Krenarcheotes
Krenarcheotes |
---|
Sulfolobus fertőzött a Sulfolobus tengchongchongensis orsó alakú 1-es vírussal (STSV-1) [1] [2] [3] [4] . A kép bal és alsó részén két orsó alakú vírusrészecske látható, amint egy archaea sejtből bimbózik. Skála = 1 µm |
Tartomány:ArchaeaTípusú:Krenarcheotes |
Crenarchaeota Garrity és Holt 2002 |
- Eocyta [5]
- Thermoproteaeota Oren et al. 2015 [5]
|
|
A Krenarcheota [6] ( lat. Crenarchaeota , más görögül κρήνη - patak, ἀρχαῖος - ősi) az archeai tartomány egyik típusa , beleértve az egyetlen Thermoprotei Reysenbach 2002 osztályt [7] [8] . A típust a 16S rRNS szekvenciák elemzése alapján izoláltuk .
Leírás
A Krenarcheoták morfológiailag heterogén csoport. A sejtek coccoid , rúd alakú, korong alakú, fonalas. A sejtek mérete az egy mikrométernél (µm) kisebb átmérőjű coccusoktól a 100 µm-nél hosszabb filamentumokig terjed [9] .
A sejtciklus a vizsgált crenarcheotákban hasonló módon rendeződik: a DNS megkettőződése előtti (prereplikatív) periódus rövid, a megkettőződés után (posztreplikatív) pedig hosszú, a teljes sejtciklus 64-77%-át teszi ki [10] .
A csoport fiziológiai és biokémiai tulajdonságai változatosak: a krenarcheoták között megtalálhatók acidofilek és neutrofilek , szigorú és fakultatív anaerobok és szigorú aerobok , kemolitoautotrófok és kemoorganotrófok. Sok crenarcheota használ ként az anyagcserében . A krenarcheotákban a leggyakoribb energiafolyamat a következőképpen néz ki: H 2 + S 0 → H 2 S [6] .
A crenarcheotákat eredetileg rRNS-szekvenciák alapján választották el az archaea többi részétől . Később bebizonyosodott, hogy a crenarcheoták hisztonok hiányában is különböznek más archeótáktól , azonban később egyes crenarcheotákban azonosították őket [11] .
Élőhely
Először találták meg a krenarcheot képviselőit folyó forró vízben. Manapság meleg forrásokban, vulkáni üstökben és szárazföldi vulkáni mezőkből és meleg forrásokból származó talajokban , fekete füstölőkben , minivulkánokban és a víz alatti geotermikus helyek iszapjában találhatók meg. Így azt feltételezték, hogy a krenarchaeoták összetételében csak termofil és hipertermofil szervezetek szerepeltek [12] .
1996-ban azonban felfedeztek egy pszichrofil fajt , a Crenarchaeum symbiosum -ot, amely 10 °C-on él együtt a tengeri szivacsokkal . Az ilyen típusú archaeák összetételében is találtak -2 °C-ig terjedő hőmérsékleten élő fantomformákat [12] .
Manapság a krenarcheotákat szántóföldi és erdei talajokban , paleoszolokban , tavi üledékekben , tengeri törmelékben és az anaerob tisztítóberendezések elevenisszapjában találják [12] . A különböző környezetekből származó rRNS elemzése kimutatta, hogy a crenarcheotes a legtöbb archaea a tengeri környezetben [13] .
A crenarcheotok az egész világon elterjedtek. Különösen a sarki , mérsékelt és trópusi vizekben alkotják a planktonok fontos részét. Két szimbiotikus krenarcheot fajt írtak le: az egyik hidegvízi holothurokban él , a másikat pedig tengeri szivacsban találták [14] .
Szisztematika és osztályozás
Egyes adatok szerint a mezofil tengeri crenarcheota egy független Thaumarchaeota típust különböztet meg , azonban molekuláris szinten a crenarcheota és a Thaumarchaeota között nagyon csekély a különbség [15] . Jelenleg a szorosan rokon Thaumarchaeota , Aigarchaeota , Crenarchaeota és Korarchaeota típusokat a TACK szupertípusba sorolják [16] .
2017 júniusától a Thermoprotei osztály 5-6 rendet tartalmaz [7] [8] :
A Crenarchaeota rendekre való felosztása a 16S rRNS gének szekvenciáin alapul . A crenarchaeusok legősibb evolúciós ága a Thermoproteus , Thermofilum és Pyrobaculum [9] nemzetségek .
Eocita hipotézis
Az úgynevezett eocita hipotézist az 1980-as években James Lake javasolta . Szerinte az eukarióták prokarióta eocitákból (vagyis krenarcheótákból) származnak. Ennek a hipotézisnek egy lehetséges megerősítése az Rbp-8 alegység homológjának jelenléte az RNS-polimeráz crenarcheotákban, de más archaeákban nem [19] .
Jegyzetek
- ↑ Krupovic M. , Quemin ERJ , Bamford DH , Forterre P. , Prangishvili D. Unification of the Globally Distributed Spindle-Shaped Viruses of the Archaea // Journal of Virology. - 2013. - december 11. ( 88. évf. 4. szám ). - S. 2354-2358 . — ISSN 0022-538X . - doi : 10.1128/JVI.02941-13 .
- ↑ Rebecca Hochstein , Daniel Bollschweiler , Harald Engelhardt , Lawrence C. Martin , Young Mark. Az archaeai nagy farkú orsóvírusok: a vírusos üzleti tevékenység új módja // Journal of Virology. - 2015. - június 17. ( 89. évf. , 18. sz.). - S. 9146-9149 . — ISSN 0022-538X . - doi : 10.1128/JVI.00612-15 .
- ↑ Robb F., Antranikian G., Grogan D., Driessen A. (szerkesztők). Termofilek: Biológia és technológia magas hőmérsékleten. - CRC Press, 2007. - P. 231-232. — 368 p. — ISBN 978-0849392146 .
- ↑ A vírusok egyenetlen eloszlása meglepő evolúciós erőt sugall : [ eng. ] // Scientific American.
- ↑ 1 2 Crenarchaeota (angolul) a National Center for Biotechnology Information (NCBI) honlapján . (Hozzáférés: 2017. július 23.) .
- ↑ 1 2 Vorobjova, 2007 , p. 317.
- ↑ 1 2 Domének és törzsek osztályozása - Prokarióták (baktériumok) hierarchikus osztályozása : 2.0 verzió : [ eng. ] // LPSN. - 2016. - október 2.
- ↑ 1 2 Taxonómia böngésző: Crenarchaeota : [ eng. ] // NCBI. (Hozzáférés: 2017. július 23.) .
- ↑ 1 2 Tolweb: Crenarchaeota . Letöltve: 2017. augusztus 10. Az eredetiből archiválva : 2017. augusztus 10.. (határozatlan)
- ↑ Lundgren M. , Malandrin L. , Eriksson S. , Huber H. , Bernander R. Cell Cycle Characteristics of Crenarchaeota: Unity among Diversity // Journal of Bacteriology. - 2008. - május 23. ( 190. évf. , 15. sz.). - S. 5362-5367 . — ISSN 0021-9193 . - doi : 10.1128/JB.00330-08 .
- ↑ Cubonová L. , Sandman K. , Hallam SJ , Delong EF , Reeve JN Histones in crenarchaea. (angol) // Bakteriológiai folyóirat. - 2005. - 20. évf. 187. sz. 15 . - P. 5482-5485. - doi : 10.1128/JB.187.15.5482-5485.2005 . — PMID 16030242 .
- ↑ 1 2 3 Pinevich, 2006 , p. 90.
- ↑ Madigan M., Martinko J. (szerkesztők). Brock mikroorganizmusok biológiája (határozatlan) . — 11-én. - Prentice Hall , 2005. - ISBN 0-13-144329-1 .
- ↑ Joanne M. Willey, Linda M. Sherwood, Christopher J. Woolverton. Prescott mikrobiológiai alapelvei . — 1. kiadás. - McGraw-Hill Felsőoktatás, 2009. - 413. o . — 968 p. - ISBN 978-0-07-337523-6 .
- ↑ Élettudományi kérdések – izom-, membrán- és általános mikrobiológia: 2012-es kiadás / Q. Ashton Acton. - ScholarlyEditions, 2012. - P. 100. - 223 p. - ISBN 978-1-4816-4674-1 .
- ↑ Zuo G. , Xu Z. , Hao B. Archaea filogene és taxonómiája: A teljes genom alapú CVTree megközelítés összehasonlítása 16S rRNS szekvencia elemzéssel. (angol) // Élet (Basel, Svájc). - 2015. - Kt. 5, sz. 1 . - P. 949-968. doi : 10.3390 / life5010949 . — PMID 25789552 .
- ↑ Taxonómia böngésző: Cenarchaeales : [ eng. ] // NCBI. (Hozzáférés: 2017. július 25.) .
- ↑ Cox CJ , Foster PG , Hirt RP , Harris SR , Embley TM Az eukarióták archaebakteriális eredete. (angol) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 2008. - Vol. 105, sz. 51 . - P. 20356-20361. - doi : 10.1073/pnas.0810647105 . — PMID 19073919 .
- ↑ Kwapisz M. , Beckouët F. , Thuriaux P. Az eukarióta DNS-függő RNS polimerázok korai evolúciója. (eng.) // Trends in genetics : TIG. - 2008. - Vol. 24, sz. 5 . - P. 211-215. - doi : 10.1016/j.tig.2008.02.002 . — PMID 18384908 .
Irodalom
- Vorobjova L. I. Archei: tankönyv egyetemek számára. - M . : ICC "Akademkniga", 2007. - 447 p. - ISBN 978-5-94628-277-2 .
- Pinevich A. V. Mikrobiológia. A prokarióták biológiája: Tankönyv: 3 kötetben - Szentpétervár. : St. Petersburg University Publishing House, 2006. - T. 1. - 352 p. — ISBN 5-288-04057-5 .
Szótárak és enciklopédiák |
|
---|
Taxonómia |
|
---|
Régészeti osztályozás |
---|
Euryarchaeota |
|
---|
TACK |
|
---|
Asgard |
|
---|
DPANN |
- Aenigmarchaeota
- Diaferotriták
- Micraarchaeota
- Nanoarchaeota
- Nanohaloarchaeota
- Pacearchaeota
- Parvarchaeota
- Undinarchaeota
- Woesearchaeota
|
---|
|