Bróm-benzol | |||
---|---|---|---|
| |||
Tábornok | |||
Chem. képlet | C6H5Br _ _ _ _ | ||
Fizikai tulajdonságok | |||
Moláris tömeg | 157,01 g/ mol | ||
Sűrűség | 1,495 g/cm³ | ||
Termikus tulajdonságok | |||
Hőfok | |||
• olvadás | -30,8°C | ||
• forralás | 156 °C | ||
Osztályozás | |||
Reg. CAS szám | 108-86-1 | ||
PubChem | 7961 | ||
Reg. EINECS szám | 203-623-8 | ||
MOSOLYOK | C1=CC=C(C=C1)Br | ||
InChI | InChI=1S/C6H5Br/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5HQARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | 9000000 CY | ||
CHEBI | 3179 | ||
ChemSpider | 7673 | ||
Biztonság | |||
Korlátozza a koncentrációt | 3 mg/m³ | ||
NFPA 704 | 2 2 0 | ||
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A bróm -benzol (fenil-bromid) a benzol halogénszármazéka, egy aromás szerves vegyület , amelynek képlete C 6 H 5 Br, színtelen (különböző szennyeződések miatt gyakran enyhén sárgás) folyadék, jellegzetes édeskés szaggal.
A bróm- benzolt benzol és bróm reakciójával állítják elő FeBr 3 jelenlétében . A melléktermék a HBr . [egy]
C 6 H 6 + Br 2 \u003d C 6 H 5 Br + HBrA megfelelő Grignard-reagens , a fenil-magnézium-bromid C 6 H 5 MgBr előállításához brómbenzolt használnak .
C 6 H 5 Br + Mg = C 6 H 5 MgBrA fenil-magnézium-bromid fontos reagens a fenilcsoport különféle vegyületekbe ( aldehidek , ketonok és származékaik) történő beviteléhez.
Hasonló tulajdonságokkal rendelkező reagenst, a fenil- lítium C 6 H 5 Li-t bróm-benzol és butil- lítium vagy fém lítium reagáltatásával állítják elő .
C 6 H 5 Br + 2Li = C 6 H 5 Li + LiBr C 6 H 5 Br + C 4 H 9 Li = C 6 H 5 Li + C 4 H 9 BrA bróm-benzolt palládium - katalizált keresztkapcsolási reakciókban is használják , például a Suzuki-reakcióban .
Állatkísérletek során a brómbenzol LC50-értékét 21 g/m3-ban határozták meg, az LD50 egereknél 2,7 g/kg, patkányoknál 3,2 g/kg, nyulaknál 3,3 g/kg, tengerimalacoknál 1,7 g/kg. Az MPC értéke 3 mg/m³ [2]