Angiopoietin-1 | |
---|---|
Jelölés | |
Szimbólumok | ANGPT1 |
Entrez Gene | 284 |
HGNC | 484 |
OMIM | 601667 |
RefSeq | NM_001146 |
UniProt | Q15389 |
Egyéb adatok | |
Locus | 8. gerinc , 8q22 .3-8q23 |
Információ a Wikidatában ? |
Angiopoietin-2 | |
---|---|
| |
Jelölés | |
Szimbólumok | ANGPT2 |
Entrez Gene | 285 |
HGNC | 485 |
OMIM | 601922 |
RefSeq | NM_001147 |
UniProt | O15123 |
Egyéb adatok | |
Locus | 8. gerinc , 8p23 |
Információ a Wikidatában ? |
Az angiopoietinek olyan fehérje növekedési faktorok, amelyek serkentik az angiogenezist (a már meglévő erek képződését). Jelenleg 4 típusú angiopoietin létezését erősítették meg - Ang1, Ang2, Ang3 és Ang4. Számos, az angiopoietinekhez hasonló fehérje is létezik – ANGPTL2 , ANGPTL3 , ANGPTL4 , ANGPTL5 , ANGPTL6 és ANGPTL7 . Az Ang1 és Ang2 szükséges az érett vérerek kialakulásához, amint azt a génkiütési technikával egereken végzett kísérletek bizonyítják .
A TIE receptorok tirozin kinázok , ezért nevezték el, mert sejtjeleket közvetítenek a kulcsfontosságú tirozinok foszforilációjának indukálásával, ami elindítja a további jelátvitelben részt vevő intracelluláris enzimek kötődését és aktiválását. Ezt a folyamatot sejtjelátvitelnek nevezik , és ez egy módszer a kritikus sejtfunkciók aktiválására vagy gátlására. Bizonyos mértékig ellentmondásos az a kérdés, hogy ezek közül a TIE-receptorok közül melyik közvetít funkcionális jeleket az angiopoietin-stimulációra adott válaszként – világos azonban, hogy legalább a TIE-2 alkalmas fiziológiás aktivációra az angiopoietinek kötődése következtében. Az angiopoietin a szervezetben termelődő biológiailag aktív anyag (más szóval ligandum) a TIE ligandumok – tirazin-kináz fehérjereceptorok – családjából.
Létezik egy jelátviteli rendszer, amelynek funkciója az endotélium és a környező sejtek közötti kölcsönhatás szabályozása – az endothelsejtek által expresszált tirozin-kináz receptor TIE-2 (Tek) és ligandumai, az angiopoietinek (Ang). Ez a rendszer szükséges az érrendszer fejlődése során az embriogenezis során. Például a nem működő TIE-2-vel rendelkező laboratóriumi egerek az embrionális fejlődés 9-10 napja között pusztulnak el, mivel az elsődleges kapilláris plexus nem alakul át bonyolultabb hálózattá. Az angiopoietin Ang1-et a fejlődő szervezetben a mezenchimális sejtek, köztük a periciták és a simaizomsejtek szintetizálják.
Az angiosarcomában szenvedő betegeknél az angiopoietin -2 tartalma megnő.
Kimutatták, hogy a TIE-2 pozitív sejtek elleni vakcinázás csökkenti az atheroma (atheroscleroticus plakk) képződését kísérleti állatokban.
A keringési szint és az angiopoietin százalékos aránya változik a terhesség alatt , de nem a menstruációs ciklus és a COH (kontrollált petefészek hiperstimuláció) alatt .
A kutatók azt állítják, hogy az angiopoietin-1 fehérje megakadályozhatja, hogy az ultraibolya sugárzás károsítsa a sejteket, és csökkentse a bőrrák kockázatát.