod dinoszauruszok egyikÉszak-Amerika késő kréta korából . Az Orodromeus- kövületet ( holotípust ) Robert Makela paleontológus fedezte fel a Mount Egg Mountain -on , Montana államban, az Egyesült Államokban. Az Orodromeus makelai típusát és egyetlen faját Jack Horner és David Weishempel nevezte el és írta le 1988-ban. Az általános név jelentése "hegyi futó", utalva a Tojás-hegyre és a dinoszaurusz állítólagos futó életmódjára. A konkrét név a néhai Robert Makela [1] tiszteletére szolgál .
Kutatástörténet
A MOR294 holotípus a Too Madisin Formáció egy rétegében található , amely a késői campaniai időszakra datálható , körülbelül 77 millió éve. Tartalmaz egy majdnem teljes koponyát és a koponya utáni csontvázat (a farok kivételével). A MOR 246 paratípus 19 embrióval ellátott tojásból áll; PU 22412 - hátsó végtagok; MOR 331, részleges csontváz; MOR 248 - csontváz koponyával; MOR 403 - koponya [1] .
Mint később kiderült, a tojásrakás valójában a Troodon formosus theropoda dinoszauruszé volt . Ezt az embriók mély boncolása bizonyította [2] .
Az orodromeo csontvázáról nincs teljes hivatalos részletes leírás, de van egy több oldalas, kiadatlan értekezés [3] .
Leírás
Az Orodromaeus egy kis kétlábú növényevő dinoszaurusz volt, körülbelül 2-2,5 méter hosszú. Az állatot a következő jellemzők szerint diagnosztizálják: a szemüreg csontja a szemüreg hátsó szélének posztorbitális részéhez kapcsolódik; oldalsó kiemelkedés van a járomcsonton; az oldalsó állkapocs és fogászati fogak szélesek és háromszög alakúak, gyakran azonos szélességben és magasságban; a koronák elülső és hátsó oldalát lekerekített csúcsi gerinc majdnem egyenlően osztja el; felnőtt állatoknál a koronák elülső és hátsó széle öt-hat azonos méretű fogat visel; a sugár, az intermediate és az ulna plusz egy kéztőcsont egy nem-csatlakozó kéztőcsontot alkot [1] .
Varricchio és munkatársai 2007-ben azt sugalmazták, hogy az Orodromeusnak, valamint a Zephyrosaurusnak , lehet, hogy hajlamos volt beásni. A javaslatot az alapján tették, hogy csontvázuk hasonló az Oryctodromeushoz , amelyre vonatkozóan bizonyíték volt az üreges életmódra és a közös élőhelyre. Legalább két Orodromean példány az Oryctodromeushoz hasonló, sűrűn tömött, terjedelmes csontkomplexekből állt, ami arra utal, hogy a csontok hasonlóképpen megőrződhettek az üregekben [4] .
Az Orodromaeus szerény növekedési rátával rendelkezik a nagy mezozoikum dinoszauruszokhoz képest. Ez a következtetés a hosszú csontok szöveteinek viszonylag mérsékelt érrendszerén (dinoszaurusz-szabvány szerint) és a csontkéregben fiatal egyedeknél is előforduló satnyaság vonalakon alapul. Aktuális összehasonlítás alapján az Orodromea növekedési üteme valószínűleg nagyobb volt, mint a modern krokodiloké, de alacsonyabb, mint a jelenlegi madaraké. A leggyorsabb növekedés közvetlenül a kölykök kikelése után volt, de ekkor jelentősen lelassult (nagy rokonaihoz: tenontosaurushoz és dryosaurushoz képest ), és a felnőtt méret (kb. 2 m vagy 18-20 cm combhossz) elérésekor szinte leállt. a legnagyobb példányban a csont külső kérgén található szinte vaszkuláris szövetből ítélve. Ha a csökevényes vonalakat évente, és ha a legmélyebb vonalakat a növekedés első évét követően alkalmazták, akkor az egyedek körülbelül 3-4 éves korukban értek el a serdülőkort, és hamarosan, talán 1-2 éven belül a felnőtt méretet [5] .
Phylogeny
Az Orodromeus eredetileg a Hypsilophodontidae családba került, mint az észak-amerikai campaniai család első képviselője, vagyis a csoport legfiatalabb tagja. Horner és Weizhempel szerint az orodromeus a fogak kivételével minden tekintetben tipikus hypsilophodontid. Itt nagyon közel áll a primitív ornithischákhoz. A fogkoronák nagyon hasonlítanak a Lesothosaurus diagnosticus fogkoronáira . Bár az Orodromean koponya konfigurációja a keresztirányú rágás pleurokinézisére utal, a fogak kopása a korai ornithischi dinoszauruszok primitív, nagy szögű rágási stílusához (elzáródásához) való visszatérést (vagy megtartást) jelzi [1] .
Később kiderült, hogy a hypsilophodontidák egy természetellenes, parafiletikus csoport. Scheetz 1999-ben alapos kladisztikus elemzést végzett 127 karakter felhasználásával 19 taxonra, amelyek közül sok korábban nem szerepelt ilyen elemzésekben. Ez, valamint a 15 taxonra vonatkozó 85 karakterből álló előzetes elemzés nem erősítette meg a hypsilophodontidák monofíliáját. Ennek a kládnak a tagjai egy fésűs kladogrammá válnak szét több kéttaxon kláddal. Az Orodromeus pedig a Zephyrosaurusszal együtt egy monofiletikus kládot alkotott, amely az ornithopodákban nagyon alaphelyzetet foglal el [3] .
Varricchio és munkatársai 2007-ben az Orodromeant és a Zephyrosaurust az Oryctodromeannal (testvér taxon) közös kladogramban helyezték el. Feltételezzük, hogy ennek a kládnak az üregelésre szakosodott [4] .
Brown és munkatársai 2013-ban egy 30 taxonra 137 karaktert alkalmazó kladisztikus elemzés alapján az Orodromeát a Thescelosaurid család új Orodrominae alcsaládjába sorolták . A scelosauridák meghatározása: Thescelosaurus neglectus , Orodromeus makelai , utolsó közös ősük, és annak összes leszármazottja. Az Orodrominok meghatározása szerint az Orodromeus makelaihoz közelebbi rokonságban álló szcelosaurida , mint a Thescelosaurus neglectus [6] .
Cladogram Brown és munkatársai elemzése alapján, 2013:
| Genasauria |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
A kultúrában
Orodromaeus szerepelt a Dinoszauruszok bolygója harmadik sorozatában 2003-ban, amelyet a Discovery Channel mutatott be .
Jegyzetek
- ↑ 1 2 3 4 Horner, J. és Weishampel, D., 1988, "Két ornithischian dinosaurus összehasonlító embriológiai vizsgálata", Nature (London), 332 (6161. sz.): 256-257 (1988)
- ↑ John R. Horner, David B. Weishampel: Két ornithis-dinoszaurusz összehasonlító embriológiai vizsgálata. A természetben. 332, Nr. 6161, 1988, S. 256-257
- ↑ 1 2 Scheetz, R.D., 1999, Osteology of Orodromeus makelai and the phylogeny of basal ornithopod dinosaurus D. Ph. Thesis in Biology, Montana State University, Bozeman, 189 pp
- ↑ 1 2 Varricchio, David J.; Martin, Anthony J.; Katsura, Yoshihiro (2007). "Első nyomai és testfosszilis bizonyítékai egy üreges, odú dinoszauruszról." Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences 274 (1616): 1361–1368.
- ↑ John R. Horner, Armand De Ricqlès, Kevin Padian, Rodney D. Scheetz: A "Hypsilophodontid" dinoszauruszok Orodromeus makelai, Dryosaurus altus és Tenontosaurus tillettii összehasonlító hosszúcsont-szövettana és növekedése (Ornythlnithop: Eu). In: Journal of Vertebrate Paleontology. bd. 29. sz. 3, 2009, ISSN 0272-4634, S. 734-747
- ↑ Caleb Marshall Brown, David C. Evansa, Michael J. Ryan és Anthony P. Russell. Új adatok a kistestű ornithopodák (Dinosauria, Ornithischia) diverzitásáról és abundanciájáról az albertai Belly River csoportból (Campanian). Journal of Vertebrate Paleontology 33(3)495.