Etilénglikol-dinitrát

Etilénglikol-dinitrát
Tábornok
Szisztematikus név	1,2-dinitroxi-etán
Rövidítések	EGDN, NGL
Hagyományos nevek	etilénglikol-dinitrát, nitroglikol
Chem. képlet	C2H4N2O6 _ _ _ _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Állapot	folyékony
Moláris tömeg	152,063 ± 0,0041 g/ mol
Sűrűség	1,49 g/cm³
Termikus tulajdonságok
Hőfok
•  olvadás	-22,3°C
•  forralás	387±1℉ [1]
• bomlás	114 °C
•  villog	419±0℉ [1]
•  spontán gyulladás	217 °C
Gőznyomás	0,05 ± 0,01 Hgmm [egy]
Kémiai tulajdonságok
Oldhatóság
• vízben	5,6 g/100 ml
Optikai tulajdonságok
Törésmutató	1.4452
Osztályozás
Reg. CAS szám	628-96-6
PubChem	40818
Reg. EINECS szám	211-063-0
MOSOLYOK	O=N(=O)OCCON(=O)=O
InChI	InChI = 1S/C2H4N2O6/c5-3(6)9-1-2-10-4(7)8/h1-2H2UQXKXGWGFRWILX-UHFFFAOYSA-N
RTECS	KW5600000
ChemSpider	37281
Biztonság
LD 50	540 mg/kg (egerek, szájon át), 460 mg/kg (patkány, orális), 3800 mg/kg (patkány, sc)
Toxicitás	mérgező, különösen belélegezve
NFPA 704	egy 2 négy
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

Az etilénglikol-dinitrát (dinitroetilénglikol, nitroglikol, rövidítés: EGDN) egy szerves vegyület , amelynek képlete C 2 H 4 O 6 N 2 ((CH 2 ONO 2 ) 2 ), a salétromsav és az etilénglikol kétértékű alkohol észtere . olajos folyadék. Az EGDN egy erős robbanóanyag (HE). Esetenként más elnevezések is előfordulnak: dinitroglikol, glikol-dinitrát . A gőzök belélegezve erősen mérgezőek, és áthatolhatnak az ép bőrön. Lenyelve halálos mérgezést okoz. Nagyon érzékeny az ütésre, súrlódásra, hőre. Illó

Fizikai és kémiai tulajdonságok

Átlátszó olajos, meglehetősen illékony folyadék . Sűrűség 20 °C-on  1,489 g / cm³, megszilárdulási pont -21,7 °C. Enyhén higroszkópos, oldódik etanolban , metanolban , dietil-éterben , nitrobenzolban , acetonban és sok más oldószerben. Vízben való oldhatóság 0,5% 25 °C-on. Viszkozitás 20 °C-on -  0,421 cPa s . Az illékonyság sokkal nagyobb, mint a nitroglicerin (2,2 mg / (cm 2 h) - 20-szor több (más források szerint - 8-szor, Stetbacher szerint 13-szor). A koloxilin könnyen gélesedik normál hőmérsékleten és viszonylag gyorsan, zselatinizálódás közben A nitroglicerint melegíteni kell.Lúgokkal hevítve az EGDN elszappanosodik.Eutektikus keveréket képez a nitroglicerinnel nagyon alacsony[ mi? ] olvadáspont.

Hőre és külső hatásokra való érzékenység

t négyzetméter –22,5°С. t b.p. 197,5°С. Vákuum alatt az EGDN bomlás nélkül forr 95°C-on, és könnyen gőzzel desztillálható.

Fűtéssel kapcsolatos: Kis mennyiségek enyhe melegítésével az EGDN robbanás vagy villanás nélkül elpárologtatható. Fémlemezen gyorsan felmelegítve enyhe robbanással fellángol. 150 °C-ra melegítve sárga gőzöket kezd kibocsátani - nitrogén-oxidokat . 170°C-ra hevítve kis mennyiségben enyhe villanással gyorsan lebomlik, nagy mennyiségben felrobban.

Kémiai stabilitás: Az EGDN lényegesen stabilabb, mint a nitroglicerin. 72°C-os hőmérsékleten egy órán át (NCC 10-15 percig) kibírja az Abel tesztet. Az EGDN kezdetben alacsonyabb stabilitása a gőzeinek kismértékű disszociációjával magyarázható.

Ütésérzékenység: ~ 20 cm (más források szerint 7-10 cm) 2 kg terhelés esetén (nitroglicerin - 4 cm, fűtőelem - 17 cm).

Detonációra való hajlam: Az EGDN sokkal könnyebben robban, mint a nitroglicerin. A Trauzl-bombában lévő többi homológ éterhez viszonyítva (vízzel töltött állapotban) az alábbiakban látható:

*Ezekben a kísérletekben maguk a kapszulák hatásának különbségét nem vették figyelembe, mert ő jelentéktelen.

A táblázatból látható, hogy az EGDN sokkal könnyebben és teljesebben robban a legkisebb primertől is . Ez feltehetően az alacsonyabb viszkozitásnak köszönhető. Nagy detonációs sebesség lehetséges 2,7 mm-nél nagyobb töltetátmérővel.

Robbanásveszélyes tulajdonságok

• Robbanáshő: 6,8 MJ/kg.
• Képződési hő: -358,2 kcal/kg.
• A képződés entalpiája: -381,6 kcal/kg.
• Robbanási hőmérséklet: 4503 K (kb. 4230°C).
• Detonációs sebesség: 7200 m/s. Más források szerint 8300 m / s - 35 mm átmérőjű acélcsőben. Alacsony sebességű üzemmódban (1500-2000 m/s) robbanhat.
• Brisance: 129% (61,9 g homok) TNT-ből (homokteszt), Hess szerint 115% (18,9 mm) TNT-ből.
• Robbanékonyság  Pb-blokkban : Az EGDN nagyon nagy hatásfokú: 620 ml homok töltettel (650 ml vízzel).
• Teljesítmény ballisztikus habarcsban: TNT 127-137%-a.
• A robbanásveszélyes termékek mennyisége:  737 l / kg, ( NGC 713 l / kg, to 730 l / kg).
• Kritikus átmérő: 2 mm, ráadásul a detonáció kis sebességű, és legfeljebb 100 átmérőig terjed (20 cm)

Getting

Először Henry szerezte meg 1870 -ben  . A megszerzés főbb módjai:

• etilénglikol észterezés
• etilén -nitrálás

A nitroglikol előállításához „dinamit” márkájú etilénglikolt használnak, amelyet 20 tömegrészben 100 tömegrész 50% salétromsav nitráló keverékében vesznek fel 90 ... 98% és 50% erősséggel. 90-98%-os erősségű kénsav. Az etilénglikol
nitrálását berendezéseken és technológián (hőmérséklet és egyéb körülmények) végezzük, hogy nitroglicerint nyerjünk (lásd).
A nitroglikol elválasztása ugyanúgy történik, mint a nitroglicerin elválasztása, azzal a különbséggel, hogy a leválasztott nitroglikolt kétszeres mennyiségű hideg vízzel töltött edénybe visszük, és a nitroglicerin nitroglicerinhez képest alacsonyabb viszkozitása miatt, az elválasztás gyorsabb, mint a nitrogliceriné.
A nitroglikol mosása ugyanúgy történik, mint a nitroglicerin, azzal a különbséggel, hogy a nitroglikol nagy illékonysága miatt csak hideg mosófolyadékokat használnak. A mosófolyadékot minden mosáshoz a nitroglikol térfogatának megfelelő mennyiségben vegyük fel. A mosott nitroglikolt szűrőn átszűrjük.
A nitroglikol beszerzése nagy veszélyt jelent. De kevesebb, mint a nitroglicerin termelése.

Alkalmazás

Henry először 1870-ben kapta meg . 1914-ben Németországban dinamit fagyállóként használták. . A második világháború idején a glicerin hiánya miatt a nitroglicerin helyettesítőjeként használták füstmentes porokban. . A nitroglikol porok eltarthatósági ideje rövid volt az EGDN illékonysága miatt, de ez háborús körülmények között indokolt volt. Az EGDN-en lévő puskapor körülbelül 2-szer lassabban ég, mint a nitroglicerin . Alacsony hőmérsékleten (általában 50:50 arányban) használható fagyálló dinamitok előállításához nitroglicerinnel keverve.

Robbanóanyagok (BB) etilénglikol-dinitrát felhasználásával: GOMA 2 ECO ; számos nitroglicerin (nitroglikol) robbanóanyagban is széles körben alkalmazzák: zselatin -dinamitokban , robbanékony zselében , koalitokban , detonitokban , ASVV adalékanyagaként stb.

2003 januárjában a Raushskaya rakparton, a Mosgortrans Állami Egységes Vállalat épülete közelében terrortámadás történt ezzel az anyaggal. .

Az EGDN toxicitása

Akut mérgezés esetén - fejfájás , hipotenzió , tachycardia , hányinger , hányás . Több tucat olyan viszonylag fiatal és egészséges munkavállaló hirtelen halálát írták le, akik hosszú ideje érintkeztek EGDN-nel és nitroglicerinnel a robbanóanyag-gyártás során. Az EGDN illékonyabb, mint a nitroglicerin , és gyorsan felszívódik a bőrön keresztül ; ezért őt tartják a főszerepnek. A halál általában 30-60 órával a munkabeszüntetés után (vasárnap vagy hétfő reggel) következett be, angina pectoris és akut szívelégtelenség tüneteivel [2] .

Számos egyéb neurológiai rendellenességet azonosítottak az EGDN gyártásában részt vevő dolgozókban : álmatlanság , bradycardia , depresszió , ájulás , amelyek nem függenek az érelégtelenségtől [2] . Úgy vélik, hogy az EGDN hatása alatt az agyban a szinaptikus átvitel és az anyagcsere folyamatok megzavarodnak - annak közbenső szakaszában [3] .

Az EGDN könnyen behatol a bőrbe. A bőrön keresztül történő felszívódás hozzájárul az EGDN-mérgezés kialakulásához a dolgozókban, sőt ennek fő oka. A gumikesztyűt használó dolgozók 0,1-1 mg EGDN-t találtak a kéz bőrén [4] . A bőrre felhordva az emberben fájdalmat okozó minimális dózis 1,8-3,5 ml EGDN 1%-os alkoholos oldata [5] . MPC a munkaterületen: 3 mg / m 3 .

Ha az EGDN-t étellel vagy itallal lenyelik, azonnal súlyos fejfájás, ájulás és néhány perccel később szívleállás miatti halál következik be. .

Minimális halálos dózis (mLD) = 0,5 ml szájon át .

Linkek

1. http://chemistry-chemists.com/N2_2013/P1/pirosprawka2012.pdf Archiválva : 2017. július 12. a Wayback Machine -nél
2. https://exploders.info/articles/0/33.html Archiválva : 2016. október 15. a Wayback Machine -nél
3. https://exploders.info/books/14.html Archiválva 2016. július 31-én a Wayback Machine -nél
4. http://chemistry-chemists.com/N6_2011/P16/ChemistryAndChemists_6_2011-P16-5.html Archiválva : 2017. július 11. a Wayback Machine -nél
5. https://exploders.info/sprawka/90.html Archiválva : 2016. november 2. a Wayback Machine -nél
6. http://pirochem.net/index.php?id1=3&category=azgotov-prim-vv&author=shtetbaher-a&book=1936 Archiválva : 2017. július 12. a Wayback Machine -nél
7. https://exploders.info/books/14.html Archiválva 2016. július 31-én a Wayback Machine -nél
8. https://exploders.info/books/18.html Archiválva : 2016. július 31. a Wayback Machine -nél

Jegyzetek

1. ↑ 1 2 3 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0273.html
2. ↑ 1 2 Káros anyagok az iparban. Kézikönyv kémikusoknak, mérnököknek és orvosoknak / Szerk. N. V. Lazareva és I. D. Gadaskina. - Szerk. 7., per. és további .. - Leningrád: Kémia, 1977. - T. III. kötet. Szervetlen és szerves elem vegyületek. — 608 p.
3. ↑ Stýblová V. [A robbanóanyagok neurotoxikus hatásai]  (cseh)  // Ceskoslovenska neurologie. - 1966. - Sv. 29. c . 6 . - S. 378-381 . — PMID 5979126 .
4. ↑ Einert C., Adams W., Crothersab R., Moorea H., Ottoboni F. Exposure to Mixtures of Nitroglycerin and Ethylene Glycol Dinitrate  //  American Industrial Hygiene Association Journal. - 1963. - 1. évf. 24 , sz. 5 . - P. 435-447 . - doi : 10.1080/00028896309343245 .
5. ↑ Polson CJ, Tattersall RN Clinicals Toxicology. - English Universities Press, 1959. - 589. o.