Etilén-diamin
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2022. február 2-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzéshez 1 szerkesztés szükséges .| Etilén-diamin | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Tábornok | |||
| Szisztematikus név |
1,2-diamino-etán | ||
| Hagyományos nevek | Etilén-diamin, diamino-etán | ||
| Chem. képlet | C 2 H 8 N 2 | ||
| Patkány. képlet | C 2 H 8 N 2 | ||
| Fizikai tulajdonságok | |||
| Állapot | színtelen folyadék | ||
| Moláris tömeg | 60,1 g/ mol | ||
| Sűrűség | 0,899 (20 °C-on) | ||
| Ionizációs energia | 1,4E–18 J [1] | ||
| Termikus tulajdonságok | |||
| Hőfok | |||
| • olvadás | 11°C | ||
| • forralás | Olvadáspont: 117-119 °C | ||
| • villog | 38°C | ||
| • spontán gyulladás | 380 °C | ||
| Robbanási határok | 2,7–16% | ||
| Mol. hőkapacitás | 172,59 J/(mol K) | ||
| Entalpia | |||
| • oktatás | −63,55–−62,47 kJ/mol | ||
| Gőznyomás | 1,3 kPa (20 °C-on) | ||
| Kémiai tulajdonságok | |||
| Sav disszociációs állandó | 9,98 [2] | ||
| Optikai tulajdonságok | |||
| Törésmutató | 1,4565 | ||
| Osztályozás | |||
| Reg. CAS szám | 107-15-3 | ||
| PubChem | 3301 | ||
| Reg. EINECS szám | 203-468-6 | ||
| MOSOLYOK | NCCN | ||
| InChI | InChI = 1S/C2H8N2/c3-1-2-4/h1-4H2PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | KH8575000 | ||
| CHEBI | CHEBI:30347 | ||
| ENSZ szám | 1604 | ||
| ChemSpider | 13835550 | ||
| Biztonság | |||
| Korlátozza a koncentrációt | 2 mg/m³ | ||
| LD 50 | 1200 mg/kg | ||
| Toxicitás | mérsékelten mérgező, irritáló | ||
| Kockázati mondatok (R) | R10 , R21/22 , R34 , R42/43 | ||
| Biztonsági mondatok (S) | (S1/2) , S26 , S36/37/39 , S45 | ||
| NFPA 704 |
3
2
négy |
||
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |||
Az etilén -diamin (1,2-diamino-etán) H 2 NCH 2 CH 2 NH 2 az amin osztályba tartozó szerves vegyület . A kémiai szintézisben széles körben használt építőelem, így már 1998-ban 500 millió kg volt a termelése. [3]
Tulajdonságok
Színtelen, ammónia szagú folyadék, nedves levegővel érintkezve füstöl. t kip 116,5 °C, t pl 8,5 °C, sűrűség 0,899 g/cm3 (20 °C); Az etilén-diamin jól oldódik vízben (az oldat melegítésével), etanolban , rosszabb esetben éterben , nem oldódik benzolban és más szénhidrogénekben. Ez egy erős alap .
Molekulájában két aminocsoport van, így két sor sót képez savakkal. Egyes fémekkel (például Cu, Mn, Co) komplex vegyületeket képez.
Az etilén-diamin-dinitrát hevítéskor etilén -diaminná alakul , amely robbanóanyag :
Kondenzációs reakciókba lép: magasabb hőmérsékleten és nyomáson, valamint katalizátorok jelenlétében piperazinná alakul ; 1,2-diketonokkal kondenzálva - 2,3-dihidropirazinok; amikor karbamiddal reagál - etilén-karbamid (2-imidazolininon).
Alkalmazás
Az etilén-diamint klór-ecetsavval reagáltatva etilén-diamin-tetraecetsavat állítanak elő . Zsírsavakkal képzett sóit textilgyártásban használják lágyítószerként . Az etilén-diamint festékek , emulgeálószerek , latex stabilizátorok , lágyítók és gombaölők , gyógyszerek ( suprastin , eufillin , ranitidin ) előállítására is használják.
Getting
Az etilén-diamin ipari szintézisének fő módszere az ammónia és a diklór -etán kölcsönhatása : [4]
Ezenkívül előállítható monoetanol-amin keverékének ammóniával történő katalitikus hidrogénezésével 150–230 °C-on.
Más szintézismódszerek közé tartozik az etilén és ammónia vagy a formaldehid reakciója ammóniával és hidrogén-cianiddal .
Toxicitás
Az 1,2-diamino-etán mérsékelten toxikus hatású [5] . Az orális LD50 patkányokban 1200 mg/kg.
Az etilén-diamin nagy mennyiségben irritálhatja a bőrt és a felső légutak nyálkahártyáját, májkárosodást okozva.
A gőzök MPC -je a légköri levegőben 0,03 mg/m 3 , a munkaterület levegőjében 2 mg/m 3 , a tározók vizében 0,2 mg/m 3 .
Az anyag a GOST 12.1.005-88 szerint a III. veszélyességi osztályba tartozik.
Irodalom
- Zefirov N.S. et al. v.5 Tri-Yatr // Chemical Encyclopedia. - M . : Nagy Orosz Enciklopédia, 1998. - 783 p. — ISBN 5-85270-310-9 .
- Kremlev A. M. , Mengyelejev D. I. ,. Etilén -diamin // Brockhaus és Efron enciklopédikus szótára : 86 kötetben (82 kötet és további 4 kötet). - Szentpétervár. , 1890-1907.
Linkek
- ↑ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0269.html
- ↑ Hall H. K. Az aminok báziserősségének korrelációja 1 // J. Am. Chem. szoc. / P. J. Stang - American Chemical Society , 1957. - Vol. 79, Iss. 20. - P. 5441-5444. — ISSN 0002-7863 ; 1520-5126 ; 1943-2984 – doi:10.1021/JA01577A030
- ↑ Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Aminok, alifás" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005 Wiley-VCH Verlag, Weinheim. doi : 10.1002/14356007.a02_001
- ↑ Hans-Jürgen Arpe, Industrielle Organische Chemie, 6. Auflage (2007), Seite 245, Wiley VCH
- ↑ name= https://www.safework.ru_ethylenediamine