Az indofenolok az N-fenilkinon- monoimin 4'-hidroxi-származékai, amely a legegyszerűbb képviselőjük:
Az indofenolok kék színű kristályos anyagok. Oldhatók lúgok vizes oldataiban, ásványi savakban és szerves oldószerekben. Savak hatására hidrokinonok és p- amino -fenolok képződésével elpusztulnak . Enyhe redukálószerek ( nátrium-szulfid , vaspor savas közegben, nátrium-ditionit ) hatására színtelen 4,4'-dihidroxi-difenil-aminokká alakulnak, amelyek viszont reverzibilisen indofenolokká oxidálódhatnak. Ez a körülmény határozza meg az indofenolok redox indikátorként való alkalmazását.. Ezenkívül az indofenolok a közeg pH-jától függően reverzibilisen megváltoztathatják a színüket: lúgos közegben kék színűek, savas közegben vörösek:
Az indofenolok képesek egyes funkciós csoportokat a központi nitrogénatomhoz orto-irányban kapcsolni, például -SH, -HNAr, -S 2 O 3 H. Ezen csoportok egy része intramolekuláris ciklizációs reakciókba lép be, amelyek különböző oxazinokhoz, tiazinokhoz, diazinokhoz vezetnek. és kénes színezékek.
Az indofenolok szintézise a következő reakciókból áll:
Az alacsony stabilitás miatt az indofenolok színezékként való felhasználása (különösen az indofenolkék) gyakorlatilag megszűnt.