A vanadatometria egy redox titrálási módszer , amely vanádiumvegyületek redukciós reakcióján alapul .
Leggyakrabban a vanádium(V) vegyületeket használják oxidálószerként a vanadatometriában. A vanadatometria fő reakciói a következők:
Ezeknek a potenciáloknak az értéke a közeg pH-jától függ. Tehát egy VO 2 + /VO 2+ párnál 1 M kénsav oldatban + 1,02 V, 8 M oldatban pedig már + 1,30 V.
Titrálószerként nátrium- vanadátot vagy ammónium-vanadátot használnak , amelyek oldatait pontos súlyokból készítik. Ezek az oldatok a tárolás során meglehetősen stabilak, koncentrációjukat kálium-permanganát -oldattal, savas közegben végzett titrálással határozzuk meg, miután V(V) kén-dioxiddal V(IV)-re redukáltuk, és eltávolítottuk a felesleges kén-dioxidot.
A titrálás végpontját a difenilamin, N-fenilantranilsav, difenil-amin-4-szulfonsav, valamint potenciometrikus indikátorok színváltozása határozza meg.
A vanadatometria szelektívebb, mint a kromatometria és cerimetria , lehetővé téve a hidrokinon meghatározását krezolok , illetve a maleinsav meghatározását hangyasav jelenlétében .
A vanadátokkal végzett közvetlen titrálás meghatározza:
Az alkoholokat , ketonokat és aminosavakat fordított vanadometriával határozzuk meg , amikor a meghatározandó anyaghoz feleslegben vanadátot adunk, majd az el nem reagált oxidálószert Fe(II) oldattal titráljuk.