Methanthiol

Methanthiol
Tábornok
Szisztematikus név	metántiol
Hagyományos nevek	metil-merkaptán
Chem. képlet	CH4S _ _
Patkány. képlet	CH3SH _ _
Fizikai tulajdonságok
Állapot	Gáz
Moláris tömeg	48,11 g/ mol
Sűrűség	1,7 [1] -2 [2] (levegőbe)
Ionizációs energia	9,44 ± 0,01 eV [3]
Termikus tulajdonságok
Hőfok
•  olvadás	-123 °C
•  forralás	5,9 °C
•  villog	0±1℉ [3]
Robbanási határok	3,9 ± 0,1 térfogat% [3]
Gőznyomás	1,7 ± 0,1 atm [3]
Kémiai tulajdonságok
Sav disszociációs állandó	~10.4
Oldhatóság
• vízben	2%
• ban ben	etanol , dietil-éter
Osztályozás
Reg. CAS szám	74-93-1
PubChem	878
Reg. EINECS szám	200-822-1
MOSOLYOK	CS
InChI	InChI=1S/CH4S/cl-2/h2H, 1H3LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N
RTECS	PB4375000
CHEBI	16007
ChemSpider	855
Biztonság
Korlátozza a koncentrációt	0,006 [4]
LD 50	LD50: 60; 67 mg/kg LC50: 3,3 mg/m3 (egerek, 2 órás expozíció) 675 mg/m3 (patkány, 4 óra)
Toxicitás	Nagyon mérgező
Kockázati mondatok (R)	R12 , R23 , R50/53
Biztonsági mondatok (S)	S16 , S25 , S33 S60 , S61
GHS piktogramok
NFPA 704	négy négy egy
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A metantiol ( metilmerkaptán ) CH 3 SH a tiolok homológ sorozatának legegyszerűbb képviselője , színtelen, mérgező gáz, erős kellemetlen szaggal , alacsony koncentrációban a rothadt káposzta szagára emlékeztet.

Tulajdonságok

Vízben mérsékelten oldódik, etanolban és dietil-éterben oldódik . Nagyon gyúlékony. Magas koncentrációban negatívan hat a központi idegrendszerre. A metántiol emberi szagküszöbe 1 ppm térfogatban [5] . Gázhalmazállapotban a levegőnél nehezebb. [1] [2]

A természetben lenni

A metantiol a szerves kénvegyületek különböző bomlási folyamatai során képződik , elsősorban a fehérjék bomlása során , amelyek közé tartoznak a kéntartalmú aminosavak  - cisztein és metionin . Emberek és állatok székletében és bélgázaiban is megtalálható, így a szkatollal és más tiolokkal együtt kellemetlen szagot adnak nekik .

Szintézis

Az iparban a metántiolt metanolból és hidrogén-szulfidból szintetizálják , katalizátorként 5-12% alumínium-oxidra hordozó tórium -dioxidot vagy kobalt  -tórium-dioxidot használva 316-468 °C hőmérsékleten.

Alkalmazás

A metantiolt a takarmány-adalékanyagként használt metionin aminosav akroleinből történő előállításához használják .

Az első lépésben a 3-metil-tiopropionaldehidet metántiol akroleinhez adásával szintetizálják:

amelyet a továbbiakban karbonilkomponensként használnak a Strecker-szintézisben :

A metanolt peszticidek és fungicidek szintézisében használják .

A metántiolt a mindennapi életben a földgáz illatosító adalékaként is használják a háztartási gáz vészhelyzeti szivárgásának szag általi észlelésére [6] .

Veszély

A metantiol mérgező, a 2. veszélyességi osztályba tartozik. A maximális egyszeri MPC a légköri levegő lakott területeken 0,006 mg/m 3 [7] .

Lásd még

• Ethanthiol

Jegyzetek

1. ↑ 1 2 Forrás: https://fireman.club/inseklodepia/metilmerkaptan-metantiol/ Archivált : 2019. szeptember 27., a Wayback Machine Methylmercaptan (methanethiol). sürgősségi kártya
2. ↑ 1 2 GOST 30319.1-96 Földgáz. Fizikai tulajdonságok számítási módszerei. . Letöltve: 2019. október 2. Az eredetiből archiválva : 2019. szeptember 27.. (határozatlan)
3. ↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0425.html
4. ↑ GN 2.1.6.2326-08 Szennyezőanyagok megengedett legnagyobb koncentrációja (MPC) a lakott területek légköri levegőjében. 4. számú kiegészítés a GN 2.1.6.1338-03-hoz
5. ↑ Devos, M; F. Patte, J. Rouault, P. Lafort, L. J. Van Gemert (1990). Szabványosított emberi szaglási küszöbértékek. Oxford: IRL Press. p. 101. ISBN 0-19-963146-8
6. ↑ Schlager N., Weisblatt J., Newton DE Methyl Mercaptan - Chemical Compounds. – Thomson Gale. - 2006. - 2. kötet - 455-457.
7. ↑ A szennyező anyagok megengedett legnagyobb koncentrációja (MPC) a lakott területek légköri levegőjében. 4. függelék a GN 2.1.6.1338-03-hoz. (nem elérhető link) . Letöltve: 2017. július 24. Az eredetiből archiválva : 2015. május 21.. (határozatlan)