4-Dimetil-amino-benzaldehid

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. május 5-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 2 szerkesztést igényelnek .
4-Dimetil-amino-benzaldehid
Tábornok
Chem. képlet C 9 H 11 NO
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 149,19 g/ mol
Sűrűség 1,0254 g/cm³
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás 74°C [1]
 •  forralás 176-177 (17 Hgmm) °C
Osztályozás
Reg. CAS szám 100-10-7
PubChem 7479
Reg. EINECS szám 202-819-0
MOSOLYOK   CN(C)C1=CC=C(C=C1)C=O
InChI   InChI=1S/C9H11NO/c1-10(2)9-5-3-8(7-11)4-6-9/h3-7H, 1-2H3BGNGWHSBYQYVRX-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 91114
ChemSpider 7199
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.

A 4-dimetilaminobenzaldehid ( p -dimetilaminobenzaldehid , DMAB, p -DABA) egy aromás szerves vegyület , amelynek kémiai képlete (CH 3 ) 2 NC 6 H 4 CHO. Fehér kristályok megjelenése, az Erlich-reagens fő összetevője, amely a dimetil-amino-benzaldehiden kívül alkoholt és sósavat tartalmaz. A mikroszkópiában és az analitikai kémiában , valamint a szerves szintézisben használják színezékek előállítására .

Tulajdonságok

Fehér vagy világossárga levél alakú kristályok. Moláris tömege 149,19 g / mol, olvad 74-75 ° C-on, forráspontja 176-177 ° C (17 Hgmm), normál légköri nyomáson lebomlik a desztilláció során, és dimetil -anilint és formaldehidet képez . Hideg vízben szinte oldhatatlan, forró vízben kevéssé oldódik. Nagyon jól oldódik triklór -metánban, jól oldódik etanolban, kénsavban és sósavban, oldódik dietil-éterben, izopropil-alkoholban és más szerves oldószerekben. Relatív sűrűség = 1,0254, törésmutató = 1,6235 [2] [3] .

Mind az aminok , mind az aldehidek tulajdonságait mutatja [2] .

Reagál dimetil-anilinnal sósav jelenlétében, kristályibolya leukobázist képezve [2] .

Alkalmazás

A biológiában és az orvostudományban a triptofán indolmagjának kimutatására használják , amelyhez különféle módszereket alkalmaznak: Voisin - Rode, May - Rose és Adams [2] [3] . A triptofán és a triptofán tartalmú fehérjék Ehrlich-reagenssel hevítve lilás színt adnak, de a szín pár perc lehűlés után eltűnik.

A szerves szintézisben a sztilbén, trifenil -metán és más színezékcsoportok előállítására használják [2] .

Werner és Odin részletes eljárást publikált a sziálsavak közvetlen Ehrlich-reakcióval történő meghatározására. A reakció a tisztított glikoproteinekre jellemző, mivel a sziálsavakon kívül nem tartalmaznak más komponenst, és 4-dimetil-amino-benzaldehiddel stabil lila színt adnak.

Jegyzetek

  1. ↑ Bradley J. , Williams A. , Andrew SID Lang Jean-Claude Bradley nyílt olvadásponti adatkészlet // Figshare - 2014. - doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
  2. ↑ 1 2 3 4 5 Artamonova, 1990 .
  3. ↑ 1 2 Freistat, 1980 , p. 128.

Irodalom