N,N-dimetil-p-fenilén-diamin
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2017. augusztus 1-jén áttekintett verziótól ; az ellenőrzések 4 szerkesztést igényelnek .| N,N-dimetil-p-fenilén-diamin | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Chem. képlet | C8H12N2 _ _ _ _ _ |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • olvadás | 53 °C |
| • forralás | 262 °C |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Oldhatóság | |
| • vízben | oldódó |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 99-98-9 |
| PubChem | 7472 |
| Reg. EINECS szám | 202-807-5 |
| MOSOLYOK | CN(C)C1=CC=C(C=C1)N |
| InChI | InChI=1S/C8H12N2/c1-10(2)8-5-3-7(9)4-6-8/h3-6H,9H2,1-2H3BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 15783 |
| ChemSpider | 13884246 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
Az N,N-dimetil-p-fenilén-diamin (dimetil-p-fenilén-diamin) egy p-fenilén-diaminból származó szerves vegyület , amelynek képlete (CH 3 ) 2 NC 6 H 4 NH 2 . A biológiában, az analitikai kémiában és a festékek gyártásában használják .
Fizikai és kémiai tulajdonságok
Olvadáspont - 53 °C, forráspont - 262 °C. Oldjuk fel vízben, kloroformban, jól fogunk oldódni alkoholban és éterben [1] .
Ez egy fényképészeti színfejlesztő szer , amely képes különböző festékosztályokat képezni a színes fényképezési folyamat során. Különösen indofenol festékeket képez naftol származékokkal [2] [3] :
+ 4 AgBr + + 4 Ag + 4 HBr
Analitikai meghatározás
A vegyületet színreakciók sorozatával határozzuk meg [4] :
- Kálium - dikromáttal savas közegben élénkvörös szín képződik, dikromát felesleggel a szín barna lesz;
- Dimetil -anilin jelenlétében a dikromáttal végzett hasonló reakció zöld színt ad.
Származékok
A reagenst általában jobban oldódó és jobban tárolható sók formájában állítják elő: szulfát (cas 536-47-0), hidroklorid (cas 536-46-9) és oxalát (cas 62778-12-5).
A dimetil-parafenilén-diamin-hidroklorid fehér vagy szürkés por, higroszkópos, vízben és alkoholban oldódik. Ennek a sónak a moláris tömege 209,12 g/mol [5] .
Az oxalát fehér kristályok megjelenése, hideg vízben nagyon rosszul, melegben valamivel jobban oldódik. Moláris tömeg 226,23 g/mol. Stabilabb, mint a hidroklorid. Szulfátból nyerik ammónium-oxaláttal [6] .
Getting
N,N-dimetil-anilin nitrozálásával , majd az N,N-dimetil-4-nitrozoanilin vassal való redukálásával nyerték [1] . Metilnarancsból is előállítható ón-kloriddal végzett redukcióval [5] [4] .
Alkalmazás
Jelentkezés [1] :
- mikroszkópiában az oxidázok felfedezésére ;
- analitikai kémiában - a levegőben lévő ózon, kénhidrogén , klór , bróm , vanádium - szulfidok meghatározására ;
- színezékek (kén és metilénkék ) gyártásában.
Toxicitás
Allergiát okoz [1] .
Jegyzetek
- ↑ 1 2 3 4 Knunyants, 1983 .
- ↑ Eaton, 1965 , p. 54.
- ↑ Vadászat, 2009 , p. 361.
- ↑ 1 2 Nekrasov, 1964 , p. 276-278.
- ↑ 1 2 Tipcova, 1961 .
- ↑ Freistat, 1980 , p. 135.
Irodalom
- N,N-Dimetil-p-fenilén-diamin : cikk // Enciklopédiai kémiai szótár / Ch. szerk. Knunyants I. L. - M .: Szovjet Enciklopédia , 1983. - S. 172. - 792 p.
- Nekrasov VV Útmutató egy kis műhelyhez a szerves kémiáról. - M . : Kémia, 1964. - 384 p.
- Tiptsova V. G. N-Dimetil-p-fenilén-diamin sósav: cikk // Rövid kémiai lexikon / Szerkesztőbizottság: Knunyants I. L. (főszerkesztő) és mások - M . : Szovjet Enciklopédia , 1961. - T .1: A-E. - S. 1123.
- Freishtat D. M. Reagensek és készítmények mikroszkópiához. - M . : Kémia, 1980. - 480 p.
- Hunt R. V. G. Színreprodukció / ford. A. E. Shadrin. - 6. kiadás - Szentpétervár. , 2009. - 887 p.
- Eaton G. Fényképkémia fekete-fehérben és színes fényképezésben . - második kiadás. - N. Y .: Morgan & Morgan, Inc., Publishers Hastings-on-Hudson, 1965.