Trikozánsav

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2019. június 20-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 2 szerkesztést igényelnek .
Trikozánsav

Tábornok
Szisztematikus
név		 Trikozánsav
Chem. képlet C 22 H 45 COOH
Patkány. képlet C 23 H 46 O 2
Fizikai tulajdonságok
Állapot szilárd
Moláris tömeg 354,6124 g/ mol
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás 78,7-79,1 °C
Osztályozás
Reg. CAS szám 2433-96-7
PubChem 17085
Reg. EINECS szám 219-419-7
MOSOLYOK   CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O
InChI   InChI=1S/C23H46O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22- 23(24)25/h2-22H2,1H3,(H,24,25)XEZVDURJDFGERA-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 42394
ChemSpider 16170
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.

A trikozánsav C 22 H 45 COOH egy egybázisú alifás karbonsav , páratlan számú szénatommal a láncban. A sók trikozanoátok.

Név : görög eredetű. τρεις είκοσι ( treis eikosi ) - "huszonhárom".

Fizikai tulajdonságok

T. pl. 79,1 °C [1] ; t. 78,7 °C [1] (más források szerint olvadáspont: 78,7 °C [2] ; 79 °C [3] ).

Kémiai tulajdonságok

Kémiai tulajdonságai hasonlóak más telített zsírsavakéhoz .

A természetben lenni

A trikozánsav a legtöbb hosszú láncú és páratlan szénatomszámú zsírsavhoz hasonlóan a természetben ritkán és alacsony koncentrációban fordul elő – főként a magasabbrendű növények sejtmembránjaiban található lipidek összetételében [4] .

Kis mennyiségben trikozánsavat találtak a mézgalóca termőtesteinek lipofil komponenseinek összetételében [ 5] [6] és az édes paprika magolajában [7] , a rododendronokban [8] és a búzában [9] is .

Megszerzés és szintézis

A szintetikus zsírsavak megfelelő frakciói tartalmazzák [1] .

Használat

Az orvostudományban

A trikozánsav tartalmának dinamikáját a vérplazmában más zsírsavakkal együtt potenciálisan lehetséges módszernek tekintik az angina pectoris diagnosztizálására [10] [11] .

Az iparban

A nagy molekulatömegű zsírsavak ( genikozánsav , behénsav , trikozánsav , lignocerin és pentakozánsav ) keverékei szintetikus zsírok és zsírok előállításának alapanyagai [12] .

Irodalom

Linkek

Jegyzetek

  1. ↑ 1 2 3 Knunyants I. L. Chemical Encyclopedic Dictionary, Soviet Encyclopedia, 1983 . Letöltve: 2011. május 23. Az eredetiből archiválva : 2011. május 21..
  2. ↑ A zsírsavak típusai és tulajdonságai . Letöltve: 2011. május 23. Az eredetiből archiválva : 2014. február 22.
  3. ↑ Savak – fizikai tulajdonságok  (elérhetetlen link)
  4. ↑ Lipidek zsírsavösszetétele két fenyőfaj Pinus sibirica és Pinus sylvestris kalluszában
  5. ↑ Az Armillaria fajok kemotaxonómiai jellemzői UDC 547.597 . Letöltve: 2011. május 23. Az eredetiből archiválva : 2016. március 4..
  6. ↑ Az Armillaria cepistipes velen lipofil komponensei . Hozzáférés dátuma: 2011. május 23. Az eredetiből archiválva : 2009. április 19.
  7. ↑ Az édes paprika magolaj fizikai és kémiai paraméterei . Letöltve: 2011. május 23. Az eredetiből archiválva : 2020. július 22.
  8. ↑ Rhododendron adamsii Rehder fitokémiai vizsgálata  (hozzáférhetetlen link)
  9. ↑ Növényi nyersanyagok biotechnológiája  (elérhetetlen link)
  10. ↑ A plazma zsírsavak szerepe a stabil angina patogenezisében (hozzáférhetetlen kapcsolat) . Letöltve: 2011. május 23. Az eredetiből archiválva : 2016. március 4.. 
  11. ↑ Változások a zsírsavak spektrumában a szívkoszorúér-betegségben szenvedő betegek vérplazmájában (hozzáférhetetlen kapcsolat) . Letöltve: 2011. május 23. Az eredetiből archiválva : 2016. március 4.. 
  12. ↑ Szintetikus zsír . Letöltve: 2011. május 23. Az eredetiből archiválva : 2015. június 26..


 Egybázisú korlátozó karbonsavak
C1-C6
C7-C12
C13-C18
C19-C24
C25 - C30
C31-C36