TPSB2

A TPSB2 ( eng. Tryptase  beta-2 ; CF kód: 3.4.21.59) egy triptáz enzim , a TPSB2 gén terméke [1] .

Szerkezet

A béta-2 triptáz 275 aminosavból áll, molekulatömege 30,6 kDa.

Funkciók

A triptázok a tripszinszerű szerinproteázok S1 családjába tartoznak . Katalitikusan aktívak a heparinnal stabilizált tetramer formában, és rezisztensek az ismert endogén proteáz inhibitorokkal szemben. Számos triptázgén csoportosul a 16p13.3 kromoszómán, és közös jellemzőkkel rendelkeznek. Mindezek a gének erősen konzervált 3' UTR-ekkel rendelkeznek, és tandem ismétlődéseket tartalmaznak az 5' végén, és 3' UTR-jük szerepet játszik mRNS -stabilitásuk szabályozásában . A gének közvetlenül a start Met kodon után tartalmaznak egy intront , amely elválasztja a Met kodont a fehérjét kódoló szekvenciától. A génszerkezetnek ez a sajátossága elsősorban csak a triptázokra jellemző. A TPSB2 gént az allélok sokasága különbözteti meg, a két fő, a béta II és a béta III korábban külön fehérjének számított. A béta-triptázok a hízósejtekben jelen lévő fő semleges proteázok, amelyek az aktiválási-degranulációs folyamat során kiválasztódnak a sejtből. Szerepet játszhat a veleszületett immunitásban [1] .

Bár a béta-triptázok fő fiziológiai szubsztrátjait nem tisztázták, ismert, hogy ezek az enzimek számos potenciálisan fontos fehérjét hasíthatnak, beleértve a fibrinogént , a fibronektint , a pro -MMP-3 mátrix metalloproteináz prekurzort , a proteáz által aktivált PAR2 receptort és komplement C3 komponens [2] .

Lásd még

• triptáz

Jegyzetek

1. ↑ 1 2 Entrez gén: béta-triptáz 2 (gén/pszeudogén) . (határozatlan)
2. ↑ Fukuoka Y, Schwartz LB (2007). „A humán béta-triptáz aktív monomerei kibővült szubsztrát-specifitásokkal rendelkeznek . Int Immunopharmacol . 7 (14): 1900–8. DOI : 10.1016/j.intimp.2007.07.007 . PMC2278033  _ _ PMID  18039527 .

Irodalom

• Miller JS, Moxley G, Schwartz LB (1990). „A humán triptáz második komplementer DNS-ének klónozása és jellemzése ” J. Clin. Invest . 86 (3): 864-70. DOI : 10.1172/JCI114786 . PMC296804  _ _ PMID2203827  _ _
• Hallgren J, Lindahl S, Pejler G (2005). „A humán bétaI- és bétaII-triptáz heparinfüggő aktiválásának és tetramerizációjának szerkezeti követelményei és mechanizmusai”. J. Mol. biol . 345 (1): 129-39. DOI : 10.1016/j.jmb.2004.10.029 . PMID  15567416 .
• Sommerhoff CP, Bode W, Matschiner G és munkatársai. (2000). „Az emberi hízósejt-triptáz-tetramer: egy lenyűgöző rejtvény, amelyet a szerkezet old meg.” biochim. Biophys. Acta . 1477 (1-2): 75-89. DOI : 10.1016/s0167-4838(99)00265-4 . PMID  10708850 .
• Huang C, Li L, Krilis SA és mtsai. (1999). „Az alfa és a béta/II humán triptázok funkcionálisan különböznek egymástól, részben annak az aminosavnak a különbsége miatt, amely az egyik felszíni hurokban található, amely a szubsztrátkötő hasadékot képezi.” J Biol. Chem . 274 (28): 19670-6. DOI : 10.1074/jbc.274.28.19670 . PMID  10391906 .
• Caughey GH, Raymond WW, Blount JL és mások. (2000). "Az emberi gamma-triptázok, a 16p kromoszóma hízósejt-triptáz és prosztazin géncsaládok új tagjainak jellemzése." J. Immunol . 164 (12): 6566-75. DOI : 10.4049/jimmunol.164.12.6566 . PMID  10843716 .
• Vanderslice P, Ballinger SM, Tam EK, et al. (1990). „Emberi hízósejt-triptáz: több cDNS és gén egy többgénes szerinproteáz családot tár fel ” Proc. Natl. Acad. sci. USA . 87 (10): 3811-5. DOI : 10.1073/pnas.87.10.3811 . PMC  53993 . PMID2187193  _ _
• Guida M, Riedy M, Lee D, Hall J (2000). "Két erősen polimorf emberi triptáz lókusz jellemzése és összehasonlítása egy újonnan felfedezett majom triptáz ortológgal." Farmakogenetika . 10 (5): 389-96. DOI : 10.1097/00008571-200007000-00002 . PMID  10898108 .
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA és munkatársai. (2004). „Az NIH teljes hosszúságú cDNS-projektjének állapota, minősége és kiterjesztése: az emlős géngyűjtemény (MGC) ” Genome Res . 14 (10B): 2121-217. DOI : 10.1101/gr.2596504 . PMC  528928 . PMID  15489334 .
• Blom T, Hellman L (1993). „A KU812 humán bazofil sejtvonalban expresszált triptáz-mRNS jellemzése ” Scand. J. Immunol . 37 (2): 203-8. DOI : 10.1111/j.1365-3083.1993.tb01757.x . PMID  8434231 .
• Pallaoro M, Fejzo MS, Shayesteh L és munkatársai. (1999). „Ismert és újszerű humán hízósejt-triptázokat kódoló gének jellemzése a 16p13.3 kromoszómán”. J Biol. Chem . 274 (6): 3355-62. DOI : 10.1074/jbc.274.6.3355 . PMID  9920877 .
• Caughey G. H. (2002). „Új fejlesztések a hízósejt-proteázok genetikájában és aktiválásában”. Mol. Immunol . 38 (16-18): 1353-7. DOI : 10.1016/S0161-5890(02)00087-1 . PMID  12217407 .
• Akin C, Soto D, Brittain E és mtsai. (2007). „Triptáz haplotípus mastocitózisban: kapcsolat a betegségváltozattal és a teljes triptázszint diagnosztikai hasznossága” . Clin. Immunol . 123 (3): 268-71. DOI : 10.1016/j.clim.2007.02.007 . PMC  1949411 . PMID  17449330 .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH és mtsai. (2002). „Több mint 15 000 teljes hosszúságú humán és egér cDNS-szekvencia létrehozása és kezdeti elemzése ” Proc. Natl. Acad. sci. USA . 99 (26): 16899-903. DOI : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
• Sommerhoff CP, Bode W, Pereira PJ és mtsai. (1999). „A humán bétaII-triptáz tetramer szerkezete: jobb vagy rosszabb ” Proc. Natl. Acad. sci. USA . 96 (20): 10984-91. DOI : 10.1073/pnas.96.20.10984 . PMC  34230 . PMID  10500112 .
• Daniels RJ, Peden JF, Lloyd C és mások. (2001). „A humán 16-os kromoszóma rövid karjának teljesen annotált terminális 2 Mb szekvenciája, szerkezete és patológiája”. Zümmögés. Mol. Genet . 10 (4): 339-52. DOI : 10,1093/hmg/10,4,339 . PMID  11157797 .
• Trivedi NN, Tamraz B, Chu C és mások. (2009). „Az emberi alanyok védve vannak a hízósejt-triptáz-hiánytól annak ellenére, hogy gyakran öröklődnek a funkcióvesztéses mutációk . ” J. Allergy Clin. Immunol . 124 (5): 1099-1105.e4. DOI : 10.1016/j.jaci.2009.07.026 . PMC2783561  _ _ PMID  19748655 .
• Pereira PJ, Bergner A, Macedo-Ribeiro S és munkatársai. (1998). "Az emberi béta-triptáz egy gyűrűszerű tetramer, amelynek aktív helyei egy központi pórus felé néznek." természet . 392 (6673): 306-11. DOI : 10.1038/32703 . PMID  9521329 .
• Wu C, Ma MH, Brown KR és munkatársai. (2007). „SH3 domén által közvetített humán fehérje-fehérje kölcsönhatások szisztematikus azonosítása peptidsoros célszűréssel”. Proteomika . 7 (11): 1775-85. DOI : 10.1002/pmic.200601006 . PMID  17474147 .