Malomtűz

malomtűz
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:protosztomákNincs rang:VedlésNincs rang:PanarthropodaTípusú:ízeltlábúakAltípus:Légcső légzésSzuperosztály:hatlábúOsztály:RovarokAlosztály:szárnyas rovarokInfraosztály:NewwingsKincs:Teljes metamorfózisú rovarokSzuperrend:AmphiesmenopteraOsztag:LepidopteraAlosztály:ormányInfrasquad:PillangókKincs:BiporesKincs:ApoditrisiaKincs:ObtectomeraSzupercsalád:pyraloideaCsalád:szentjánosbogarakNemzetség:EphesiaKilátás:malomtűz
Nemzetközi tudományos név
Ephestia kuehniella Zeller , 1879
Szinonimák

A Bestimmungshilfe für die in Europa nachgewiesenen Schmetterlingsarten [1] oldal szerint :

  • Ephestia fuscofasciella Ragonot, 1887
  • Ephesia gitonella Druce, 1896
  • Homoeosoma ischnomorpha Meyrick , 1931
  • Ephestia alba Roesler, [1965]
  • Ephesia nigra Roesler, [1965]

A malommoly [2] ( lat.  Ephestia kuehniella ) az igazi lepkék (Pyralidae) családjába tartozó lepkék faj . Cosmopolitan . A szülőföld a Földközi -tenger . A raktárakban lévő élelmiszerkészletek és a magtárak gabonája veszélyes kártevője . A fenogenetikai , molekuláris genetikai , citogenetikai és fejlődésbiológiai problémák tanulmányozására használt modellfaj . Évente legfeljebb tíz nemzedék fejlődik ki, egy nemzedék minimális időtartama 45 nap. Az optimális fejlesztési hőmérséklet 26 °C. A konkrét nevet ( kuehniella ) Julius Kühn (1825–1910) német agronómus tiszteletére adták .

Leírás

10-14 mm testhosszú lepkék. Maxilláris tapintás filiform. A szeméremajkak felfelé görbültek, és lenyomott pikkelyek borítják. A hímek antennái - rövid csillókkal. A hímek szárnyfesztávolsága 20,5-27,5 mm, a nőstényeké 17,5-24 mm. Az elülső szárnyak sötétszürke vagy hamuszürke színűek, két világos, csipkézett keresztirányú vonal mintázata van. A hátsó szárnyak fehéresek, a szárny széle és az erek elsötétültek. Az elülső szárny első radiális vénája eléri a szárny elülső szélét a radiocubitalis sejt csúcsának szintjén . A radiális ér ágai és a hátsó szárnyon az első medián ér ágai tőle azonos távolságra érik el a szárny csúcsát. Az alsó lábak színe barnásszürke, világos beporzással. A tarsik barnák, csúcsán világossárga sávval [2] [3] [4] . A hímeknek két pár rövid, egyszerű, meglehetősen vékony szőrcsomó van a has nyolcadik szegmensének tetején. A petehártya hosszan visszahúzható [5] .

A tojások oválisak, 0,34-0,57 mm hosszúak [2] . Az újonnan lerakott tojások fehérek, sárgává válnak, mire a hernyók kikelnek. A tojás felülete négy-nyolc kanyargós gerincből álló hálómintázatú, amelyek csomópontot képeznek [6] . A szaporodási időszak vége felé a tojások mérete kisebb lesz. Általában a tojások véletlenszerűen vannak szétszórva, ritkábban egymáshoz közel. Néha a lerakott tojásokat láncba rendezik, minden tojás a következő felé hajlik, szabályos cikkcakkot alkotva [4] .

A hernyók 15-20 mm hosszúak és 2-3 mm szélesek. Krém színű test. A fej és a mellkas pajzsa barna. A mandibula harmadik foga a közepe felé tolódik el, ezért a külső szélét a második fog alkotja. [2] . Az antennák rövidek és egy párkányon helyezkednek el. A szájrészek lefelé irányulnak. A fej oldalain egy hat ocellusból álló csoport található , amelyek körben helyezkednek el az antenna alapja felett és az antenna alapja felett. Az alsó ajak egy pár csáp és egy hosszú cső alakú arachnoid mirigy, amely selyemszöveteket termel [7] . A mirigyek a mandibulákon helyezkednek el, amelyek olajos váladéka a pókhálószálakra és a táplálékszubsztrátum részecskéire esik, rögzítve azokat [8] . A melli lábakon három szinten elhelyezkedő horgok vannak [2] .

A báb élete első napján sárgászöldes, később sárgásbarna színű, hossza 8-9 mm. A fej és a pronotum ráncos. A mandibulák , a lábak és az antennák elérik a szárny végét. A hátsó lábak látható részének hossza a szélesség 4-5-szöröse [2] . A cremaster (gumó a has végén) lekerekített, nyolc horgas szárral [9] .

Életmód

Az év során a fűtött helyiségekben akár tíz generáció is kifejlődhet [10] . Egy fejlődési ciklus 45-270 napig tart [3] . A tojások 3-27 nap között fejlődnek ki [2] .

Az imágók éjjel és alkonyatkor repülnek [10] és nem táplálkoznak [11] . A pillangók pár órával azután párosodnak, hogy kibújtak a chrysalisból [3] . A nőstények sokkal korábban jelennek meg, mint a hímek, ami segít csökkenteni a beltenyésztést . A nőstények életük során többször is képesek párosodni. A tojásrakás általában a báb elhagyása után két napon belül megtörténik [12] . A párzási folyamatot feromonok szabályozzák. A feromonok koncentrációja korrelál a petefészkek érettségével és az ovuláció időszakával [13] . Amikor feromonokat választ ki, a nőstény a hasát a szárnyak közé emeli, és behúzza a hegyét, szabaddá téve a feromonmirigyeket [11] . A nőstény egyenként vagy csoportosan tojik - 50-562 darabot [2] . A lerakott tojások száma a lepkék párzáskori életkorától függ. Ha a párzás a bábból való kiemelkedés napján történik, akkor a nőstények átlagosan körülbelül 264 tojást tojnak, de ha a hatodik napon párosodnak, akkor átlagos termékenységük mindössze 148 tojás körül van. Egy szűz nőstény élettartama 10,5 nap, a párosított nőstényeké pedig körülbelül öt nap [13] .

A nagy sűrűségű hímek testtömege kisebb, elülső szárnyaik, fejük és mellkasuk kicsi, ami arra utal, hogy nem tudták teljesen pótolni a táplálékhiányt. Az egész test méretéhez képest ezek a hímek hosszabb elülső szárnyakkal rendelkeznek, ami előnyt jelent a nőstények keresésénél. A hímek várható élettartama 10-13 nap. A hímnek 24 órába telik a spermatofor kialakítása [ 14] .

A hernyóknak öt állapota van [2] . A hernyók színe a táplálék jellegétől függően sárgásfehér, zöldes vagy rózsaszínes lehet [10] . Általában liszt vagy gabona felületén élnek. A maximális fejlődési sebesség a hajdina, a búza és a rozsliszten figyelhető meg. Először a hernyók rágják ki az embriót, a gabona héját, majd megeszik a többi gabonát. A hernyók fejlődése a hőmérséklettől függően 24-144 napig tart [2] . A fejlődés optimális hőmérséklete 26 °C [10] [3] . 0 °C körüli hőmérsékleten a hernyók körülbelül 4 hónapig életben maradhatnak [10] . A hernyók bebábozódnak a falak hasadékaiban és repedéseiben, tartályokban és zsákokban. A fejlődés időtartama a bábállapotban 20-67 nap [3] . Nyáron a szabadban szénaboglyákban , szemétkupacokban és áramlatokon fejlődhet [ 2 ] [ 3 ] . A Trichogramma [15] [16] és az Encarsia porteri [17] aphelinidák számos faja fejlődik ki a tojásokban . A lepke hernyóit és bábjait a kis botfejű bogár és a mauritániai bogár lárvái tudják kiirtani [2] . Az Orius nemzetségbe tartozó poloskák molypetékkel táplálkoznak, míg a poloskák olyan tojásokat választanak, amelyek nem fertőzöttek trichogrammal [18] [19] . A lepkéket a Seiulus muricatus atkák parazitálják , míg a Pyemotes ventricosus és Typhlodromus tineivorus atkák tojással táplálkoznak [2] .

A malommoly hernyóit a Bacillus thuringensis , Bacillus agilis , Telohania ephestiae és Microcosus ephestiae [2] baktériumok , valamint a Beauveria bassiana , Metarhizium anisopliae és Isaria fumosorosea [20] entomopatogén gombák érintik . Az intracelluláris szimbionták a Wolbachia nemzetséghez tartozó baktériumok . A reproduktív citoplazma inkompatibilitását okozzák [21] . A Wolbachia- populáció átlagosan 3,6 naponként megduplázódik a lepkék kifejlődésével a hernyókon [22] . Számos intracelluláris mikoplazma ( Mycoplasma hominis ) zárványt találtak a malommoly hernyóiban és imágóiban (a petefészekben ). A női vonalon keresztül terjednek, és hímsterilitást okoznak a Drosophilában . Ezekkel a mikroorganizmusokkal fertőzött malommolyban azonban nem figyeltek meg terméketlenséget vagy egyéb kóros elváltozásokat [23] .

Genetika

A malommoly a fenogenetikai, molekuláris genetikai, citogenetikai és fejlődésbiológiai problémák tanulmányozására használt modellfaj [ 24] . A kariotípus 30 pár kromoszómából áll [25] [26] . A nemet a ZW rendszer határozza meg [27] [28] . A mitokondriális genom egy körkörös DNS-lánc, amely 15 327 bázispárból áll, és 37 gént tartalmaz, amelyek közül 13 gén fehérjét, kettő rRNS-t és 22 tRNS-t kódol. A W-kromoszóma DNS körülbelül 0,7% -a mitokondriális eredetű, a mitogenom szekvencia 83%-a a W-kromoszómában található [29] .

A malomfúró szemszínének számos mutáció által okozott variációját írta le [24] . Az Ephestia kuehniella szemszínmutációinak elemzése szolgáltatta az első bizonyítékot az egy gén-egy enzim elméletre a klasszikus genetikában [30] .

Osztályozás

A fajt Philipp Zeller német entomológus írta le 1879-ben. A faj nevét a Halle-i Egyetem Mezőgazdasági Intézetének igazgatója, Julius Kühn professzor tiszteletére adták , aki 1877 júniusában számos lepkét hozott Zellerbe azonosítás céljából [31] . Karl Heinrich amerikai entomológus 1956-ban írt le egy új Anagasta alnemzetséget, és csak a malommolyt foglalta bele. Az Ephestia kuehniella nemzetség többi képviselőjétől hosszabb petetartásban és ráncos mellben különbözik a bábokban [5] [32] .

Elosztás

Cosmopolitan [3] [33] . Ennek a kártevőnek a származási régiója nincs pontosan meghatározva [4] . Valószínűleg a faj a Földközi-tengerből származik, mivel a nemzetség legtöbb képviselője ezen a vidéken található [4] . Az is felmerült, hogy a malommoly hazája Közép-Amerika [4] vagy India lehet, ahonnan a mediterrán országokba [2] került . Sok országba vitték élelmiszerekkel. Az Egyesült Államokban a pillangót először 1892-ben fedezték fel. Oroszországban a 19. század vége óta ismert [ 2] .

Gazdasági jelentősége és ellenőrző intézkedések

A faj az élelmiszerkészletek veszélyes kártevője. A hernyók károsítják a gabonákat, tésztákat, szárított gyümölcsöket , édességeket , zöldségeket és gombákat [2] [10] . Nemcsak az élelmiszert pusztítják el , hanem pókhálóval, vedlési bőrrel és ürülékkel is szennyezik. A pókhálók által összetartott liszt- és gabonadarabok néha több kilogrammot is elérnek. Egy nőstény utódai 4 hónap alatt akár 17,5 kg teljes kiőrlésű lisztet is elpusztíthatnak [2] . A malomlepkét termesztésük egyes vidékein a datolya kártevőjeként jegyezték fel [34] .

A lepke leküzdésére a magtárak és malmok helyiségeinek vegyszeres kezelését alkalmazzák. Az általa benépesített termékeket szárítják, fagyasztják vagy fertőtlenítik [3] . A fumigáns metil-bromidot széles körben használták fő védekezési módszerként , de 2004 óta számos országban betiltották [35] . Ígéretes módszer a feromoncsapdák alkalmazása . Szintetikus feromon (Z,E)-9,12-tetradekadienil-acetát [36] csaliként használatos .

A malommoly tojásait gyakran használják tömeges trichogramok készítésére [16] . A Trichogramma bizonyos típusai kialakulhatnak a korábban ultraibolya sugárzás által elpusztított molypetéken [15] . A biológiai védekezés egyik ígéretes fajja az ichneumonida darázs Venturia canescens [37] .

Egy alternatív szabályozási módszer a gammasugárzás alkalmazása . A késői instabilitású hernyók kifejlett egyedeinek kikelésének teljes megelőzése érdekében 250 Gy dózis javasolt [35] .

Jegyzetek

  1. ↑ Michel Kettner. Bestimmungshilfe des Lepiforums: Ephestia kuehniella  (német) . Bestimmungshilfe für die in Europa nachgewiesenen Schmetterlingsarten . www.lepiforum.de (2019. június 12.). Letöltve: 2019. szeptember 27. Az eredetiből archiválva : 2019. augusztus 24..
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Zagulyaev A.K. A lepkék és a lepkék a gabona- és élelmiszer-állományok kártevői. - M. - L .: A Szovjetunió Tudományos Akadémia Kiadója, 1965. - S. 142-153. — 195 p.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Káros fonálférgek, puhatestűek és ízeltlábúak / Kötetszerkesztő V. G. Dolin . — 2. kiadás, átdolgozva és bővítve. - Kijev: Szüret, 1987. - T. 2. - S. 305-306. — 576 p. — (A haszonnövények és erdőültetvények kártevői).
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Richards OW, Thomson WS Hozzájárulás az Ephestia Gn nemzetségek tanulmányozásához. (beleértve a Strymaxot, a Dyart) és a Plodia GN -t. (Lepidoptera, Phycitidae), megjegyzésekkel a lárvák parazitáiról  (angol)  // Transactions of the Royal Entomological Society : folyóirat. - 1932. - 1. évf. 80 , sz. 2 . - P. 169-250 . - doi : 10.1111/j.1365-2311.1932.tb03306.x .
  5. ↑ 1 2 Heinrich C. Amerikai lepkék a Phycitinae alcsaládból  //  Bulletin of the United States National Museum. - 1956. - 1. évf. 207 , sz. 1 . - P. 300-301 . Archiválva az eredetiből 2019. szeptember 28-án.
  6. ↑ Cônsoli F. L, Kitajima E. W,, Parra JRP A Trichogramma galloi Zucchi és a Trichogramma pretiosum Riley (Hymenoptera: Trichogrammatidae  ) természetes és hamis gazdatojásának ultrastruktúrája  // International Journal of Insect Morphology and Embryology: folyóirat. - 1999. - 1. évf. 28 , sz. 3 . - P. 211-231 . — ISSN 0020-7322 . - doi : 10.1016/S0020-7322(99)00026-4 .
  7. ↑ Khater KS Morphology and Ultrastructure of the sensilla of larval antennae and the mouth parts of the Mediterranean liszt szája, Ephestia kuehniella Zeller (Lepidopetra: Pyrilidae  )  // Egyptian academic Journal of Biological Sciences : Journal. - 2016. - Kt. 9 , sz. 3 . — P. 13–19 . — ISSN 1687-8809 . Archiválva az eredetiből 2019. szeptember 28-án.
  8. ↑ Mossadegh MS A Plodia interpunctella larvae mandibuláris mirigyeinek tartalmának szekréciós mechanizmusa  //  Physiological Entomology : Journal. - 1978. - 1. évf. 3 , sz. 4 . - P. 335-340 . — ISSN 1365-3032 . - doi : 10.1111/j.1365-3032.1978.tb00167.x .
  9. ↑ Ephestia kuehniella (mediterrán  lisztmoly ) . www.cabi.org. Letöltve: 2019. szeptember 16. Az eredetiből archiválva : 2019. május 3.
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 Beloshapkin S. P. et al. Egy entomológus szótár-referenciakönyve. - M . : Oroszország Niva, 1992. - S. 185-186. — 334 p. - ISBN 5-260-00498-1 .
  11. ↑ 1 2 Calvert I. & Corbe SA Szaporodási érettség és feromonfelszabadulás a lisztmolyban, Anagasta kuehniella (Zeller  )  // Physiological Entomology : folyóirat. - 2009. - 1. évf. 47 , sz. 2 . - P. 201-209 . — ISSN 1365-3032 . - doi : 10.1111/j.1365-3032.1973.tb00025.x .
  12. ↑ Jin Gang Xu, Qiao Wang és Xiong Zhao He. Az Ephestia kuehniella (Lepidoptera: Pyralidae) (angol) megjelenése és szaporodási ritmusa   // Új-Zélandi Növényvédelem: folyóirat. - 2008. - Vol. 61 . - P. 277-282 . — ISSN 1175-9003 . Archiválva az eredetiből 2019. szeptember 28-án.
  13. ↑ 12 _ _ _ _ _ _ _ _ _  _  _ : folyóirat. - 1995. - 1. évf. 5 , sz. 3-4 . - P. 169-190 . — ISSN 2161-038X . Archiválva az eredetiből 2021. szeptember 3-án.
  14. ↑ Bhavanam S. & Trewick S. "A lárvák zsúfoltságának és a tápanyag korlátozásának hatásai a hím fenotípusra, a szaporodási befektetésekre és stratégiára Ephestia kuehniella Zellerben (Insecta: Lepidoptera)"  //  Journal of Stored Products Research : folyóirat. - 2017. - Kt. 71 . — P. 64–71 . — ISSN 0022-474X . - doi : 10.1016/j.jspr.2017.01.004 .
  15. ↑ 1 2 Ksentini I., Jardak T., Zeghal N. Lehet -e Trichogramma fajokat ellátni régi UV-elölt Ephestia kuehniella tojásokkal tömeges tenyésztési programok során?  (angol)  // Bulletin of Insectology : folyóirat. - 2014. - Kt. 67 , sz. 2 . — P. 213–218 . — ISSN 1721-8861 .
  16. ↑ 1 2 Moghaddassi Y. et al. Az Ephestia kuehniella (Lepidoptera: Pyralidae) lárva étrendjének hatása a tojás minőségére és a parazitizmusra a Trichogramma brassicae (Hymenoptera: Trichogrammatidae)  által (angol)  // Journal of Insect Science : folyóirat. - 2019. - 1. évf. 10 , sz. 19. (4) bekezdése alapján . — P. 1–7 . — ISSN 1536-2442 . - doi : 10.1093/jisesa/iez076 .
  17. ↑ Amiune MJ & Valverde L. Biological studies on Encarsia porteri (Mercet) (Hymenoptera: Aphelinidae) a Bemisia tabaci (Gennadius) (Hemiptera: Aleyrodidae) komplex heterotróf parazitoidán  //  Munis Entomology & Zoology Journal : folyóirat. - 2017. - Kt. 12 , sz. 2 . - P. 603-608 . — ISSN 1306-3022 .
  18. ↑ Pehlivan S., Kurtuluş A., Alinç T. & Atakan E. Intraguild predation of Orius niger (Hemiptera: Anthocoridae) on Trichogramma evanescens (Hymenoptera: Trichogrammatidae  )  // European Journal of Entomology : Journal. - 2017. - Kt. 114 . — P. 609–613 . — ISSN 1802-8829 . - doi : 10.14411/eje.2017.074 .
  19. ↑ Bonte J. egyáltalán. Az Ephestia kuehniella és a Ceratitis capitata tojásai , valamint a Tyrophagus putrescentiae és Carpoglyphus lactis asztigmatida atkák mozgékony stádiumai az Orius spp . (angol)  // Rovartudomány: folyóirat. - 2017. - Kt. 24 . — P. 613–622 . — ISSN 1744-7917 . - doi : 10.1111/1744-7917.12293 .
  20. ↑ Magda Mahmoud Sabbour, Shadia El-Sayed Abd-El-Aziz, Marwa Adel Sherief. Három entomopatogén gomba hatékonysága önmagában vagy diatómaföld-módosításokkal kombinálva három piralidmoly elleni védekezésben tárolt szemekben  //  Journal of plant protection research : Journal. - 2012. - Kt. 52 , sz. 3 . - P. 359-363 . — ISSN 1427-4345 . Archiválva : 2021. május 1.
  21. ↑ Sasaki T., Ishikawa H. Wolbachia transzinfekciója a mediterrán lisztmolyban, Ephestia kuehniella , embrionális mikroinjekcióval  //  Heredity : Journal. - 2000. - Vol. 85 , sz. 2 . - 130-135 . o . — ISSN 0018-067X . - doi : 10.1046/j.1365-2540.2000.00734.x .
  22. ↑ Ikeda T., Ishikawa H. & Sasaki T. A Wolbachia density szabályozása a mediterrán lisztmolyban, az Ephestia kuehniella és a mandulamolyban, Cadra cautella  // Állattudomány  : folyóirat. - 2003. - 1. évf. 20 . — P. 153–157 . — ISSN 2212-3830 . - doi : 10.2108/zsj.20.153 .
  23. ↑ Gottlieb FJ Citoplazmatikus szimbionta az Ephestia(= Anagasta) kuehniellában : Helyszín és morfológia   // Journal of Invertebrate Pathology : folyóirat. - 1972. - 1. évf. 20 , sz. 3 . - P. 351-355 . — ISSN 0022-2011 . - doi : 10.1016/0022-2011(72)90167-X .
  24. ↑ 1 2 Marec F. & Shvedov AN Sárga szem, új pigmentmutáció az Ephestia kuehniella Zellerben (Lepidoptera: Pyralidae)  (angolul)  // Hereditas : folyóirat. - 1990. - 1. évf. 113. sz . 2 . - P. 97-100 . — ISSN 1601-5223 . - doi : 10.1111/j.1601-5223.1990.tb00072.x .
  25. ↑ Wagner HO Samen- und Eireifung der Mehlmotte Ephestia kühniella Z  (német)  // Zeitschrift für Zellforschung und mikroskopische Anatomie (Sejt- és szövetkutatás): Zeitschrift. - 1931. - Bd. 12 , sz. 4 . - S. 749-771 . - doi : 10.1007/BF02450841 .
  26. ↑ Mediouni J., Fuková I., Frydrychová R., Dhouibi MH & Marec F. Karyotype, sex chromatin and sex chromosome differentiation in the carob moth, Ectomyelois ceratoniae (Lepidoptera: Pyralidae)  (angol)  // Caryologia : Journal. - 2004. - 20. évf. 57 , sz. 2 . - P. 184-194 . — ISSN 0008-7114 . - doi : 10.1080/00087114.2004.10589391 .
  27. ↑ Nemi kromoszómapárosítás és nemi kromatintestek az Ephestia kuehniella (Lepidoptera  ) W–Z transzlokációs törzseiben  // Genom : folyóirat. - 1994. - 1. évf. 37 , sz. 3 . - P. 426-435 . — ISSN 0888-7543 . - doi : 10.1139/g94-060 .
  28. ↑ Marec F., Tothova A., Sahara K., Traut W. Nemi kromoszóma fragmentumok meiotikus párosítása és kapcsolata a nemhez kötött marker atipikus átvitelével Ephestia kuehniella (Insecta: Lepidoptera) esetében. (angol)  // Öröklődés: folyóirat. - 2001. - 20. évf. 87 , sz. 6 . - P. 659-671 . — ISSN ‎0018-067X . - doi : 10.1046/j.1365-2540.2001.00958.x .
  29. ↑ Lämmermann K., Vogel H., Traut W. A földközi-tengeri lepke, az Ephestia kuehniella (Lepidoptera: Pyralidae) mitokondriális genomja és a behatoló mitokondriális szekvenciák (numts) azonosítása a W-kromoszómában  (angol)  // European Journal rovartan: folyóirat. - 2016. - Kt. 113 . - P. 482-488 . — ISSN 1210-5759 . - doi : 10.14411/eje.2016.063 .
  30. ↑ Khan SA, Reichelt M. & Heckel DG Helicoverpa armigera szemszín ABC-jeinek funkcionális elemzése CRISPR/Cas9-indukált mutációkkal  //  Tudományos jelentések : folyóirat. - 2017. - Kt. 7 , sz. 40025 . - 1-14 . o . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/srep40025 .
  31. ↑ Zeller PC Lepidopterologische Bemerkungen  (német)  // Entomologische Zeitung : Zeitung. - 1879. - Bd. 40 . - S. 462-473 . Archiválva az eredetiből 2019. augusztus 7-én.
  32. ↑ Roesler Ulrich. Die deutschen Arten des Homoeosonia-Ephestia-Koniplexes  (német)  // Mitteilungen der Münchner Entomologischen Gesellschaft: Zeitschritf. - 1966. - Bd. 56 . - S. 104-160 . Az eredetiből archiválva : 2020. február 20.
  33. ↑ Jacob TA & Cox PD A hőmérséklet és a páratartalom hatása az Ephestia kuehniella Zeller (Lepidoptera: Pyralidae  ) életciklusára  // Journal of Stored Products Research : folyóirat. - 1977. - 1. évf. 13 , sz. 3 . - 107-118 . o . — ISSN 0022-474X . - doi : 10.1016/0022-474X(77)90009-1 .
  34. ↑ Wakil W., Faleiro JR Miller T. A. Fenntarthatóság a növény- és növényvédelemben . - Luxembourg: Springer International Publishing , 2015. - P. 252-253. — ISBN 978-3-319-24395-5 . — ISBN 978-3-319-24397-9 .
  35. ↑ 1 2 Ayvaz A. & Tunçbilek A. Ş. A gammasugárzás hatása a mediterrán lisztmoly, Ephestia kuehniella Zeller (Lepidoptera: Pyralidae)  életszakaszaira (angol)  // Journal of Pest Science : folyóirat. - 2006. - 20. évf. 79 . — P. 215–222 . — ISSN 1612-4758 . - doi : 10.1007/s10340-006-0137-6 .
  36. ↑ Trematerra P., Gentile P. Five years of mass trapping of Ephestia kuehniella Zeller: a component of IPM in a milk mill  //  Journal of Applied Entomology : Journal. - 2010. - 20. évf. 134. sz . 2 . — P. 149–156 . — ISSN 1439-0418 . - doi : 10.1111/j.1439-0418.2009.01470.x .
  37. ↑ Tunca Hilal , Yeşil AN, Çalişkan TF Egy lárva parazitoid, Venturia canescens (Gravenhorst) (Hymenoptera: Ichneumonidae)  (angol) hideg tárolási lehetőségei  // Türkiye Entomoloji Dergisi : folyóirat. - 2014. - Kt. 38 , sz. 1 . - P. 19-29 . — ISSN 1010-6960 . Archiválva az eredetiből 2019. augusztus 7-én.
  Ugrás a Wikidata elemre  Szótárak és enciklopédiák
Taxonómia
Bibliográfiai katalógusokban