Kaktusz

kaktusz

A ferocactus pilosus Saltillotól
délre nő , Coahuila államban .
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:NövényekAlkirályság:zöld növényekOsztály:VirágzásOsztály:Kétszikű [1]Rendelés:szegfűCsalád:kaktusz
Nemzetközi tudományos név
Cactaceae Juss. (1789), nov. hátrányok
Szinonimák
típusú nemzetség
Cactus L., 1753 , nom. rej. — Mammillaria Haw. , 1812 , nom. hátrányok
Alcsaládok , törzsek és nemzetségek
Lásd a Cactaceae család taxonómiáját

A kaktusz ( lat.  Cactaceae ) a szegfű rendjébe tartozó évelő virágos növények családja , amely körülbelül 127 nemzetséget és körülbelül 1750 fajt foglal magában [2] , és főleg száraz területeken él, köztük a világ egyik legszárazabb sivatagában - az Atacama-sivatagban .

Cím

K. Linnaeus előtt a "kaktusz" nevet nem használták a kaktuszok vonatkozásában, csak az Echinomelocactus név részeként használták . Ezen a néven M. Lobel és P. Peña (1570-1571) egy növényt illusztráltak, amelyet ma a melocactusok közé sorolnak. A 16. század végén és a 17. század elején a Tabernemontanus ezt a növényt Melocarduusnak nevezte . Tournefort (1719) az Echinomelocactus nevet Melocactus - ra rövidítette , és az összes kaktusz megjelölésére használta, a fügekaktusz kivételével. Kiváló illusztrációt adott a melocactusról, amelyet C. Linnaeus idézett a Cactus nemzetség leírásában (1754); idézte a Genera Plantarum korábbi , 1737-től kezdődő kiadásaiban is [3] .

Elosztás

A kaktuszok újvilági növények , természetes elterjedési területük  Dél -Amerika és Észak-Amerika , valamint a Nyugat-India szigetei . A Rhipsalis baccifera faj Amerika mellett Afrikában , Madagaszkáron és Srí Lankán is megtalálható, ahová vélhetően ember honosította be. A vándorló madarak magátadását is javasolták , de nincs olyan madárfaj, amely ilyen vándorlást végez. A család természetes elterjedési területének legészakibb pontja az é. sz. 56° 17′. sh., a legészakibb kaktuszfaj - Opuntia fragilis , amely a Peace River mentén nő , a kanadai British Columbia és Alberta tartományokban [4] . Nincs egyetértés a legdélibb pont és a legdélibb nézet tekintetében. Számos szerző úgy véli, hogy ez az Austrocactus patagonicus , amely a déli szélesség 50° 23′-án található. SH. Argentínában [5] mások a Maihueniopsis darwinii [6] legdélibb fajt tartják számon . Ez utóbbi esetében a tipikus populáció körülbelül a 47°-os szélességi körön található. Jonkers (1998) jelentése a Maihuenia poeppigii Chilében, a Torres del Paine Nemzeti Parkban, a legdélibb ismert populációtól mintegy 1400 km -re délre történő felfedezéséről kétségesnek tűnik a szakemberek számára [7] . Az ember az Antarktisz  kivételével minden kontinensre hozott bizonyos kaktuszok fajtáit – többnyire fügekaktuszokat . Az Opuntia humifusa faj az egész Földközi -tengeren elterjedt, és megtalálható a Krím -félszigeten, Oroszország Fekete-tenger partvidékén , Gelendzsik és Novorosszijszk városok területén , valamint Tbilisziben , a botanikus kert közelében . Az Astrakhan régió Kordon traktusában az Opuntia phaeacantha populációja él Oroszországban a legészakibb [8] ; az elvadult fügekaktusz Szevasztopol térségében és a Krím déli partján körülbelül 3 ° -kal délre él.

Leírás

Szinte minden kaktusz rendkívül speciális szárú pozsgás növény, csökkentett levelekkel , amelyek alkalmasak a víz tárolására és a gazdaságos felhasználásra. A hajtások szerkezetének és méretének sokfélesége, növekedési iránya és az elágazódás jellege szinte minden életforma analógjának létezéséhez vezetett (puhafa fák és cserjék , kúszónövények , epifiták és geofiták ), valamint a specifikus "kaktusz" -szerű" növekedési formák: egyhajtású gömb alakú és oszlopos. A legnagyobb kaktuszok közel 20 méteres magasságot érnek el ( Carnegiea gigantea , Pachycereus pringlei ), a legkisebbek pedig a Blossfeldia nemzetség képviselői körülbelül 1 cm átmérőjű, gömb alakú hajtásokkal. A legtöbb zamatos kaktusznak a legkisebb a párolgási felülete a víztároló szövetek térfogategységére vonatkoztatva. A legtöbb kaktusznak nincs levele, és a szár a fotoszintézis funkcióját látja el . A fajok túlnyomó többségének hajtásai évelőek, az Opuntia chaffeyi és a Pterocactus nemzetség fajainak kivételével, amelyek gyakran a tenyészidő végén elpusztulnak [9] [10] . A fejlett levelű fajok levélelrendezése spirális. A kaktuszok jellegzetes jellemzői a módosított hónaljrügyek - areolák , amelyekben tüskék fejlődnek ki , homológok a vese pikkelyekkel. A kaktuszok virágai gyakran magányosak, néhány peresciaceae esetében - virágzatban ; többnyire a virágok és a virágzatok hónaljban, néhány fajnál terminálisak. Egyes fajoknál a virágok a hajtások speciális részein fejlődnek ki - cephalia . A virágok túlnyomórészt kétivarúak, aktinomorf vagy zigomorf, szinte mindig jól kifejlődött virágcsővel, spirális corolla perianth -al , amely számos, egymástól eltökélten megkülönböztethető tagból áll, amelyek közül a legkülsőek gyakran zöldek. A porzók számosak, ami a kezdetben kisebb számuk kettéválásával magyarázható, spirálisan vagy csoportosan a perianth csőhöz tapadva; a portokok hosszirányban nyílnak. A bibe általában hosszú, 3-20 stigmalebenyű. A petefészek néha még többé-kevésbé felső ( Pereskia aculeata ), de általában alacsonyabb, ami a túlnőtt tartályával való elszennyeződésből adódik , amit az érkötegek jellegzetes hajlítása és fordított lefutása, a külső felületen lévő bimbók jelenléte, ill. hajtások kialakulása egyes kaktuszok alsó petefészkén [11] . Sok petesejt van, hosszú száron . Magok egyenes vagy gyakrabban hajlított embrióval . Gyümölcsei igen változatosak: bogyószerűek (a pép főleg túlnőtt magszárból áll ), nyálkás vagy repedező; mállott fallal való kiszáradás vagy a fal nem megfelelő szakadása miatti felnyílás [12] .

Genetika

A kaktuszok fő kromoszómák száma x=11. A 2n=22 diploidok uralkodnak, vannak poliploidok ( 2n=33, 2n=44, 2n=55, 2n=66, 2n=77, 2n=88) [13] . A legújabb vizsgálatok szerint a kaktuszok szomatikus sejtjeiben a legtöbb kromoszóma a Tephrocactus , T.paediophilus nemzetség fajaiban található - 319 kromoszóma. Így ez a faj a virágos növények között a harmadik helyen áll a kromoszómák számát tekintve (első helyen a Sedum suaveolens (Crassulaceae) áll, 2n körülbelül 640; a második helyen a Voanioala gerardii (Arecaceae) 2n körülbelül 606-tal) [14] .

Morfológia

Külsőleg a kaktuszok rendkívül változatosak, a családban minden életforma megtalálható. A fák között sok cereus kaktusz található, akár nem elágazó ( Cephalocereus columna-trajani ), akár elágazó ( Carnegiea gigantea , Trichocereus pasacana ). Az akár 15 méter magas fák a Pereskia lychnidiflora növényeket alkotják . Az Opuntia , Maihuenia , Mammillaria nemzetségek egyes fajai párna alakúak . A kúszónövények a Pereskia és néhány chylocereus nemzetségben találhatók . A kaktuszfajok mintegy 10%-a vagy lapított filokladiális hajtású epifita , amely lehet határozatlan típusú ( Disocactus , Epiphyllum ), vagy determinált típusú ( Schlumbergera ), vagy determinált típusú ( Rhipsalis ) vékony hajtásokkal. A determináns típusú hajtások által alkotott ágakat a kaktusztermesztés gyakorlatában gyakran szegmentáltnak vagy "szegmentáltnak" nevezik. Vannak geofiták is - közepes hajtású és nagy megvastagodott gyökerű növények, amelyek a száraz időszakban a talajba húzódnak ( Ariocarpus , Thelocephala , Neowerdermannia ), vagy megvastagodott gyökerekkel és haldokló egynyári hajtásokkal ( Pterocactus ). Jelentős számú faj köthető a cserjés életformához [15] .

Gyökérrendszere karógyökér, sok kaktusznál erősen elágazó, az oldalgyökerek felszínhez közeli elhelyezkedésével, 5-6 cm mélységben ( Ferocactus , Opuntia ). Nagy cereusban a főgyökér és az oldalgyökér is jól fejlett. Számos fajnál a fő gyökér hajlamos megvastagodni (az irodalomban fehérrépának nevezik), tárolószervvé alakulva, és néha a növény föld alatti részének tömege nagyobb, mint a föld feletti részének tömege. ( Ariocarpus , Peniocereus ). A Peniocereus greggii -ben a gyökér tömege elérheti a 60 kg-ot [16] . A hegymászó (szőlő) és a kúszó kaktuszok ( Stenocereus eruca ), valamint az epifitonok járulékos gyökereket fejlesztenek [15] .

A kaktuszszárak különböző formájú és méretűek. Az apikális merisztémában lerakódott levélelemek a legtöbb fajnál nem fejlődnek tovább levelekké, de tövei megnőnek, gyakran gumók (podaria) formájában. A legtöbb cereus alakú formában a podaria együtt nőve függőleges bordákat alkot. Számos gömb alakú fajnak külön bordája van. A bordák száma a filokládok kettőtől a Stenocactus (korábban Echinofossulocactus ) nemzetség fajaiig több mint 100- ig terjed [15] . A bordák merevítőként működnek, és erőt adnak a parenchimatizált szárnak; hagyja, hogy a szár nagymértékben megnőjön anélkül, hogy az epidermisz megrepedne, ha nedves időszakban tárolja a nedvességet. Sok gömb alakú kaktuszban a bordák nem kifejezettek, és a rebutia vagy mammillaria papillae gumói formájában lévő ajándékok spirálisan vannak elrendezve. A Leuchtenbergia principisban az ajándékok nagyon megnyúltak. A szárak színe a zöld különböző árnyalataitól a kékestől, szürkéstől, fehérestől a barnásig terjed.

Levelek . A fügekaktusz fiatal hajtásain kis, rövid életű levelek fejlődnek. Tartósabb, mint a fügekaktusz, de hasonló levelek - a Maihuenia nemzetségbe tartozó növényekben . Normál, kissé húsos nagy levelek Pereskia , Pereskia sacharosa , a levéllemez hossza elérheti a 25 cm-t, szélessége - 6 cm; észrevehetően kisebb levelek a Pereskiopsisban ; szárazságban a levelek lehullanak. Miniatűr levelek a petefészken és a virágcsöveken találhatók (a leírásokban pikkelyeknek nevezik őket, a levéljelleget a hónaljukban lévő bimbóudvarok jelenléte igazolja) [15] .

A kaktusz areolák , amelyek módosított hónaljrügyek, kétoldali szimmetrikusak , és két részre oszthatók: abaxiálisra (alsó), ahol tüskék képződnek, és adaxiálisra (felső), ahol virág vagy hajtás képződik [15] . A lekerekített formájú bimbóudvarok is ilyen szerkezetűek. A bilaterálisan szimmetrikus szerkezet jobban észrevehető a pektinált tüskés fajoknál, még kifejezettebb a coryphanthusban , és maximális megnyilvánulása a mammillaria és néhány ariocarpus esetében, ahol a hónaljrügy két, térben körülhatárolt részre oszlik: bimbóudvarra és hónaljra . A Mammillaria és néhány Ariocarpus hónalj rügyeit dimorfnak nevezik. A Mammillaria areolák szerkezeti jellemzői lehetővé teszik, hogy a kaktuszok sorozatos areoljairól beszéljünk [17] . A serdülő (többsejtű szőrszálak) általában rövid, világos, fehéres vagy szürkés, néha sárgás vagy barna. A generatív areolákra (virágképződésre) gyakran jellemző a hosszabb és több szőr és/vagy tüskék kialakulása ( Pilosocereus spp. , Lophocereus schottii ). Általában egy virág képződik egy bimbóudvarban, de egyes kaktuszokban kettő vagy több ( Weingartia , Neoporteria , Rhipsalis pachyptera ).

Az areolákban lévő tüskék minden kaktuszban fejlődnek, legalábbis a csírakorban. Számos faj ( Ariocarpus ) kifejlett növényei nem alkotnak tüskéket. A leveles kaktuszok (a Pereskia és Pereskiopsis nemzetség fajai ) szintén tüskék vannak. Általában radiális és központi tüskék képződnek a bimbóudvarban, amelyek mérete, alakja és színe gyakran különbözik; a központi tüskék általában erősebbek, hosszabbak és sötétebbek. A tüskék jelei hasznosak a növények fajmeghatározásában. Keresztmetszetében a tüskék kerekek, oválisak, laposak. Lehetnek vékony szőrösek, sörteszerűek, papírszerűek és kemények. Vannak egyenesek, kanyargósak, ívesek és horog alakúak. Számos fajnál ( Coryphantha , Sclerocactus , Cylidropuntia imbricata ) az erősen módosult tüskék virágon kívüli (virágzaton kívüli) nektárként funkcionálnak [ 18] . A kaktuszok érett tüskéit sűrűn tömött elhalt sejtek alkotják, lignifikált sejtfallal. A fügekaktuszban a szokásos tüskék mellett sajátságos rövid, könnyen visszatörhető fogazott tüskék alakulnak ki a bimbóudvarban - glochidia .

Virágok . A virágok mérete 6 mm-től (egyes Rhipsalis és Mammillaria ) közel 40 cm-ig ( Selenicereus spp. ) terjed. Csak a Pereskia nemzetség fajai rendelkeznek valódi virágzattal : a P.aculeata és a P.grandiflora , utóbbinak legfeljebb 50 virága van a virágzatban [15] . A virágzat lehet hónalj vagy terminális. A kaktuszok túlnyomó többségében, beleértve a pereskia többi részét is, a virágok egyesek, hónaljban vannak. A végső magányos virágok a Maihuenia , valamint a pterocactus és néhány más fügekaktusz jellemzői. A virágok vagy a szubapikális bimbók ( Gymnocalycium ), vagy a hajtások tövében ( Rebutia ), vagy egy speciális virágzási zóna - cephalia - , vagy megrövidült generatív hajtások areoljai ( Neoraimondia roseiflora ) merisztémájából jönnek létre. A virágok általában tölcsér vagy harang alakúak, ritkán urna alakúak és csőszerűek, többnyire aktinomorfak. Az a tény, hogy a kaktuszvirágok módosult hajtás, nyilvánvaló abból, hogy számos fajnál a petefészek és a hipantium falán találhatók az úgynevezett pikkelyek (redukált levelek) [15] , amelyeket a leírásokban felleveleknek vagy brakteoláknak is neveznek. melynek hónaljaiban bimbók vannak, vagy csupasz ( Rebutia ), akár serdülő ( Echinopsis sensu stricto), akár serdülő és sörteszerű tüskék ( Parodia spp. ). Egyes nemzetségekben a petefészek fala csupasz ( Mammillaria , Rhipsalis ). A nappal virágzók levelei gyakrabban sárga, narancssárga, rózsaszín, piros és vörös-lila különböző árnyalatúak, vannak zöld virágú fajok ( Echinocereus davisii ); az éjszaka virágzók túlnyomórészt fehéres virágokkal rendelkeznek. Egyes Disocactus fajok lapjainak csúcsán kék árnyalat látható . Számos porzó (20-4000) [15] spirálisan egy ( Rhipsalis ) vagy két spirállal ( Echinopsis ) kapcsolódik a perianth csőhöz. Gynoecium három-több szárból áll, néha apokárpos , alul csak enyhén összenőtt karpelákkal ( Pereskia ), de általában paracarpos és stílusba olvadt stylódiákkal . Az oszlop a legtöbb fajnál karéjos, ritkábban capitate stigmában végződik. Számos petesejtek a parietális placentán . A petesejtek kampilotrópok, bitegmálisak, crassinucellate. A nektárt a korong ( Pereskia , Rhipsalis ) választja ki, vagy a hypanthium bazális részében, ez utóbbi esetben a filamentumok tövei által többé-kevésbé elszigetelt nektárkamra, vagy a hypanthium kinövése [15]

Kaktusz gyümölcs - bogyó , különböző fajokban lehet a gömb alakútól a hosszúkásig, számos maggal. A termés színe zöld, sárga, a vörös minden árnyalata, kék és majdnem fekete. A petefészek külső falának szerkezetétől függően lehetnek csupasz ( Mammillaria ), serdülő ( Selenicereus spp. ), tüskés ( Armatocereus ) vagy pikkelyes ( Hylocereus spp. ). A perzsa és a fügekaktuszban az areolák jelenléte miatt a gyümölcsök elszaporodása figyelhető meg [15] . Sok fajnál a termések éretten különböző módon nyílnak; egy vagy több hosszanti repedés, teljesen elszakad, az alján kerek lyuk képződik, számos fajnál, például a Neobuxbaumia polylopha és Astrophytum myriostigma termései csillagszerűen nyílnak.

A magvak szerkezete , különösen a hilum és a mikropila, a maghéj mikroplasztikája igen változatos, szisztematikus jelentőségű. A magvak alakja a lencsés és gömb alakútól a tojásdad és kampilotropig, a többé-kevésbé körte alakútól a navikulárisig változik. Számos fajnak vannak palántái ( Blossfeldia , Strombocactus ). A méret 0,4 és 7,5 mm között változik (a Pterocactus palántáinál 12 mm- ig ), átlagosan 1-2 mm. A maghéj gyakran fekete vagy barna, különböző árnyalatokban, sima vagy különböző mértékben gumós vagy ráncos. Egyes nemzetségekben a bordát és a mikropilót elválaszthatják a szklerizált maghéj foltok, de a legtöbb nemzetségben egyetlen borda-mikropil zónát alkotnak [15] .

Alkalmazkodás a száraz élőhelyekhez

A kaktuszok többsége pozsgás . A száraz élőhelyekhez való alkalmazkodás a levélredukció útját követte, aminek következtében a transzspirációs felület csökkent . A tövisek enyhén árnyékolják a növényeket, védve őket a túlmelegedéstől. A bordák és a papillák részben árnyékolják a szárat is. A kéreg víztároló parenchymájának térfogatának növekedése, a vastag kutikula kialakulása, a víz alá süllyedt sztómák számának csökkenése és a serdülőkor kialakulása hozzájárult a tárolt víz felhalmozódásához és megőrzéséhez. A kaktuszok kutikuláris transzpirációjának intenzitása közel nulla. A víztároló parenchimát nagy vakuólumokkal rendelkező sejtek alkotják ; kevés a sejtközi tér a víztároló parenchymában. McDougal (1910) számításai szerint körülbelül 3000 liter víz halmozódik fel egy körülbelül 10 méter magas cereusban [19] . Számos kaktuszfajra jellemző a nyálkasejtek jelenléte a kéregben (néha a magban is), gyakoriak a kalcium-oxalát kristályokat tartalmazó kristályokat hordozó sejtek. Egyes mammillaria lizigén laktiferjei tejszerű nedvet tartalmaznak. A felszínhez közeli gyökérrendszer hozzájárul a csapadék vagy a kondenzált nedvesség maximális kihasználásához.

A legtöbb kaktuszra jellemző a CAM-fotoszintézis , amelynek egyik jellemzője a gázcsere és a fotoszintézis időbeni szétválása . A sztómák alkonyatkor kinyílnak és hajnalban bezáródnak, így a gázcsere a minimális transzpiráció időszakában megy végbe . A szén-dioxid éjszaka rögzítődik, a keletkező almasav felhalmozódik a vakuolákban (ennek eredményeként a sejtnedv megsavanyodik). A nap folyamán az almasav dekarboxileződik, így három szénsav és szén-dioxid keletkezik, amely a kaktuszokban pontosan ugyanúgy zajló fotoszintézis reakciókba ( Calvin-Benson ciklus ) lép fel, mint a legtöbb zöld növényben [20] .

A hosszan tartó szárazság beálltával, kb. 2 hónap elteltével, a sztómák egyáltalán nem nyílnak meg, a folyamat a csapadék után újraindul, ami biztosítja a talaj vízpotenciálját, amely elegendő a gyökerek általi felszívódáshoz. CAM-fotoszintézissel nem rendelkező kaktuszok: Pereskia , Maihuenia .

A Pereskiopsis , a Quiabentia és az Austrocylindropuntia subulata levelei éjszakánként némi szén-dioxidot vesznek fel. A Pereskiopsis és a Quiabentia szárában a gázcsere nappal, míg az Austrocylindropuntia subulatában  csak éjszaka [21] .

Osztályozás

A családban négy alcsalád található [22] .

A Pereskioideae alcsaládba egy fa-, cserje- vagy mászókaktusz-nemzetség tartozik lekerekített keresztmetszetű szárral, bordák és gumók nélkül, levelekkel, tüskékkel, C 3 -fotoszintézissel. A növekedés monopodiális és szimpodiális . Virágai magányosan vagy virágzatban, nappali. Petefészek pikkelyekkel vagy néha levelekkel. Nincs virágcsont, nincs virágcső. Termései nem nyílóak, bogyószerűek, gyakran lédús falakkal. A magok többé-kevésbé kerekdedek, 1,7-7,5 mm átmérőjűek, barnásfeketék, fényesek. Elterjedési terület : Dél- Mexikótól a Karib -térségen és Közép-Amerikán át Dél-Amerika Andoktól keletre fekvő területeiig ( Argentína , Brazília , Uruguay ). A legprimitívebb karakterekkel rendelkező kaktuszok nemzetsége, egyes karakterek rokonságot mutatnak a szegfűszegek rendjének többi tagjával [23] .

A Maihuenioideae ( Maihuenioideae ) alcsaládba bõven elágazó, párna alakú növekedési formájú, rövid hajtású kaktuszok egy nemzetsége tartozik. A levelek kicsik, legfeljebb 10 mm hosszúak, kúposak, hosszú életűek. A tüskék általában 3 db bimbóudvaronként. Csak C 3 fotoszintézis. A növekedés szimpodiális . Virágok terminál, magányos, nappali. Gyümölcsei kissé húsosak, apró pikkelyekkel. A magok lekerekítettek, 3-4 mm átmérőjűek, fényesek. Elterjedési terület : Chile és Argentína déli régiói , főként Patagónia [23] .

Az Opuntia alcsalád ( Opuntioideae ) 15 különböző formájú kaktuszok nemzetségét egyesíti: faszerű, cserjeszerű, párnaszerű. A növekedés túlnyomórészt szimpodiális , a Pereskiopsis kivételével . Ovális, hengeres vagy lapos "szegmensek" - egyedi hajtások. A fiatal hajtásokon rövid életű levelek képződnek. Vannak glochidiák . A tüskék jelen vannak, szerkezetük változatos. Virágok általában hónaljban, magányos, nappali. Petefészek kívül levelekkel, bimbóudvarokkal, tüskékkel és glochidiakkal; virágcső rövid vagy hiányzik. Gyümölcsei bogyószerűek, nem nyílnak ki, éréskor néha kiszáradnak. A magok kerekek vagy oválisak, 3-12 mm átmérőjűek, aryllusszal borítva . Elterjedés : Kanadától majdnem Dél-Amerika déli csücskéig [23] .

A kaktuszok alcsaládja ( Cactoideae ) egyesíti az összes fennmaradt számos különféle életformájú (faszerű, cserjeszerű, párnaszerű, mászó, epifita) kaktuszt. A növekedés túlnyomórészt egylábú, kivéve a Schlumbergera , a Hatiora és a legtöbb Rhipsalis . Bordákkal, papillákkal vagy gumókkal rendelkező hajtások; egyesek különböző generatív részekkel vagy hajtásterületekkel. A levelek hiányoznak vagy erősen csökkentek - a petefészekben és a virágcsövön. A virágok éjszakai vagy nappali, petefészek csupasz vagy pikkelyes, virágcső rövid vagy hosszúkás. Gyümölcsei nem ágaskodnak, vagy széthúzódnak, lédúsak vagy szárazak, változatos alakúak és méretűek. Különböző formájú és méretű, 0,4-5 mm átmérőjű magvak, esetenként magágyakkal , sokféle maghéjplasztikával . Elterjedési terület : Észak - , Közép - és Dél - Amerika , Nyugat - India ; egy faj - Rhipsalis baccifera - Afrika trópusi vidékein , Madagaszkáron , Srí Lankán [23] .

Mivel a kaktuszok kövületeit a mai napig nem találták, a molekuláris adatok szisztematika általi felhasználása előtt úgy vélték, hogy a kaktuszok körülbelül 90-95 millió évvel ezelőtt fordultak elő; a mai napig a család életkorát 30-35 millió évre becsülik [24] . A diverzifikáció kezdetét a legfajgazdagabb kládokon belül 7-10 millió évre becsülik [25] .

Használat

Hagyományos használat

Azok az emberek, akik az európaiak érkezése előtt lakták az amerikai kontinenst , széles körben használtak kaktuszt az életükben. A kaktuszok élelmezésre, vallási szertartásokra, gyógyszerként, festékforrásként, építőanyagként és sövényanyagként szolgáltak. Legalább két olyan faj ismeretes, amelyet a kukoricával, a dohányzással és a burgonyával együtt Kolumbusz érkezése előtt termesztettek  – ezek az Opuntia ficus-indica és a Peniocereus serpentinus , amelyek közül az elsőt gyümölcsök és fiatal szárak formájában használták táplálékként. a másodikat pedig pusztán dekorációs céllal termesztették. Az Opuntia ficus-indica- t ma már a Földközi-tengeren is aktívan termesztik, különösen Izraelben „zabar” vagy „ sabra ” néven, amely Izrael őslakosainak beceneve is lett [26] [27] .

Modern élelmiszerhasználat

Az indiai fügekaktusz továbbra is a mexikóiak egyik kedvenc tápláléknövénye, termését "tonhal" ( spanyol  tonhal ), szárát "nopal" ( spanyol  nopal ) néven ismerik.

A Hylocereus nemzetség több fajának termését is használják táplálékként . Néhány más nemzetség gyümölcseihez hasonlóan ezeket a gyümölcsöket összefoglaló néven pitahaya vagy sárkánygyümölcs [28] [29] néven ismerjük .

A kaktuszok, mint dísznövények

A kaktuszok az európaiak számára szokatlan megjelenésük miatt felkeltették Amerika első gyarmatosítóinak figyelmét, és már a 16. században dísznövényként kerültek Európába .

Az első ismert kaktuszok gyűjteményét a 16. század második felében gyűjtötték. Morgan patikus Londonban . A jövőben ezeknek a növényeknek a népszerűsége folyamatosan nőtt, amit számos kaktusz biológiai jellemzői segítettek elő - az öntözés és a száraz levegő iránti igénytelenség (ez utóbbi elengedhetetlen a szobakultúrához), a könnyű vegetatív szaporítás. A beltéri kaktuszok, különösen a Rebutia, nyáron is áshatnak a kertben a cserépben. [30] A különböző országok botanikus kertjeiben , köztük Oroszországban , valamint az egyedek üvegházaiban jelentős gyűjtemények gyűjtöttek.

Ismert a V. F. Karvinszkij kutató által felfedezett Ariocarpus kotschoubeyanus ( Ariocarpus Kochubeya ) kaktusz története, amelyet Oroszország belügyminiszteréről, V. P. Kochubey grófról neveztek el, és amelynek közvetlen közreműködésével 1843 - ban eladták V. F. utazásait. 200 dollár - az akkori árfolyamon ez azt jelentette, hogy az arany kétszer akkora súlyú volt, mint maga a növény.

A kaktuszok kiemelkedő népszerűsítői és kutatói már a Hage család több generációja .

Az 1917-es októberi forradalom következtében az oroszországi magángyűjtemények elvesztek . A petrográdi és moszkvai botanikus kertekben azonban nagy gyűjteményeket őriztek meg . Még ma is ezek a kaktuszok legnagyobb tudományos gyűjteményei az Orosz Föderációban. A Szovjetunióban a kaktuszok, mint népszerű beltéri növények tömeges elterjedése az 1950 -es évek végén kezdődött . A kaktuszok kedvelőinek klubjai alakultak ki, amelyek közül néhány még ma is létezik. Manapság több tucat a legszerényebb kaktuszok közül a legelterjedtebb növények közé tartozik a beltéri tereprendezésben; másrészt több száz, sőt több ezer fajból álló gyűjteményeket gyűjtenek a lelkesek. A kaktusz szerelmeseinek a " kaktuszos " kifejezést használják.

Az elmúlt években az egyéni gyűjtők kísérleteket tettek kaktuszok szabadföldi termesztésére Közép-Oroszország körülményei között [31] .

2022 elején több mint 100 télálló kaktuszok faját és formáját termesztik nyílt terepen Közép-Oroszországban. A legerősebbek: Opuntia polyacantha (különféle formák és fajták), Opuntia fragilis (különböző formák és fajták), Opuntia phaecantha var. camanchica , Escobaria vivipara , Pediocactus simpsonii . Megbízhatóan ismert ezen kaktuszok nyílt terepen, menedék nélkül történő termesztése a moszkvai régió ( Volokolamszki körzet ) körülményei között [32] .

Jegyzetek

  1. ↑ A kétszikűek osztályának magasabb taxonként való feltüntetésének feltételéhez az ebben a cikkben ismertetett növénycsoporthoz, lásd a "Kétszikűek" cikk "APG-rendszerek" című részét .
  2. ↑ Christenhusz, MJM & Byng, JW (2016) A világon ismert növényfajok száma és éves növekedése. Phytotaxa. 261(3): 201-217
  3. ↑ Mottram, R. (1071) Javaslat a Cactaceae konzervált típusának megváltoztatására, nom. cons., valamint a Conserved Names Mammillaria és Melocactus//Taxon bejegyzései. - 1993 - 42(2) - 457-464
  4. ↑ Gorelick R. Az Opuntia fragilis és a Cactaceae északi elterjedési határa 56° É, nem pedig 58° É // Madroño. – 2015 – 62. (2) – p. 115-123
  5. ↑ Moreira-Muñoz, A. (2010). Cactaceae, egy furcsa család és a posztmodern evolúció . Növény és növényzet, 197-220
  6. ↑ Charles, G. (2008). Megjegyzések a Maihueniopsis Spegazzinihez (Cactaceae) // Bradleya. - 26 - p. 63-74
  7. ↑ Leuenberger B.E. (2008) Pereskia, Maihuenia és Blossfeldia – taxonómiai történelem, frissítések és megjegyzések // Haseltonia. - 14 - p. 54-93
  8. ↑ A traktus Kordon . Letöltve: 2022. július 1. Az eredetiből archiválva : 2021. február 26..
  9. ↑ Backeberg C. Das Kakteenlexikon. Jena. 1977.
  10. ↑ Mauseth JD, Kiesling R., Ostolaza C. (2002) A Cactus Odyssey. Faprés. Portland, Oregon. USA. ISBN 0-88192-526-8
  11. ↑ Takhtadzhyan A. L. A virágos növények rendszere és törzsfejlődése. — M.-L.: Nauka, 1966. — 611 p.
  12. ↑ Elenevsky A. G., Solovieva M. P., Tikhomirov V. N.  Botanika. Felső, vagy földi növények rendszertana [Szöveg]: tankönyv felsőoktatási intézmények „Biológia” szakon tanuló hallgatói számára. 3. kiadás, rev. és további - Moszkva : Academia, 2004 (GUP Sarat. Polygraphic comb.). — 431. ISBN 5-7695-1712-3
  13. ↑ Majure LC, Puente R., Pinkava JD (2012) MISCELLANEOUS CHROMOSOME NUMBERS IN OPUNTIEAE DC. (CACTACEAE) SZÁMOK ÖSSZEÁLLÍTÁSÁVAL A CSOPORT//Haseltonia. - 18 - 67-78
  14. ↑ Las Penas ML, Kiesling R., Bernardello G. (2019) A Tephrocactus (Cactaceae) nemzetség filogenetikai rekonstrukciója molekuláris, morfológiai és citogenetikai adatok alapján//Taxon. - 68 - 714-730
  15. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Barthlott, W. & Hunt, D. R. 1993. Cactaceae. pp. 161-197 in: Kubitzki, K., Rohwer, J. & Bittrich, V. (szerk.), Az edényes növények családjai és nemzetségei, 2. Berlin
  16. ↑ Backeberg C. Die Cactaceae. Band IV. ISBN 3-437-30383-X
  17. ↑ Mauseth JD (2017) Bevezetés a kaktusz areolákba II. rész//Cactus and Succulent Journal. - 89. (5) - 219-229
  18. ↑ Mauseth JD, Rebmann JP, Machado SR (2016) Extrafloral nectaries in cactu//Cactus and Succulent Journal. - 88. (4) - 156-171
  19. ↑ Kultiasov I. M. A növények ökológiája / I. M. Kultiasov. - M .: Moszkvai Állami Egyetem Kiadója, 1982 - 384 p.
  20. ↑ Galston A. Yu., Davis P., Satter R. Egy zöld növény élete. M.: Mir, 1983. - 549 p.
  21. ↑ Nobel, PS 1988. Agavék és kaktuszok környezetbiológiája. Cambridge Univ. Press, New York. ISBN 0-521-34322-4
  22. ↑ Kaktusz  (angol) : információk a GRIN honlapján . (Hozzáférés: 2009. október 9.)  
  23. ↑ 1 2 3 4 Anderson EF 2001. A kaktuszcsalád. Timber Press, Portland, Oregon, USA. ISBN 0-88192-498-9
  24. ↑ Hershkovitz MA, Zimmer EA A kaktuszok evolúciós eredetéről. Taxon, Vol. 46, sz. 2 (1997. május), pp. 217-232
  25. ↑ Arakaki M., Christin PA., Nyffeler R., Lendel A., Eggli U., Ogburn RM, Spriggs E., Moore MJ & Edwards EJ Contemporaneous and latest radiations of the world's major succulent plant lineages // Proceedings of the National Tudományos Akadémia. - 2011. - 108. (20) szám (május 17.). — S. 8379–8384.
  26. ↑ Izrael  és a Sabra metamorfózisa az évek során  ? . The Jerusalem Post | jpost.com . Letöltve: 2022. június 23. Az eredetiből archiválva : 2022. június 23.
  27. ↑ Sue Surkes. Izraeli tudósok azért küzdenek, hogy megmentsék az ikonikus Sabra fügekaktuszát a pusztító   kártevőktől ? . www.timesofisrael.com . Letöltve: 2022. június 23. Az eredetiből archiválva : 2022. június 23.
  28. ↑ Sárkánygyümölcs (Pitahaya, Pitaya) | San Diego Állatkert Állatok és Növények . állatok.sandiegozoo.org . Letöltve: 2022. június 23. Az eredetiből archiválva : 2022. május 2.
  29. ↑ Igor Kuzmicsev. Kint a pokol, bent a mennyország: A világ legegzotikusabb gyümölcsei | ELLE . www.elle.ru _ Letöltve: 2022. június 23. Az eredetiből archiválva : 2017. július 20.
  30. ↑ A Florist Herald webhely anyagai alapján Archiválva 2011. október 20-án a Wayback Machine -nél
  31. ↑ Bredikhin A. Sivatagi egzotikumok az oldaladon . Letöltve: 2014. április 24. Az eredetiből archiválva : 2014. április 24..
  32. ↑ Bukhanov Alekszandr Szergejevics. Télálló kaktuszok listája  (orosz)  ? . Télálló kaktuszok és pozsgások . Letöltve: 2022. április 7. Az eredetiből archiválva : 2022. április 14.

Irodalom

Linkek