Benzil-bromid | |
---|---|
Tábornok | |
Chem. képlet | C 7 H 7 Br |
Fizikai tulajdonságok | |
Moláris tömeg | 171,04 g/ mol |
Termikus tulajdonságok | |
Hőfok | |
• olvadás | -4 °C [1] |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 100-39-0 |
PubChem | 7498 |
Reg. EINECS szám | 202-847-3 |
MOSOLYOK | C1=CC=C(C=C1)CBr |
InChI | InChI = 1S/C7H7Br/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H, 6H2AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N |
RTECS | XS7965000 |
CHEBI | 59858 |
ChemSpider | 13851576 |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A benzil-bromid (alfa- bróm -toluol, benzil - bromid ) egy szerves vegyület ( C6H5CH2Br ) , a toluol származéka , amelyben a hidrogénatomot brómatom helyettesíti . Lachrymator .
Színtelen , szúrós szagú folyadék .
Toluolból szabad gyökös brómozással állítható elő :
például toluol és bróm -triklór-metán elegyének fényében való reakció .
Tűzveszélyes, irritáló [2] [3] . Mérgező szerként használják a harcban és a kiképzésben, mint nem halálos szer és erős könnyező. .
Hadiügynökök | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Általános mérgező hatás |
| ||||||||||
Fulladásos akció |
| ||||||||||
Bőrhólyagos hatás |
| ||||||||||
Idegműködés |
| ||||||||||
Irritáló hatás ( irritáló anyagok ) |
| ||||||||||
Pszichokémiai hatás ( tehetetlenek ) |
| ||||||||||
Fájdalomcsillapító hatás ( algogének ) | 1-metoxi-1,3,5-cikloheptatrién (CH) | ||||||||||
Metabolikus mérgek (citotoxikusok) |
|