Coli

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. december 8-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 16 szerkesztést igényelnek .
coli
tudományos osztályozás
Tartomány:baktériumokTípusú:ProteobaktériumokOsztály:Gamma proteobaktériumokRendelés:EnterobacteralesCsalád:EnterobaktériumokNemzetség:EscherichiaKilátás:coli
Nemzetközi tudományos név
Escherichia coli ( Migula 1895)
Castellani és Chalmers 1919

Az Escherichia coli ( lat.  Escherichia coli ) a gram -negatív pálcika alakú baktériumok egyik fajtája, amely a legtöbb melegvérű állatnál a bél alsó részében elterjedt. A legtöbb E. coli törzs ártalmatlan, de az O157:H7 szerotípus súlyos ételmérgezést okozhat emberben [1] és állatokban [2] . Az ártalmatlan törzsek az emberek és állatok normál bélflórájának részét képezik. Az E. coli előnyös a gazdaszervezet számára, például a K-vitamin szintézisével [3] , és megakadályozza a patogén mikroorganizmusok kifejlődését a bélben [4] [5] .

Az E. coli nem mindig kizárólag a gyomor-bél traktusban él, és a környezetben való túlélési képességük egy ideig fontos indikátorává teszi a minták fekális szennyeződés jelenlétének vizsgálatát [6] [7] . A baktériumok könnyen szaporíthatók a laboratóriumban, így az E. coli fontos szerepet játszik a genetikai kutatásban. Az E. coli az egyik legtöbbet tanulmányozott prokarióta mikroorganizmus, a biotechnológia és mikrobiológia egyik legfontosabb tárgya.

Az E. coli -t Theodor Escherich német gyermekorvos és bakteriológus írta le 1885-ben [6] . Jelenleg az E. coli az Enterobacteriaceae családhoz tartozó Theodor Escherichről elnevezett Escherichia ( Escherichia ) nemzetségbe tartozik [8] .

Törzsek

A törzs  egy fajon belüli egyedek gyűjteménye, amelyek tulajdonságai eltérnek a többi egyedétől. Az ilyen eltérések gyakran csak molekuláris szinten mutathatók ki, de hatással vannak a baktériumok fiziológiájára vagyéletciklusára. Az E. colikülönböző törzseigyakran gazdaspecifikusak, így lehetővé válik a székletszennyezés forrásának meghatározása a mintákban [6] [7] . Például, ha tudja, hogy milyenE. colivannak jelen egy vízmintában, meghatározhatja a fertőzés forrását, például embert, más emlőst vagy madarat.

A mutációk és a horizontális géntranszfer eredményeként új E. coli törzsek jelennek meg [9] . Egyes törzsek olyan tulajdonságokat fejlesztenek ki, amelyek károsak a gazdaszervezetekre, az ilyen virulens törzsek hasmenést okozhatnak , ami felnőtteknél kellemetlen, a fejlődő országokban pedig gyermekeknél végzetes lehet [10] . A virulensebb törzsek, mint például az O157:H7 , súlyos betegségeket, sőt halált is okoznak időseknél, kisgyermekeknél és immunhiányos egyéneknél [10] [11] .

Biológia és biokémia

Az E. coli  Gram -negatív baktérium , fakultatív anaerob , nem képez endospórákat . A sejtek rúd alakúak, enyhén lekerekített végekkel, 0,4–0,8 × 1–3 µm méretűek, a sejttérfogat körülbelül 0,6–0,7 µm³ [12] [13] . Az E. coli különböző szubsztrátokon élhet. Anaerob körülmények között az E. coli salakanyagként laktátot , szukcinátot , etanolt , acetátot és szén-dioxidot termel . Ez gyakran molekuláris hidrogént termel, ami megzavarja a fenti metabolitok képződését, így az E. coli gyakran együtt él hidrogénfogyasztó mikroorganizmusokkal, például metanogénekkel vagy szulfátredukáló baktériumokkal [14] .

Az optimális növekedést az E. coli tenyészetei érik el 37°C-on, egyes törzsek akár 49°C hőmérsékleten is osztódhatnak [15] . A növekedés serkenthető aerob vagy anaerob légzéssel , különböző oxidáló- és redukálószer-párokkal, beleértve a piruvát , formiát , hidrogén , aminosavak oxidációját , valamint az oxigén , a nitrát , a dimetil-szulfoxid és a trimetil-amin-N - oxid redukcióját. 16] .

A flagellákkal rendelkező törzsek képesek mozogni. A flagellák peritrichusok [17] . A flagellum végén található a FimH fehérje, amely a felszínen lévő cukormolekulákhoz kötődik, maga a flagellum pedig egymáshoz kapcsolódó fehérjeszegmensek láncából áll, amelyek vékony, hosszú rugó formájában csavarodnak, és erőhatás hatására rugalmasan megnyúlnak [18] ] [19] .

Szerep a normál mikroflórában

Az E. coli rendszerint a születést követő 40 órán belül megtelepedik az újszülött beleiben , táplálékkal vagy a gyermekkel érintkező személyektől kapva, és az egész életen át fennmarad 10 6-10 8 CFU / g mennyiségben. vastagbél . A gyomor-bél traktusban az Escherichia coli a nyálkahártyákhoz tapad, és az emberben a fakultatív anaerobok fő képviselője. Mivel az E. coliban nincsenek virulenciafaktorokat kódoló bakteriofágok , kommenzálisok [20] . Más források szerint a mikroorganizmusok (köztük az E. coli ) már az anyaméhben elkezdik benépesíteni az emberi testet [21] .

Az Escherichia coli Nissle 1917 nem patogén törzsét Mutaflor néven ismerik, és az orvostudományban probiotikumként használják , főként gyomor-bélrendszeri betegségek kezelésére, beleértve az újszülötteket is [22] [23] .

Modell organizmus

Az E. coli -t gyakran használják modellszervezetként a mikrobiológiai kutatásokban. A tenyésztett törzsek, mint például az E. coli K12, jól alkalmazkodnak a laboratóriumi növekedéshez, és a vad típusú törzsekkel ellentétben nem képesek megtelepedni a bélben. Sok laboratóriumi törzs elvesztette a biológiai filmképző képességét [24] [25] . A leírt jellemzők megvédik a vad típusú törzseket az antitestektől és a vegyi anyagoktól, de nagy anyag- és energiaráfordítást igényelnek.

1946- ban Joshua Lederberg és Edward Tatham leírta a bakteriális konjugáció jelenségét , E. coli-t modellszervezetként használva [26] . Az E. coli jelenleg is az egyik legkeresettebb baktérium a konjugáció tanulmányozásában. Az E. coli fontos összetevője volt a korai bakteriofággenetikai kísérleteknek [27] , a korai kutatók, például Seymour Benzer E. colit és T4 fágot használtak a génszerkezet tanulmányozására [28] . Benzer kutatásai előtt nem lehetett tudni, hogy a gén lineáris vagy elágazó szerkezetű-e.

Az E. coli volt az egyik első olyan organizmus, amelynek genomját teljesen szekvenálták. Az E. coli K12 törzs genomjának nukleotidszekvenciáját a Science folyóiratban publikálták 1997-ben [29] .

Richard Lensky 1988-ban indított egy hosszú távú kísérletet az E. coli evolúciójával kapcsolatban , és lehetővé tette az evolúciós változások közvetlen laboratóriumi megfigyelését [30] . Ebben a kísérletben az E. coli egyik populációja képes volt aerob módon metabolizálni a citrátot . Ez a képesség rendkívül ritka normál E. coliban . Az aerob körülmények közötti növekedés képtelensége az E. coli megkülönböztetésére szolgál más rokon baktériumoktól, például a Salmonellától . A kísérlet során laboratóriumi körülmények között megfigyelhető volt a speciáció folyamata .

Biotechnológia

Az E. coli fontos szerepet játszik a modern ipari mikrobiológiában és biológiai tervezésben [31] . Stanley Norman Cohen és Herbert Boyer E. coli -n végzett munkája , amely plazmidokat és restrikciós endonukleázokat használ a rekombináns DNS előállítására, a modern biotechnológia élvonalába tartozik [32] .

Az E. coli univerzális szervezetnek számít az idegen fehérjék szintézisében [33] . Az E. coliban a kutatók plazmidok segítségével géneket vezetnek be, lehetővé téve a fehérjék bioszintézisét az ipari fermentációhoz. Rekombináns fehérjék E. coli -ban történő szintézisére szolgáló rendszereket is kifejlesztettek. A rekombináns DNS technológia alkalmazásának egyik első példája a humán inzulin analóg szintézise [34] . A módosított E. colit vakcinák kifejlesztésére , immobilizált enzimek szintézisére és egyéb problémákra használják [33] . Az E. coli szervezetben azonban lehetetlen előállítani néhány diszulfidkötést tartalmazó nagy fehérjekomplexet , különösen olyan fehérjéket, amelyek biológiai aktivitása poszttranszlációs módosítást igényel [31] .

Az E. coli genomjából származó géneket növények genetikai módosítására is használják, különösen a neomicin és kanamicin antibiotikumokkal szembeni rezisztencia génjét izolálják belőle . [35]

Patogenitás

A nem patogén E. coli baktériumok , amelyek általában nagy mennyiségben élnek a belekben, kórképek kialakulását idézhetik elő, amikor bejutnak az emberi test más szerveibe vagy üregeibe. Ha a baktérium a gyomor-bél traktus nyílásán keresztül bejut a hasüregbe, hashártyagyulladás léphet fel . Miután a nő hüvelyébe került és elszaporodott , a baktérium colpitist okozhat vagy komplikálhat . A baktériumok bejutása a férfi prosztata mirigyébe az akut vagy krónikus bakteriális prosztatagyulladás patogenezise lehet . Ilyen esetekben a kezelés magában foglalja az antibiotikumok alkalmazását is , oly módon, hogy ne nyomják el a normál bélmikroflórát, különben diszbakteriózis alakulhat ki .

Az E. coli nagyon érzékeny az olyan antibiotikumokra, mint a sztreptomicin vagy a gentamicin . Az E. coli azonban gyorsan gyógyszerrezisztenciát szerezhet [36] .

Emésztőrendszeri fertőzések

Az E. coli virulens törzsei általában hiányoznak a bélből, és a betegség akkor fordul elő, ha táplálék útján fertőződnek meg. A patogén E. coli terjedése gyakran széklet-orális úton történik [20] [37] [38] . A gyakori átviteli útvonalak okai lehetnek: nem megfelelő higiénia az ételkészítés során [37] , az élelmiszerek trágyával való szennyeződése [39] , a termény szennyezett vízzel vagy szennyvízzel történő öntözése [40] , vaddisznók szántóföldön történő legeltetése [41] , ivás szennyvízzel szennyezett víz [42] .

A virulens E. coli törzsek gasztroenteritist , az urogenitális rendszer gyulladását és agyhártyagyulladást okozhatnak újszülötteknél. Ritkán a virulens törzsek hemolitikus-urémiás szindrómát, hashártyagyulladást , tőgygyulladást , szepszist és gram-negatív tüdőgyulladást is okoznak.

Egyes E. coli törzsek , mint például az O157:H7 , O121 , O104:H4 és O104:H21 , potenciálisan halálos toxinokat termelnek . A virulens E. coli által okozott ételmérgezést általában a mosatlan zöldségek vagy az alulsütött hús fogyasztása okozza.

Az E. coli O157:H7 elsődleges tárolóhelye a húsmarha és a tejelő szarvasmarha [43] , amelyek tünetmentesen hordozhatják a baktériumokat, és a széklettel ürülhetnek [43] .

Az E. coli emelkedett szintje a gyomor-bélrendszer nyálkahártyájában újszülöttkori bélbetegségben, Crohn-betegségben és fekélyes vastagbélgyulladásban [44] . A gyulladt szövetekben invazív E. coli törzseket találtak, és a gyulladásos gócokban lévő baktériumok száma korrelál a bélgyulladás súlyosságával [45] .

Újszülöttkori agyhártyagyulladás

Az egyik Escherichia coli szerotípus tartalmazza a K1 antigént. Az újszülött belek megtelepedése ezzel a bakteriális szerotípussal, amikor a baktériumok bejutnak az anya hüvelyébe, agyhártyagyulladáshoz vezethet. Az anyától származó IgM hiányában , amely nem képes átjutni a vér-placenta gáton, és mivel a szervezet a K1-et saját antigénjeként ismeri fel, ez a szerotípus súlyos agygyulladást okoz.

Kezelés fágokkal

A patogén baktériumok kezelésére szolgáló fágterápiát több mint 80 évvel ezelőtt fejlesztették ki a Szovjetunióban , ahol az E. coli okozta hasmenés kezelésére használták [46] . A fágterápia jelenleg a grúziai és lengyelországi fágterápiás központban elérhető [47] .

A T4 bakteriofág egy jól tanulmányozott E. coli fertőző fág .

Vakcina

A kutatók hatékony vakcinákat fejlesztenek ki a patogén E. coli törzsekkel való fertőzések számának csökkentésére világszerte [48] .

2009 áprilisában a Michigani Egyetem kutatói bejelentették, hogy vakcinát fejlesztettek ki az egyik E. coli törzs ellen . Szabadalmi bejelentést nyújtottak be [49] .

Lásd még

Jegyzetek

  1. ↑ Escherichia coli O157:H7 . A CDC Bakteriális és Mikotikus Betegségek Osztálya . Letöltve: 2007. január 25. Az eredetiből archiválva : 2012. július 5..
  2. ↑ Vogt RL, Dippold L. Escherichia coli O157:H7 járvány darált marhahús fogyasztásával kapcsolatban, 2002. június-július  //  Közegészségügyi Rep : folyóirat. - 2005. - 20. évf. 120 , sz. 2 . - 174-178 . o . — PMID 15842119 .
  3. ↑ Bentley R., Meganathan R. K-vitamin (menakinon) bioszintézise baktériumokban  //  Mikrobiológiai és molekuláris biológiai áttekintések : folyóirat. – Amerikai Mikrobiológiai Társaság, 1982. - szeptember 1. ( 46. kötet , 3. szám ). - P. 241-280 . — PMID 6127606 .
  4. ↑ Hudault S., Guignot J., Servin AL A gyomor-bél traktust kolonizáló Escherichia coli törzsek védik a csíramentes egereket a Salmonella typhimurium fertőzés  ellen //  Gut : Journal. - 2001. - július ( 49. évf. , 1. sz.). - P. 47-55 . - doi : 10.1136/gut.49.1.47 . — PMID 11413110 .
  5. ↑ Reid G., Howard J., Gan BS Megakadályozhatja a bakteriális interferencia a fertőzést? (neopr.)  // Trends Microbiol.. - 2001. - szeptember ( 9. köt., 9. sz . ). - S. 424-428 . - doi : 10.1016/S0966-842X(01)02132-1 . — PMID 11553454 .
  6. ↑ 1 2 3 Feng P, Weagant S, Grant, M. Az Escherichia coli és a coliform baktériumok felsorolása (hivatkozás nem érhető el) . Bakteriológiai analitikai kézikönyv (8. kiadás) . FDA/Center for Food Safety & Applied Nutrition (2002. szeptember 1.). Letöltve: 2007. január 25. Az eredetiből archiválva : 2001. november 29.. 
  7. ↑ 12 Thompson , Andrea . Az E. coli Thrives in Beach Sands , Live Science (2007. június 4.). Archiválva az eredetiből 2007. június 7-én. Letöltve: 2007. december 3.
  8. ↑ Escherichia . Taxonómia böngésző . NCBI. Letöltve: 2007. november 30. Az eredetiből archiválva : 2016. február 2..
  9. ↑ Lawrence, JG és Ochman, H. (1998) Az Escherichia coli genom molekuláris archeológiája Proc. Natl. Acad. sci. USA 95:9413-9417 , PMC21352
  10. ↑ 1 2 Nataro JP, Kaper JB hasmenéses Escherichia coli  //  Mikrobiológiai és molekuláris biológiai áttekintések. – Amerikai Mikrobiológiai Társaság, 1998. - január ( 11. évf. , 1. sz.). - P. 142-201 . — PMID 9457432 .
  11. ↑ Viljanen MK, Peltola T., Junnila SY, et al. Escherichia coli O111:B4 okozta hasmenés kitörése iskolásoknál és felnőtteknél: Vi antigénszerű reaktivitás társulása  (angol)  // The Lancet  : Journal. - Elsevier , 1990. - október ( 336. kötet , 8719. sz.). - P. 831-834 . - doi : 10.1016/0140-6736(90)92337-H . — PMID 1976876 .
  12. ↑ Tények az E. coliról: méretek, a baktériumoknál tárgyalt módon: A baktériumok szerkezetének sokfélesége: - Britannica Online Encyclopedia (hivatkozás nem érhető el) . Letöltve: 2010. november 24. Az eredetiből archiválva : 2010. augusztus 23.. 
  13. ↑ Kubitschek HE Sejttérfogat -növekedés Escherichia coliban a gazdagabb médiára való átállás után   // American Society for Microbiology : folyóirat. - 1990. - január 1. ( 172. évf. , 1. sz.). - P. 94-101 . — PMID 2403552 .
  14. ↑ Madigan MT, Martinko JM Brock Mikroorganizmusok biológiája  (neopr.) . — 11-én. - Pearson, 2006. - ISBN 0-13-196893-9 .
  15. ↑ Fotadar U., Zaveloff P., Terracio L. Escherichia coli növekedése megemelt hőmérsékleten  //  J. Basic Microbiol. : folyóirat. - 2005. - 20. évf. 45 , sz. 5 . - P. 403-404 . - doi : 10.1002/jobm.200410542 . — PMID 16187264 .
  16. ↑ Ingledew WJ, Poole RK  Az Escherichia coli  légzőláncai // Mikrobiológiai és molekuláris biológiai áttekintések. – Amerikai Mikrobiológiai Társaság, 1984. - 1. évf. 48 , sz. 3 . - P. 222-271 . — PMID 6387427 .
  17. ↑ Darnton NC, Turner L, Rojevsky S, Berg HC, A nyomatékról és az úszásról az Escherichia coliban. J Bacteriol. 2007. márc.;189(5):1756-64. Epub 2006 december 22.
  18. ↑ Az E. coli flagellákról kiderült, hogy tépőzáras rugók . Letöltve: 2013. április 28. Az eredetiből archiválva : 2013. január 6..
  19. ↑ Az Escherichia coli I-es típusú fimbriae letekercselési mechanikája elkapó kötésekre optimalizálva Archiválva 2011. augusztus 31. a Wayback Machine -nél 
  20. ↑ 1 2 Evans Jr., Doyle J.; Dolores G. Evans. Escherichia coli . Orvosi mikrobiológia, 4. kiadás . A Texasi Egyetem orvosi ága, Galveston. Letöltve: 2007. december 2. Az eredetiből archiválva : 2007. november 2..
  21. ↑ A tudósok baktériumokat fedeztek fel meg nem született gyermekek beleiben - MedNovosti - MedPortal.ru . Letöltve: 2012. április 18. Az eredetiből archiválva : 2012. április 15..
  22. ↑ Grozdanov L., Raasch C., Schulze J., Sonnenborn U., Gottschalk G., Hacker J., Dobrindt U; Raasch; Schulze; Sonnenborn; Gottschalk; hacker; Dobrindt. A nem patogén probiotikus Escherichia coli Nissle 1917 törzs genomszerkezetének elemzése   // American Society for Microbiology : folyóirat. – Amerikai Mikrobiológiai Társaság, 2004. - augusztus ( 186. évf. , 16. sz.). - P. 5432-5441 . - doi : 10.1128/JB.186.16.5432-5441.2004 . — PMID 15292145 .
  23. ↑ Kamada N., Inoue N., Hisamatsu T., Okamoto S., Matsuoka K., Sato T., Chinen H., Hong KS, Yamada T., Suzuki Y., Suzuki T., Watanabe N., Tsuchimoto K. ., Hibi T; Inoue; Hisamatsu; Okamoto; Matsuoka; Sato; Kínai; Hong; Yamada. A nem patogén Escherichia coli Nissle1917 törzs megakadályozza az egér akut és krónikus vastagbélgyulladását  (angol)  // Inflamm Bowel Dis : Journal. - 2005. - május ( 11. évf. , 5. sz.). - P. 455-463 . - doi : 10.1097/01.MIB.0000158158.55955.de . — PMID 15867585 .
  24. ↑ Fux CA, Shirtliff M., Stoodley P., Costerton JW. A laboratóriumi referencia törzsek tükrözhetik a "valós világ" patogenezisét?  (angol)  // Trends Microbiol. : folyóirat. - 2005. - 20. évf. 13 , sz. 2 . - P. 58-63 . - doi : 10.1016/j.tim.2004.11.001 . — PMID 15680764 .
  25. ↑ Vidal O., Longin R., Prigent-Combaret C., Dorel C., Hooreman M., Lejeune P. Isolation of an Escherichia coli K-12 mutáns törzs, amely képes biofilmeket formálni inert felületeken: új ompR allél bevonása ami növeli a göndör kifejezést   // American Society for Microbiology : folyóirat. - 1998. - 1. évf. 180 , sz. 9 . - P. 2442-2449 . — PMID 9573197 .
  26. ↑ Lederberg, Joshua; EL Tatum. Génrekombináció E. coliban   // Nature . - 1946. - október 19. ( 158. köt. ). - 558. o . - doi : 10.1038/158558a0 . Forrás: National Library of Medicine – The Joshua Lederberg Papers archiválva 2011. május 10. a Wayback Machine -nél
  27. ↑ The Phage Course - Origins (a link nem érhető el) . Cold Spring Harbor Laboratory (2006). Letöltve: 2007. december 3. Az eredetiből archiválva : 2002. július 20.. 
  28. ↑ Benzer, Seymour. A genetikai finomszerkezet topográfiájáról  (angol)  // Proceedings of the National Academy of Sciences . - Nemzeti Tudományos Akadémia , 1961. - március ( 47. kötet , 3. szám ). - P. 403-415 . - doi : 10.1073/pnas.47.3.403 .
  29. ↑ Frederick R. Blattner, Guy Plunkett III, Craig Bloch, Nicole Perna, Valerie Burland, Monica Riley, Julio Collado-Vides, Jeremy Glasner, Christopher Rode, George Mayhew, Jason Gregor, Nelson Davis, Heather Kirkpatrick, Michael Goeden, Debra Rose , Bob Mau, Ying Shao. Az Escherichia coli K-12 teljes genomszekvenciája  (angol)  // Tudomány. - 1997. - szeptember 5. ( 277. évf. , 5331. sz.). - P. 1453-1462 . - doi : 10.1126/tudomány.277.5331.1453 .
  30. ↑ A baktériumok jelentős evolúciós változást hajtanak végre a laboratóriumban Archiválva : 2008. augusztus 28., a Wayback Machine New Scientist
  31. ↑ 1 2 Lee SY Escherichia coli (neopr.) nagy sejtsűrűségű tenyészete   // Trends Biotechnol .. - 1996. - V. 14 , No. 3 . - S. 98-105 . - doi : 10.1016/0167-7799(96)80930-9 . — PMID 8867291 .
  32. ↑ Russo E. A biotechnológia születése   // Természet . - 2003. - január ( 421. évf. , 6921. sz.). - P. 456-457 . - doi : 10.1038/nj6921-456a . — PMID 12540923 .
  33. ↑ 1 2 Cornelis P. Gének kifejeződése különböző Escherichia coli kompartmentekben  (határozatlan)  // Curr. Opin. Biotechnol.. - 2000. - V. 11 , 5. sz . - S. 450-454 . - doi : 10.1016/S0958-1669(00)00131-2 . — PMID 11024362 .
  34. ↑ Tof, Ilanit Rekombináns DNS technológia a humán inzulin szintézisében . Little Tree Pty. kft (1994). Letöltve: 2007. november 30. Az eredetiből archiválva : 2012. július 5..
  35. ↑ Esemény neve: MON801 (MON80100) . Letöltve: 2022. április 8. Az eredetiből archiválva : 2020. október 23.
  36. ↑ A Deadly E. Coli génszekvenciája meglepően dinamikus genomot tár fel . Science Daily (2001. január 25.). Letöltve: 2007. február 8. Az eredetiből archiválva : 2012. július 5..
  37. ↑ 1 2 Kiskereskedelmi létesítmények; 3. melléklet – Veszélyelemzés . Élelmiszerbiztonság irányítása: Kézikönyv a HACCP-elvek önkéntes használatához az élelmiszer-szolgáltató és kiskereskedelmi létesítmények üzemeltetői számára . Az Egyesült Államok Egészségügyi és Humánszolgáltatási Minisztériumának Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala Élelmiszerbiztonsági és Alkalmazott Táplálkozási Központja (2006. április). Letöltve: 2007. december 2. Az eredetiből archiválva : 2007. június 7..
  38. ↑ Gehlbach, S.H.; JN MacCormack, BM Drake, WV Thompson. A betegség terjedése széklet-orális úton bölcsődékben  //  Health Service Reports: Journal. - 1973. - április ( 88. évf. , 4. sz.). - P. 320-322 . — PMID 4574421 .
  39. ↑ Sabin Russell . Szarvasmarhához kötődő spenót E. coli; A legelőn lévő trágya ugyanolyan törzset tartalmazott, mint a baktériumok a San Francisco Chronicle (2006. október 13.) kitörésében. Archiválva az eredetiből 2012. május 24-én. Letöltve: 2007. december 2.
  40. ↑ Heaton JC, Jones K. Gyümölcsök és zöldségek mikrobiális szennyeződése és az enteropatogének viselkedése a filoszférában: áttekintés  //  J. Appl. mikrobiol. : folyóirat. - 2008. - március ( 104. évf. , 3. sz.). - P. 613-626 . - doi : 10.1111/j.1365-2672.2007.03587.x . — PMID 17927745 .  (nem elérhető link)
  41. ↑ Thomas R. DeGregori. CGFI: Maddening Media Desinformation on Biotech and Industrial Agriculture (nem elérhető link) (2007. augusztus 17.). Letöltve: 2007. december 8. Az eredetiből archiválva : 2007. október 13.. 
  42. ↑ Chalmers, R.M.; H. Aird, FJ Bolton. Waterborne Escherichia coli O157  (neopr.)  // Society for Applied Microbiology Symposium Series. - 2000. - 29. sz . - S. 124S-132S . — PMID 10880187 .
  43. ↑ 1 2 Bach, SJ; TA McAllister, DM Veira, VPJ Gannon és RA Holley. Az Escherichia coli O157:H7 átvitele és kontrollja  (angol)  // Canadian Journal of Animal Science: folyóirat. - 2002. - 20. évf. 82 . - P. 475-490 .  (nem elérhető link)
  44. ↑ Rolhion N., Darfeuille-Michaud A. Tapadó -invazív Escherichia coli gyulladásos bélbetegségben   // Inflamm . Bél Dis. : folyóirat. - 2007. - Vol. 13 , sz. 10 . - P. 1277-1283 . - doi : 10.1002/ibd.20176 . — PMID 17476674 .
  45. ↑ Baumgart M., Dogan B., Rishniw M. et al. A csípőbél nyálkahártyájának tenyészettől független elemzése az új törzsfejlődésű invazív Escherichia coli szelektív növekedését mutatja a Clostridiales kimerüléséhez képest Crohn-betegségben, beleértve az ileumot  //  ISME J : folyóirat. - 2007. - Vol. 1 , sz. 5 . - P. 403-418 . - doi : 10.1038/ismej.2007.52 . — PMID 18043660 .
  46. ↑ Bakteriofágok terápiás alkalmazása bakteriális fertőzésekben (hozzáférhetetlen kapcsolat) . Lengyel Tudományos Akadémia. Az eredetiből archiválva: 2006. február 8. 
  47. ↑ Fágterápiával kezelt egészségügyi állapotok . Fágterápiás központ. Archiválva az eredetiből 2012. július 5-én.
  48. ↑ Girard M., Steele D., Chaignat C., Kieny M. A vakcinakutatás és -fejlesztés áttekintése: humán enterális   fertőzések // Vaccine : folyóirat. - Elsevier , 2006. - Vol. 24 , sz. 15 . - P. 2732-2750 . - doi : 10.1016/j.vaccine.2005.10.014 . — PMID 16483695 .
  49. ↑ A kutatók E. coli vakcinát fejlesztenek ki . Letöltve: 2010. november 24. Az eredetiből archiválva : 2011. május 11.

Irodalom

  Ugrás a Wikidata elemre  Szótárak és enciklopédiák
Taxonómia
 Modellszervezetek a biológiai kutatásban