Telítetlen zsírok - zsírsavak trigliceridjei , amelyek molekulái telítetlen zsírsavmaradékokat tartalmaznak - vagyis amelyekben legalább egy kettős kovalens kötés van a szénatomok között, ellentétben a telített zsírsavakkal azokban a molekulákban, amelyekben minden kovalens kötés van szénatomok – magányos. Különböző zsírok különböző zsírsavaiban a kettős kötések száma eltérő, ha csak egy kettős kötés van a molekulában, akkor az ilyen zsírsavat egyszeresen telítetlennek , többszörösen telítetlennek nevezzük, ha egynél több kettős kötést tartalmaz.
A telítetlen zsírok olvadáspontja alacsonyabb, mint a telített zsíroké, így normál körülmények között inkább folyékony olajok, mint szilárd anyagok.
A természetes növényi zsírok és olajok többnyire telítetlen zsírok, míg az állati zsírok többnyire telített zsírok. Az elsősorban telítetlen zsírokból álló olajok példái az olívaolaj , a napraforgóolaj , a lenmagolaj és sok más növényi olaj.
A telítetlen zsírok zsírsavak trigliceridjei. Mivel a trigliceridmolekula három savmaradékot tartalmaz, ezek a csoportok általában eltérőek lehetnek.
A szénatomok közötti kettős kötés merev, és nem teszi lehetővé körülötte a forgást, ezért egy molekulában kettős kötés jelenlétében térbeli izomerek lehetségesek - cisz- és transz-konfiguráció. A transz konfigurációban a kettős kötés szénatomjainál lévő hidrogénatomok a kettős kötés ellentétes oldalán helyezkednek el. A transz- és cisz-izomerekre példa az elaidinsav (egy telítetlen zsírsav, az olajsav cisz-konfigurációjú transz-izomerje). A transz-izomerek térszerkezete merevebb, ezért az ilyen zsírok olvadáspontja magasabb, mivel a kettős kötés sztereokémiájában a szénláncok lineáris szerkezetet vesznek fel, míg a cisz-kötés szerkezete a molekula meghajlását okozza, ezzel kizárva a merev térszerkezetet.
Elaidinsav, transz-izomer |
Olajsav, cisz-izomer |
---|---|
A legtöbb természetben előforduló telítetlen zsír cisz-konfigurációjú, például az olajsav. A telítetlen zsírok alacsony viszkozitása, amelyek foszfolipidek formájában vannak jelen a lipid sejtmembránban , rugalmasságot ad.
A telítetlen zsírmolekula részét képező zsírsavmolekulában a kettős kötés helyzetét néha görög betűvel vagy az "omega" szóval jelölik egy számmal, amely az első kettős kötéssel rendelkező szénatom helyzetét jelzi, számolva a molekula szénhidrogén farka (az omega a görög ábécé utolsó betűje). Például omega-6, omega-3,6,9, tehát az olajsav egy omega-9 egyszeresen telítetlen sav.
A kettős kötés jelenléte az anyag molekulájában megnövekedett kémiai aktivitást eredményez - kémiai gyökök hozzáadása a kettős kötéshez és polimerizáció a kettős kötés megnyitásával, és minél nagyobb a kettős kötések fajlagos aránya a zsírokban, annál inkább hajlamosak az oxidációra. Ez különösen magyarázza a telítetlen zsírok levegő oxigén hatására bekövetkező oxidációját, ami az étolajat idővel „avakossá”, az olajfestékek pedig „kiszáradását” okozza – a növényi olaj oxidatív polimerizációja következtében erős film képződik, például lenolaj . Az olajfestékekhez használt olaj "száradásának" felgyorsítása érdekében oxidációgyorsítókat - szárítószereket - adnak hozzá . Az étkezési olajok avasodásának megelőzése érdekében egyes gyártók antioxidánsokat adnak hozzá - E300-E399 élelmiszer-adalékanyagokat , főleg tokoferol származékokat - az E csoportba tartozó vitaminokat antioxidánsként használják az étkezési olajokban .
A triglicerid molekulában lévő kettős kötések számát analitikusan határozzák meg halogénezéssel - halogénatomok hozzáadásával egy kettős kötéshez. Általában jódozást alkalmaznak , és az olaj telítetlenségi fokát jódszámmal jellemezzük .
A zsírok zsírsav-összetételének kémiai elemzését gázkromatográfiás módszerekkel végezzük a trigliceridek hidrolízise (a zsírmolekulák lebontása glicerinné és zsírsavakra) és a zsírsavak metil-illékony vagy alacsony forráspontú észterekké [1] vagy hígítása után. -rétegkromatográfiás módszerek [2] .
Szinte minden növényi eredetű olajban a telítetlen zsírok dominálnak. Egyes mezőgazdasági növényeket, az úgynevezett olajos magvakat, kifejezetten ipari méretekben termesztenek növényi olaj előállítására . Ilyen növények elsősorban a napraforgó , a repce , az olajfa , az avokádó , a diófélék és más növények. Egyes ipari növények felhasználása és feldolgozása során a növényi olaj melléktermék, például gyapotmagolaj - gyapotmagolaj és lenmagolaj - lenmagolaj .
Annak ellenére, hogy a növényi olajokban túlsúlyban vannak az egyszeresen és többszörösen telítetlen zsírok, ezek is mindig tartalmaznak bizonyos arányban telített zsírokat, például a napraforgóolajban a telített zsírok aránya 10-12% .
Egyes olajok és zsírok különböző zsírsavtartalmát az ábra mutatja.
Az állati eredetű termékek – disznózsír , hús, állati zsír – telített és kisebb mértékben telítetlen zsírokat is tartalmaznak.
A kettős kötés jelenléte kissé csökkenti a zsírok kalóriatartalmát . De az oxidációra való hajlam miatt a telítetlen zsírok, amikor a szervezetben metabolizálódnak , kölcsönhatásba lépnek kémiailag aktív gyökökkel és peroxidvegyületekkel , amelyek sok orvos szerint rákot okozhatnak .
A telített zsírok kevésbé érzékenyek az oxidációra, ezért a hosszú távú élelmiszerekben előnyösen szobahőmérsékleten, záratlan csomagolásban.
A telített zsírok telítetlen zsírokkal való helyettesítése segít csökkenteni az összkoleszterin és az alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin szintjét a vérben [3] , de bár az egyszeresen és többszörösen telítetlen zsírok is helyettesíthetik a telített zsírokat az étrendben, a transz-telítetlen zsírok nem lehetnek magasak az étrendben. .
Ezenkívül, bár a többszörösen telítetlen zsírok védelmet nyújtanak az aritmiák ellen, egy viszonylag alacsony étrendi zsírbevitellel rendelkező posztmenopauzás nőkön végzett tanulmány azt találta , hogy a többszörösen telítetlen zsírok pozitív kapcsolatban állnak az ateroszklerózis progressziójával , míg az egyszeresen telítetlen zsírok nem [4] . [2] Ennek valószínűleg az az oka, hogy a többszörösen telítetlen zsírok nagyobb mértékben hajlamosak a lipidperoxidációra, ami gátolja az E-vitaminokat [5] .
Az inzulinrezisztencia előfordulását csökkenti az egyszeresen telítetlen zsírokban (különösen az olajsavban gazdag zsírokban), míg a többszörösen telítetlen zsírokban (különösen nagy mennyiségű arachidonsavban ), valamint a telített zsírokban (például arachidonsavban ) gazdag étrendek alkalmazása. ) növeli ezt a kockázatot.
Ezek az arányok indexelhetők az emberi vázizom-foszfolipidekben, valamint más szövetekben. Az étrendi zsírok és az inzulinrezisztencia közötti összefüggésről feltételezik, hogy másodlagos az inzulinrezisztencia és a gyulladás közötti összefüggéshez képest, amelyet részben az omega-3, omega-6, omega-9, valamint az omega-3 és omega zsírok aránya okoz. A -9 gyulladáscsökkentő anyagnak számít, az omega-6 zsírok pedig számos más anyaghoz hasonlóan gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkeznek, míg a polifenolok és származékaik gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkeznek [6] . Míg a zsírok gyulladáscsökkentő és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal is rendelkeznek, mindkét típusú zsír biológiailag nélkülözhetetlen. Az Egyesült Államokban a legtöbb diéta az omega-6 zsírokat részesíti előnyben, amit a csökkent gyulladás és a fokozott inzulinrezisztencia bizonyít [ 7] . Ezek az eredmények azonban ellentmondanak a legújabb kutatásoknak, amelyek szerint a többszörösen telítetlen zsírok védelmet nyújtanak az inzulinrezisztencia ellen.
A jelentős mennyiségű transz-telítetlen zsírsavat tartalmazó zsírokat transzzsíroknak nevezzük .
Az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság ( EFSA ) közleményében elismeri, hogy a telítetlen transzzsírsavak túlzott fogyasztása növeli a szív- és érrendszeri megbetegedések kockázatát, és hangsúlyozza, hogy csak kis mennyiséget kell fogyasztani belőlük, függetlenül azok forrásától. Számos élelmiszerben a transz-telítetlen zsírsavak mennyiségének folyamatosan csökkennie vagy csökkennie kell. Ha lehetséges, lehetőleg telítetlen cisz-zsírsavakkal cseréljék ki telített zsírsavak helyett [8] .
Számos tanulmány kimutatta, hogy a transz-telítetlen zsírsavak nagyon kis dózisai is jelentősen növelik a szív- és érrendszeri betegségek és az érelmeszesedés kockázatát, ennek oka még mindig nem ismert [9] .
Egy 1997-ben végzett tanulmány [10] azt mutatja, hogy azonos szénhidrátbevitel mellett a telített zsírok bevitelének 5%-os növekedése 17% -kal növeli a szívkoszorúér-betegség kockázatát , és a transz-telítetlen zsírok bevitelének 5%-os növekedése növeli a 93%-kal veszélyezteti a betegséget .
Az Egyesült Államokban a tudományos közösség egyetérteni látszik. A forrás szerint [11] .
A természetes zsírok körülbelül 30%-a átalakul transz-telítetlen zsírokká. Az Egyesült Államokban a transz-telítetlen zsírok az étkezési kalóriák 2-4%-át teszik ki. Az egészségügyi kockázatok csökkentése érdekében a transz-telítetlen zsírokat (a teljes kalóriabevitel közel 0,5% -a) szinte teljesen ki kell iktatni az étrendből, fogyasztásuk csökkentésére a következő 4 fő ok miatt lenne fontos jogszabályi intézkedések meghozatala:
A Francia Élelmiszerbiztonsági Ügynökség ( AFSSA ) azt javasolja, hogy a transzzsírsavak arányát 1 grammra csökkentsék az eladott termék száz grammjában, és javasolja ezek szisztematikus címkézését [12] .
A transzzsírok természetes forrása a tejtermékek ( a teljes tejzsírtartalom 2,5-6,4% -a [13] ), a kérődzők zsírja és húsa - marha- és bárányhúsból származó zsírok (marhahús körülbelül 4,5% , bárányhús körülbelül 2% ). .
A legnagyobb mennyiségben transzzsírok azonban az ipari élelmiszerekben találhatók - kenyérben (4-21 g transzzsírsav 100 g zsírban), kulináris péksüteményekben ( 24% és 35% között), kekszben ( 0,1% 17%-ra ), leveles tészta ( 16% -ról 61%-ra ), péksütemény ( 12% -ról 36%-ra ) [14] .