| Nátrium-dezoxiribonukleát | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Hagyományos nevek | Derinat |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
A nátrium-dezoxiribonukleát ( novolat. Sodium deoxyribonucleate ) a dezoxiribonukleinsav nátriumsója [1] [2] . Vizes oldat formájában egyes országokban immunmodulátorként , a vérképzés és a regeneráció serkentőjeként használják.
Ez egy átlátszó színtelen folyadék, amelyet lazac- és tokhaltej vizes kivonatának kémiai és ultrahangos kezelésével nyernek [ 3 ]
A WHO , az FDA , valamint az Orosz Föderáció létfontosságú gyógyszerek külföldi listáján nem jelenik meg. A Farmakoökonómiai Kutatók Társasága által végzett 2006-os kutatás szerint nem készültek szisztematikus áttekintések és metaanalízisek az anyag gyógyászatban való felhasználásáról, nem szerepelt a külföldi klinikai gyakorlati irányelvekben, nem voltak randomizált, kontrollált klinikai vizsgálatok. az anyag a Medline adatbázisban [4] .
Az anyag aktív reklámozása ellenére az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma nem veszi fel az influenza és a SARS kezelésére vonatkozó szabványok közé [5] . A gyógyszer értékesítése határozott szezonalitást mutat [6]
A gyártó szerint aktiválja az immunitást sejtes és humorális szinten. Növeli a vírusos, gombás és bakteriális fertőzésekkel szembeni ellenállást. A nátrium-dezoxiribonukleát bevezetése fokozza a regenerációt és a makrofág faktorok aktiválódását a sebgyógyulásban [7] [8] , gyomor- és nyombélfekélyben , helyreállítja e szervek nyálkahártyájának szerkezetét.
Nincsenek tanulmányok, amelyek megerősítenék a gyógyszer hatékonyságát.
FarmakokinetikaA gyógyszer ligandumokat (nem metilált CpG-motívumokat) tartalmaz a TLR 9 immunkompetens sejtekkel való receptor kölcsönhatáshoz, nyilvánvalóan elegendő mennyiségben ahhoz, hogy aktiválja azokat . A nátrium-dezoxiribonukleát bevezetése a beadott anyag dózisától függően arányosan TLR 9 makrofágok expresszióját okozza. [9] . Egyetlen injekció után a vizsgált szervekben és szövetekben a gyógyszer koncentrációjának változását leíró összes farmakokinetikai görbét a koncentráció gyors növekedési és gyors csökkenési fázisa jellemzi 5-24 órás időintervallumban. a gyógyszer maximális koncentrációja az agyban 30 perc múlva érhető el. Metabolizálódik a szervezetben. A szervezetből (metabolitok formájában) részben széklettel, nagyobb mértékben a vizelettel választódik ki biexponenciális függés szerint.
A cukorbetegek hipoglikémiás hatásúak lehetnek, ezért szükséges a vércukorszint szabályozása.
Oldat helyi és külső használatra 0,25%, 10 ml.
Oldatos injekció intramuszkuláris injekcióhoz 15 mg / ml, 5 ml.