Molekuláris gép

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2019. július 13-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzésekhez 10 szerkesztés szükséges .

A molekuláris gép , a nanit vagy nanogép [1] olyan molekuláris komponens, amely bizonyos ingerekre válaszul kvázi-mechanikus mozgásokat (output) hoz létre (input) [2] [3] . A sejtbiológiában a makromolekuláris gépek gyakran olyan létfontosságú feladatokat látnak el, mint a DNS-replikáció és az ATP-szintézis . A kifejezést leggyakrabban olyan molekulákra alkalmazzák, amelyek egyszerűen utánozzák a makroszkopikus szinten előforduló funkciókat. A kifejezés elterjedt a nanotechnológiában is, ahol számos nagyon összetett molekuláris gépet javasoltak molekuláris összeszerelő létrehozására [4] [5] .

Az elmúlt néhány évtizedben kémikusok és fizikusok – változó sikerrel – megpróbálták miniatürizálni a makroszkopikus világban létező gépeket. A molekuláris gépek a sejtbiológiai kutatások élvonalában állnak. A 2016-os kémiai Nobel-díjat Jean-Pierre Sauvage , Sir J. Fraser Stoddart és Bernard L. Feringa kapta molekuláris gépek fejlesztéséért és szintéziséért [6] [7] .

Típusok

A molekuláris gépek két nagy kategóriába sorolhatók; mesterséges és biológiai. A mesterséges molekuláris gépek (AMM) olyan molekulákat jelentenek, amelyeket mesterségesen hoztak létre és szintetizálnak, míg a biológiai molekuláris gépek általában a természetben találhatók, és a Földön történő abiogenezis után alakultak ki formáikba [8] .

Mesterséges molekuláris gépek

A vegyészek nagyszámú mesterséges molekuláris gépet (AMM) szintetizáltak, amelyek meglehetősen egyszerűek és kicsik a biológiai molekuláris gépekhez képest [8] . Az első AMM molekuláris siklót Sir J. Fraser Stoddart szintetizálta [9] . A molekuláris inga egy rotaxán molekula , amelyben a gyűrű mechanikusan van rögzítve a tengelyen két terjedelmes dugóval. A gyűrű két kötőhely között mozoghat különböző ingerekkel, mint például fény, pH, oldószerek és ionok [10] .

Az 1991-es JACS cikk szerzői megjegyezték: "Amint lehetővé válik az egyik molekuláris komponens mozgásának szabályozása a másikhoz képest a rotaxánban, megjelenik a molekuláris gépek létrehozására szolgáló technológia." A mechanikusan összekapcsolt molekuláris architektúrák vezették az AMM-ek fejlesztését és szintézisét, mivel lehetővé teszik a molekulák irányított mozgását [11] . Napjainkban számos AMM található az alábbiakban.

Molekuláris motorok

A molekuláris motorok olyan molekulák, amelyek egy- vagy kettős kötés körül irányított forgómozgásra képesek [12] [13] [14] [15] . Az egyszeres kötésű forgómotorokat [16] általában kémiai reakciók aktiválják, míg a kettős kötésű forgómotorokat [17] általában fény hajtja. A motor forgási sebessége gondos molekuláris tervezéssel is hangolható [18] . Szén nanocsövekből nanomotorokat is gyártottak [19] .

Molekuláris propeller

A molekuláris propeller egy olyan molekula, amely forgás közben folyadékokat tud tolni, speciális formájának köszönhetően, amelyet a makroszkopikus propellerekhez hasonlóan terveztek [20] [21] . Számos molekuláris léptékű pengéje van, amelyek bizonyos szögben vannak rögzítve egy nanoméretű tengely kerülete körül. Lásd még: molekuláris giroszkóp .

Molekuláris kapcsoló

A molekuláris kapcsoló olyan molekula, amely reverzibilisen képes két vagy több stabil állapot között mozogni [22] . A molekulák a pH, a fény (fénykapcsoló), a hőmérséklet, az elektromos áram, a mikrokörnyezet vagy a ligandum jelenlétére reagálva válthatnak az állapotok között [22] [23] [24] .

Molekuláris shuttle

A molekuláris shuttle olyan molekula, amely képes molekulákat vagy ionokat mozgatni egyik helyről a másikra [25] . A szokásos molekuláris inga rotaxánból áll, amelynek makrociklusa két hely között mozoghat a „súlyzó” tengelye mentén [25] [9] [26] .

Nanomobil (nanocar)

A nanoautók egymolekulájú járművek, amelyek makroszkopikus autókra hasonlítanak, és fontosak a felületeken történő molekuláris diffúzió szabályozásának megértéséhez. Az első nanomobilokat James M. Tour szintetizálta 2005-ben. H-alakú alvázuk és 4 molekulakerék ( fullerének ) volt a négy sarkukhoz rögzítve [27] . 2011-ben Ben Feringa és munkatársai szintetizálták az első motorizált nanoautót, amelynek molekuláris motorjait forgó kerekekként az alvázhoz erősítették [28] . A szerzők egy pásztázó alagútmikroszkóp csúcsából származó energiával tudták bemutatni egy nanomobil irányított mozgását rézfelületen. Később, 2017-ben Toulouse adott otthont a világ első nanoautó-versenyének.

Molekuláris skálák

A molekulatömeg [29] [30] olyan molekula, amely képes kölcsönhatásba lépni két vagy több konformációs vagy konfigurációs állapot között, válaszul több intra- és intermolekuláris hajtóerő dinamikájára, például hidrogénkötésre , szolvofób/hidrofób hatásokra [31] , π - kölcsönhatások [32] sztérikus és diszperziós kölcsönhatások [33] . A molekulatömegeket kis molekulák vagy makromolekulák, például fehérjék alkothatják. A kooperatívan hajtogatott fehérjéket például molekulatömegként használták kölcsönhatási energiák és konformációs tendenciák mérésére [34] .

Molekuláris csipesz

A molekuláris csipesz egy gazdamolekula, amely képes tárgyakat két "kéz" között tartani [35] . A molekuláris csipeszek nyitott ürege nem kovalens kötésekkel köti meg a tárgyakat, beleértve a hidrogénkötéseket, a fémkoordinációt, a hidrofób erőket, a van der Waals erőket , a π kölcsönhatásokat vagy az elektrosztatikus hatásokat [36] . Példákat számoltak be olyan molekuláris csipeszekről, amelyeket DNS-ből készítettek, és amelyeket DNS-gépeknek tartanak [37] .

Molekuláris érzékelő

A molekuláris szenzor egy olyan molekula, amely kölcsönhatásba lép egy analittal, hogy kimutatható változásokat okozzon [38] [39] . A molekuláris szenzorok a molekuláris felismerést valamilyen riporterrel kombinálják, így egy tárgy jelenléte megfigyelhető.

Molecular Logic Gateway

A molekuláris logikai kapu olyan molekula, amely egy vagy több logikai bemeneten logikai műveletet hajt végre, és egyetlen logikai kimenetet állít elő [40] [41] . A molekuláris érzékelőkkel ellentétben a molekuláris logikai kapu csak akkor ad ki adatokat, ha a bemenetek bizonyos kombinációja jelen van.

Molekuláris assembler

A molekuláris összeszerelő olyan molekuláris gép, amely a reaktív molekulák pontos pozicionálásával képes szabályozni a kémiai reakciókat [42] [43] [44] [45] [46] .

Molekuláris csuklópánt

A molekuláris csukló olyan molekula, amely reverzibilis módon szelektíven átkapcsolható egyik konfigurációból a másikba [47] . Az ilyen konfigurációknak felismerhető geometriával kell rendelkezniük; például egy lineáris molekulában az azobenzolcsoportok cisz - transz izomerizáción mennek keresztül [48] , ha ultraibolya fénnyel besugározzák, ami reverzibilis átmenetet idéz elő hajlított vagy V alakú konformációba [49] [50] [51] [52] . A molekuláris csuklópántok általában egy merev tengely , például kettős kötés vagy aromás gyűrű körül forognak [53] . Mindazonáltal makrociklusos molekuláris csuklópántokat is szintetizáltak több bilincsszerű mechanizmussal [54] [55] [56] .

Biológiai molekuláris gépek

A legösszetettebb makromolekuláris mechanizmusok a sejtek belsejében találhatók, gyakran multiprotein komplexek formájában [57] . A biológiai gépek fontos példái közé tartoznak a motoros fehérjék , mint például a miozin , amely az izomösszehúzódásért felelős , a kinezin , amely a sejtekben lévő rakományokat a sejtmagtól a mikrotubulusok mentén távolítja el , és a dynein , amely a sejtekben lévő rakományokat a sejtmag felé mozgatja, és a mozgékonyság axonemális verését okozza. csilló és flagella . Ennek eredményeként a mozgó csilló egy nanogép, amely több mint 600 fehérjéből áll molekuláris komplexekben, amelyek közül sok egymástól függetlenül nanogépként is működik. A flexibilis linkerek lehetővé teszik az általuk összekapcsolt mobil fehérjedomének számára, hogy kötőpartnereiket toborozzák, és a fehérjedomén dinamikáján keresztül hosszú távú allosztériát indukáljanak [1] . Más biológiai gépek felelősek az energiatermelésért, mint például az ATP-szintáz, amely a membránokon áthaladó protongradiensek energiáját használja fel az ATP , a sejt energiapénznemének előállításához használt turbinaszerű mozgás meghajtására [58] . Más gépek felelősek a génexpresszióért , köztük a DNS-polimerázok a DNS-replikációért, az RNS-polimerázok az mRNS -termelésért , a spliceoszómák az intronok eltávolításáért és a riboszómák a fehérjeszintézisért . Ezek a gépek és nanoméretű dinamikájuk sokkal összetettebbek, mint bármely eddig mesterségesen létrehozott molekuláris gép [59] .

A biológiai gépek alkalmazásra találhatnak a nanomedicinában . Például [60] rákos sejtek azonosítására és elpusztítására használhatók [61] [62] . A molekuláris nanotechnológia a nanotechnológia spekulatív felosztása, amely a molekuláris összeszerelők , biológiai gépek kifejlesztésének lehetőségével foglalkozik , amelyek képesek molekuláris vagy atomi léptékben átrendezni az anyagot. A nanomedicina ezeket a szervezetbe juttatott nanorobotokat fogja használni a károsodások és fertőzések helyreállítására vagy észlelésére. A molekuláris nanotechnológia erősen elméleti, célja, hogy előre jelezze, milyen találmányokat hozhat a nanotechnológia, és napirendet javasol a jövőbeli kutatásokhoz. A molekuláris nanotechnológia javasolt elemei, mint például a molekuláris összeszerelők és a nanorobotok, messze meghaladják a meglévő képességeket [63] [64] .

Kutatás

A bonyolultabb molekuláris gépek létrehozása az elméleti és kísérleti kutatás aktív területe. Számos molekulát fejlesztettek ki, például molekuláris légcsavarokat, bár ezeknek a molekuláknak a kísérleti vizsgálata nehézkes a létrehozásukra szolgáló módszerek hiánya miatt [65] . Ebben az összefüggésben az elméleti modellezés rendkívül hasznos lehet [66] a rotaxánok ön-összeszerelési/szétszerelési folyamatainak megértéséhez, amelyek fontosak a fényerejű molekulagépek létrehozásához [67] . Ez a molekuláris szintű tudás hozzájárulhat az egyre összetettebb, sokoldalúbb és hatékonyabb molekuláris gépek megvalósításához a nanotechnológia területén, beleértve a molekuláris összeszerelőket is.

Bár jelenleg nem kivitelezhető, a molekuláris gépek néhány lehetséges alkalmazása magában foglalja a molekuláris szintű szállítást, a nanostruktúrák és kémiai rendszerek manipulálását, a nagy sűrűségű szilárdtest-információfeldolgozást és a molekuláris protéziseket [68] . A molekuláris gépek gyakorlati felhasználása előtt számos alapvető problémát le kell küzdeni, mint például az autonómia, a gép összetettsége, a gépi szintézis stabilitása és a működési feltételek [8] .

Jegyzetek

 

  1. 1 2 Satir, Peter (2008-03-26). „Az emlős csillók szerkezete és működése”. Szövetkémia és sejtbiológia . 129 (6): 687-93. DOI : 10.1007/s00418-008-0416-9 . PMID  18365235 . 1432-119X.
  2. "Mesterséges molekuláris szintű gépek: milyen energiával kell működésre bírni?" . acc. Chem. Res. 34 (6): 445-455. 2001. doi : 10.1021/ ar000170g . PMID 11412081 . Archiválva az eredetiből, ekkor: 2020-03-15 . Letöltve: 2016-10-16 .  Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
  3. "A molekuláris gépek jövője". ACS Központi Tudomány . 6 (3): 347-358. 2020. március . doi : 10.1021/ acscentsci.0c00064 . PMID 32232135 . 
  4. Drexler, K.E. (1991. július). „Molekuláris irányok a nanotechnológiában”. Nanotechnológia _ _ ]. 2 (3): 113-118. Bibcode : 1991Nanot...2...113D . DOI : 10.1088/0957-4484/2/3/002 . ISSN  0957-4484 .
  5. Teljes oldal újratöltése . Archiválva az eredetiből 2016. április 29-én.
  6. Személyzet . A kémiai Nobel-díj 2016 , Nobel Alapítvány  (2016. október 5.). Archiválva az eredetiből 2016. október 5-én. Letöltve: 2016. október 5.
  7. Chang . A „Világ legkisebb gépeinek” 3 gyártója kapott kémiai Nobel-díjat , New York Times  (2016. október 5.). Archiválva az eredetiből 2018. április 18-án. Letöltve: 2016. október 5.
  8. 1 2 3 Erbas-Cakmak, Sundus (2015). "Mesterséges molekuláris gépek". Vegyi vélemények . 115 (18): 10081-10206. DOI : 10.1021/acs.chemrev.5b00146 . PMID26346838  . _
  9. ↑ 1 2 Anelli, Pier Lucio (1991. június). "Egy molekuláris sikló". Az American Chemical Society folyóirata . 113 (13): 5131-5133. doi : 10.1021/ ja00013a096 . PMID 27715028 . 
  10. Bruns, Carson J. (2014. május 30.). Rotaxán alapú molekuláris izmok. Beszámolók a kémiai kutatásokról . 47 (7): 2186-2199. DOI : 10.1021/ar500138u . PMID  24877992 .
  11. Kay, Euan R. (2015. augusztus 24.). "A molekuláris gépek felemelkedése". Angewandte Chemie International Edition . 54 (35): 10080-10088. DOI : 10.1002/anie.201503375 . PMID26219251  _ _
  12. Fletcher, Stephen P. (2005-10-07). „Reverzibilis, egyirányú molekuláris forgómotor, amelyet kémiai energia hajt” . tudomány . 310 (5745): 80-82. Bibcode : 2005Sci...310...80F . DOI : 10.1126/tudomány.1117090 . ISSN  0036-8075 . PMID  16210531 .
  13. Perera, UGE (2013. január). „Molekuláris motor vezérelt kapcsolása az óramutató járásával megegyező és az óramutató járásával ellentétes irányban”. Természet Nanotechnológia . 8 (1):46-51. Bibcode : 2013NatNa...8...46P . DOI : 10.1038/nnano.2012.218 . ISSN  1748-3395 . PMID  23263725 .
  14. Schliwa, Manfred (2003-04-17). Molekuláris motorok. természet . 422 (6933): 759-765. Bibcode : 2003Natur.422..759S . DOI : 10.1038/nature01601 . PMID  12700770 .
  15. van Delden, Richard A. (2005. október). „Egyirányú molekuláris motor arany felületen” (PDF) . természet . 437 (7063): 1337-1340. Bibcode : 2005Natur.437.1337V . DOI : 10.1038/nature04127 . ISSN  1476-4687 . PMID  16251960 . Archivált (PDF) az eredetiből ekkor: 2021-08-04 . Letöltve: 2021-08-04 . Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
  16. Kelly, T. Ross (1999. szeptember 9.). „Egyirányú forgó mozgás molekuláris rendszerben” . természet . 401 (6749): 150-152. Bibcode : 1999Natur.401..150K . DOI : 10.1038/43639 . PMID  10490021 .
  17. Koumura, Nagatoshi (1999. szeptember 9.). „Fényvezérelt egyirányú molekuláris rotor” (PDF) . természet . 401 (6749): 152-155. Bibcode : 1999Natur.401..152K . DOI : 10.1038/43646 . PMID  10490022 . Archivált (PDF) az eredetiből ekkor: 2021-08-04 . Letöltve: 2021-08-04 . Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
  18. Vicario, Javier (2005). „A forgási sebesség szabályozása molekuláris motorokban. A forgó mozgás drámai gyorsítása szerkezeti módosítással” . Kémiai kommunikáció . 116 (47): 5910-2. DOI : 10.1039/B507264F . PMID  16317472 .
  19. Fennimore, AM (2003. július 24.). "Szén nanocsöveken alapuló forgó aktuátorok" . természet . 424 (6947): 408-410. Bibcode : 2003Natur.424..408F . DOI : 10.1038/nature01823 . PMID  12879064 .
  20. Simpson, Christopher D. (2004. március). „Nanosized Molecular Propellers by Cyclodehydrogenation of Polyphenylene Dendrimers”. Az American Chemical Society folyóirata . 126 (10): 3139-3147. doi : 10.1021/ ja036732j . PMID 15012144 . 
  21. Wang, Boyang (2007). "Kémiailag hangolható nanoméretű folyadékpropellerek". Fizikai áttekintő levelek . 98 (26): 266102. Bibcode : 2007PhRvL..98z6102W . DOI : 10.1103/PhysRevLett.98.266102 . PMID  17678108 .
  22. ↑ 1 2 Feringa, Ben L. (2000. május). „Kiroptikus molekuláris kapcsolók” (PDF) . Vegyi vélemények . 100 (5): 1789-1816. DOI : 10.1021/cr9900228 . PMID  11777421 . Archivált (PDF) az eredetiből ekkor: 2021-08-04 . Letöltve: 2021-08-04 . Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
  23. Knipe, Peter C. (2015). "Ion-közvetített konformációs kapcsolók". Kémiai Tudomány . 6 (3): 1630-1639. DOI : 10.1039/C4SC03525A . PMID28694943  _ _
  24. Kazem-Rostami, Masoud (2017). „Hünlich-bázisszármazékok, mint fotoreszponzív Λ-alakú zsanérok” . Szerves kémia határai . 4 (2): 224-228. DOI : 10.1039/C6QO00653A .
  25. ↑ 1 2 Bissell, Richard A (1994. május 12.). „Egy kémiailag és elektrokémiailag kapcsolható molekuláris sikló” . természet . 369 (6476): 133-137. Bibcode : 1994Natur.369..133B . DOI : 10.1038/369133a0 .
  26. Chatterjee, Manashi N. (2006-03-01). "A kapcsolókon túl: Egy részecske racsnis felfutása energetikailag felfelé egy rekeszes molekulagéppel". Az American Chemical Society folyóirata . 128 (12): 4058-4073. doi : 10.1021/ ja057664z . ISSN 0002-7863 . PMID 16551115 .  
  27. Shirai, Yasuhiro (2005. november). „Irányvezérlés a termikus meghajtású egymolekulájú nanokocsikban.” Nano Letters . 5 (11): 2330-2334. Bibcode : 2005NanoL...5.2330S . DOI : 10.1021/nl051915k . PMID  16277478 .
  28. Kudernac, Tibor (2011. november 10.). „Négykerekű molekula elektromosan hajtott iránymozgása fémfelületen”. természet . 479 (7372): 208-211. Bibcode : 2011Natur.479..208K . DOI : 10.1038/nature10587 . PMID22071765  . _
  29. Paliwal, S. (1994-05-01). „Molekuláris torziós egyensúly gyenge molekuláris felismerő erőkhöz. A "Tilted-T" élek közötti aromás kölcsönhatások hatása a konformációs szelekcióra és a szilárdtest-szerkezetre. Az American Chemical Society folyóirata . 116 (10): 4497-4498. doi : 10.1021/ ja00089a057 . ISSN 0002-7863 . 
  30. Mati, Ioulia K. (2010-10-19). „Molekuláris egyensúlyok a nem kovalens kölcsönhatások kvantitatív meghatározásához” (PDF) . Chemical Society vélemények . 39 (11): 4195-205. DOI : 10.1039/B822665M . ISSN  1460-4744 . PMID20844782  . _ Archivált (PDF) az eredetiből ekkor: 2021-08-04 . Letöltve: 2021-08-04 . Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
  31. Yang, Lixu (2015-08-19). „A szolvofób hatások mennyiségi meghatározása nempoláris kohéziós kölcsönhatásokban” . Az American Chemical Society folyóirata . 137 (32): 10084-10087. doi : 10.1021/ jacs.5b05736 . ISSN 0002-7863 . PMID 26159869 . Archiválva az eredetiből, ekkor: 2021-08-04 . Letöltve: 2021-08-04 .   Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
  32. Li, Ping (2013-06-07). „A semleges és kationos piridinek N-heterociklusos π-halmozási kölcsönhatásainak átfogó kísérleti vizsgálata”. The Journal of Organic Chemistry . 78 (11): 5303-5313. DOI : 10.1021/jo400370e . ISSN  0022-3263 . PMID  23675885 .
  33. Hwang, Jungwun (2016-07-04). "Tömeges alkilcsoportok távolságfüggő vonzó és taszító kölcsönhatásai". Angewandte Chemie International Edition . 55 (28): 8086-8089. DOI : 10.1002/anie.201602752 . ISSN  1521-3773 . PMID27159670  _ _
  34. Ardejani, Maziar S. (2017-08-15). "Kooperatívan hajtogatott peptidek használata a kölcsönhatási energiák és a konformációs hajlamok mérésére." Beszámolók a kémiai kutatásokról . 50 (8): 1875-1882. DOI : 10.1021/acs.accounts.7b00195 . ISSN  0001-4842 . PMID  28723063 .
  35. Chen, CW (1978. július). "Molekuláris csipeszek: a bifunkcionális interkaláció egyszerű modellje." Az American Chemical Society folyóirata . 100 (15): 4921-4922. doi : 10.1021/ ja00483a063 .
  36. Klärner, Frank-Gerrit (2003. december). „Molekuláris csipeszek és klipek, mint szintetikus receptorok. Molekuláris felismerés és dinamika a receptor-szubsztrát komplexekben”. Beszámolók a kémiai kutatásokról . 36 (12): 919-932. DOI : 10.1021/ar0200448 . PMID  14674783 .
  37. Yurke, Bernard (2000. augusztus 10.). "DNS-ből készült DNS-üzemű molekuláris gép." természet . 406 (6796): 605-608. Bibcode : 2000Natur.406..605Y . DOI : 10.1038/35020524 . PMID  10949296 .
  38. „Nanorobot architektúra orvosi célpont azonosításhoz”. Nanotechnológia . 19 (1): 015103 (15 pp). 2008. Bibcode : 2008Nanot..19a5103C . DOI : 10.1088/0957-4484/19/01/015103 .
  39. Wu, Di (2017). „Fluoreszcens kemoszenzorok: múlt, jelen és jövő”. Chemical Society vélemények . 46 (23): 7105-7123. DOI : 10.1039/C7CS00240H . PMID29019488  _ _
  40. Prasanna de Silva, A. (2000. április). "A molekuláris léptékű aritmetika alapelvének bizonyítása". Az American Chemical Society folyóirata . 122 (16): 3965-3966. doi : 10.1021/ ja994080m .
  41. Magri, David C. (2006. április). „Kommunikáló kémiai gyülekezet: molekuláris és logikai kapu három kémiai bemenettel, mint „Lab-on-a-Molecule” prototípus.” Az American Chemical Society folyóirata . 128 (15): 4950-4951. DOI : 10.1021/ja058295+ . PMID  16608318 .
  42. Lewandowski, Bartosz (2013-01-11). „Szekvencia-specifikus peptidszintézis mesterséges kismolekulájú géppel”. tudomány . 339 (6116): 189-193. Bibcode : 2013Sci...339..189L . DOI : 10.1126/tudomány.1229753 . ISSN  0036-8075 . PMID23307739  _ _
  43. De Bo, Guillaume (2014.04.16.). „Menetes molekuláris gépek hatékony összeszerelése szekvencia-specifikus szintézishez”. Az American Chemical Society folyóirata . 136 (15): 5811-5814. DOI : 10.1021/ja5022415 . ISSN  0002-7863 . PMID24678971  . _
  44. De Bo, Guillaume (2017-08-09). „Szekvencia-specifikus β-peptid szintézis rotaxán alapú molekuláris géppel” (PDF) . Az American Chemical Society folyóirata . 139 (31): 10875-10879. doi : 10.1021/ jacs.7b05850 . ISSN 0002-7863 . PMID28723130 _ _ Archivált (PDF) az eredetiből ekkor: 2021-07-28 . Letöltve: 2021-08-04 .   Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
  45. Kassem, Salma (2017. szeptember). „Sztereodivergens szintézis programozható molekuláris géppel” . természet . 549 (7672): 374-378. Bibcode : 2017Natur.549..374K . DOI : 10.1038/nature23677 . ISSN  1476-4687 . PMID  28933436 . Archiválva az eredetiből, ekkor: 2021-08-04 . Letöltve: 2021-08-04 . Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
  46. De Bo, Guillaume (2018-04-02). „Egy mesterséges molekuláris gép, amely aszimmetrikus katalizátort épít fel ” Természet Nanotechnológia . 13 (5): 381-385. Bibcode : 2018NatNa..13..381D . DOI : 10.1038/s41565-018-0105-3 . ISSN  1748-3395 . PMID  29610529 . Archiválva az eredetiből, ekkor: 2021-08-04 . Letöltve: 2021-08-04 . Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
  47. Kay, Euan R. (2007. január). "Szintetikus molekuláris motorok és mechanikus gépek". Angewandte Chemie International Edition . 46 (1–2): 72–191. doi : 10.1002/anie.200504313 .
  48. Bandara, HM Dhammika (2012). „Fotoizomerizáció az azobenzol különböző osztályaiban”. Chem. szoc. Rev. _ 41 (5): 1809-1825. DOI : 10.1039/c1cs15179g .
  49. Wang, Jing (2020). „Azobenzol tartalmú főláncú folyadékkristályos polimeren alapuló, robusztus organogélek megfordítható, fotoérzékeny gél-szol átmenetei.” RSC Advances . 10 (7): 3726-3733. DOI : 10.1039/C9RA10161F .
  50. Hada, Masaki (2019. szeptember 13.). „Ultragyors izomerizáció által kiváltott kooperatív mozgások a magasabb molekuláris orientáció érdekében szmektikus folyadékkristályos azobenzolmolekulákbanTermészeti kommunikáció _ ]. 10 (1): 4159. doi : 10.1038/ s41467-019-12116-6 . ISSN 2041-1723 . Archiválva az eredetiből, ekkor: 2021-08-04 . Letöltve: 2021-08-04 .  Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
  51. Garcia-Amorós, Jaume (2014). "Fényképkapcsolható bisz-azo származék, nagy időbeli felbontással." Chem. commun . 50 (78): 11462-11464. DOI : 10.1039/C4CC05331A .
  52. Kazem-Rostami, Masoud (2017). „Ʌ-alakú fotokapcsolható vegyületek tervezése és szintézise a Tröger-féle alapállvány felhasználásával”. Szintézis . 49 (6): 1214-1222. DOI : 10.1055/s-0036-1588913 .
  53. Kassem, Salma (2017). "Mesterséges molekuláris motorok". Chemical Society vélemények . 46 (9): 2592-2621. DOI : 10.1039/C7CS00245A .
  54. Jones, Christopher D. (2021. május 7.). „Makrociklusos molekuláris csuklópánt nagy hozamú áramlási szintézise” . Az American Chemical Society folyóirata . doi : 10.1021/ jacs.1c02891 . ISSN 0002-7863 . Archiválva az eredetiből, ekkor: 2021-05-16 . Letöltve: 2021-08-04 .  Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
  55. Despras, Guillaume (2017. augusztus 10.). „Photocontrol over Molecular Shape: Synthesis and Photochemical Evaluation of Glycoazobenzole Macrocycles”. Chemistry – A European Journal . 23 (45): 10838-10847. DOI : 10.1002/chem.201701232 .
  56. Nagamani, S. Anitha (2005. november). "Fotóindukált csuklószerű molekuláris mozgás: Xantén alapú ciklikus azobenzol dimerek tanulmányozása." The Journal of Organic Chemistry . 70 (23): 9304-9313. DOI : 10.1021/jo0513616 .
  57. Donald, Voet. biokémia. - 2011. - ISBN 9780470570951 .
  58. Kinbara, Kazushi (2005-04-01). „Az intelligens molekuláris gépek felé: biológiai és mesterséges molekulák és összeállítások irányított mozgásai”. Vegyi vélemények . 105 (4): 1377-1400. DOI : 10.1021/cr030071r . ISSN  0009-2665 . PMID  15826015 .
  59. A fehérje szerkezete és betegségei. — Vol. 83.—P. 163–221. — ISBN 9780123812629 . - doi : 10.1016/B978-0-12-381262-9.00005-7 .
  60. Amrute-Nayak, M. (2010). „Protein nanogép célzott optimalizálása biohibrid eszközökben való működéshez.” Angewandte Chemie . 122 (2): 322-326. DOI : 10.1002/ange.200905200 . PMID  19921669 .
  61. Patel, GM (2006). "Nanorobot: Sokoldalú eszköz a nanomedicinában". Journal of Drug Targeting . 14 (2):63-7. DOI : 10.1080/10611860600612862 . PMID  16608733 .
  62. Balasubramanian, S. (2011). „Mikrogéppel támogatott rákos sejtek rögzítése és izolálása összetett médiában”. Angewandte Chemie International Edition . 50 (18): 4161-4164. DOI : 10.1002/anie.201100115 . PMID21472835  . _
  63. Freitas, Robert A. Jr. (2005). „A nanomedicina és az orvosi nanorobotika jelenlegi állapota” (PDF) . Journal of Computational and Theoretical Nanoscience . 2 (4): 471. Bibcode : 2005JCTN....2..471K . DOI : 10.1166/jctn.2005.001 . Archivált (PDF) az eredetiből ekkor: 2019-06-06 . Letöltve: 2021-08-04 . Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
  64. Nanogyári együttműködés . Letöltve: 2022. július 16. Az eredetiből archiválva : 2019. december 23.
  65. Golesztán, Ramin (2005. 06. 10.). „Molekuláris gép meghajtása a reakciótermékek aszimmetrikus eloszlásával.” Fizikai áttekintő levelek . 94 (22): 220801. arXiv : cond-mat/0701169 . Irodai kód : 2005PhRvL..94v0801G . DOI : 10.1103/PhysRevLett.94.220801 . PMID 16090376 . 
  66. Drexler, K. Eric (1999-01-01). "Molekuláris géprendszerek építése" . Trendek a biotechnológiában ]. 17 (1): 5-7. DOI : 10.1016/S0167-7799(98)01278-5 . ISSN  0167-7799 .
  67. Tabacchi, G. (2016). „Fotoaktív azobenzolt tartalmazó molekulatengely leszorítása koronaéter gyűrűről: Számítógépes vizsgálat.” ChemPhysChem . 17 (12): 1913-1919. DOI : 10.1002/cphc.201501160 . PMID26918775  . _
  68. Coskun, Ali (2011-12-05). „Nagy elvárások: beválthatják-e a mesterséges molekuláris gépek az ígéretüket?”. Chem. szoc. Rev. _ 41 (1): 19-30. DOI : 10.1039/c1cs15262a . ISSN  1460-4744 . PMID  22116531 .