| Tetraetoxiszilán | |
|---|---|
| | |
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
Tetraetoxiszilán |
| Rövidítések | TPP, TEOS |
| Hagyományos nevek | Tetraetil-ortoszilikát, Ortokovasav-tetraetil-észter, Szilícium-tetraetoxid, Tetraetoxiszilán, Tetraetoxiszilícium(IV), Tetraetil-szilikát |
| Chem. képlet | (C 2 H 5 O) 4 Si |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Állapot | illékony folyadék |
| Moláris tömeg | 208,33 g/ mol |
| Sűrűség | (20 °C) 0,933 g/cm3 |
| Ionizációs energia | 9,77 ± 0,01 eV [1] |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • olvadás | -82 °C |
| • forralás | 169 °C |
| • villog | 48°C |
| Gőznyomás | 1 ± 1 Hgmm [egy] |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 78-10-4 |
| PubChem | 24848042 |
| Reg. EINECS szám | 201-083-8 |
| MOSOLYOK | CCO[Si](OCC)(OCC)OCC |
| InChI | InChI=1S/C8H20O4Si/c1-5-9-13(10-6-2,11-7-3)12-8-4/h5-8H2,1-4H3BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | VV9450000 |
| ChemSpider | 6270 |
| Biztonság | |
| Korlátozza a koncentrációt | 20 mg/ m3 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A tetraetoxi-szilán ( tetraetil -szilikát, etil-szilikát, tetraetil -ortoszilikát ) orto-kovasav és etil-alkohol étere (C 2 H 5 O) 4 Si. Illékony, átlátszó színtelen folyadék, jellegzetes fűszeres-édes, némileg alkoholhoz hasonló illatú.
Az 1960-as évekig az ortoszilikát-észtereket a folyékony üveg aceton és ásványi savak jelenlétében történő lebontásával nyert ortokovasav acetonos oldatának közvetlen észterezésével , majd az acetonos oldat 10-12%-ának kisózásával állították elő. Az eljárást a kapott termék alacsony tisztasága és a tetraetoxi-szilán alacsony hozama jellemezte.
A szilícium-technológia fejlődése a szilícium - tetraklorid nagyüzemi előállításához vezetett . Végső soron a 20. század 70-es éveire a tetraetoxi-szilán tömeggyártása szilícium-tetraklorid etanollal történő reagáltatásával jött létre , az elméletileg lehetségeshez közeli termékhozam mellett.
A tetraetoxiszilán jól keveredik szerves oldószerekkel, vízzel, savak vizes oldatával.
Víz és ásványi savak vizes oldatai jelenlétében a tetraetoxi-szilán hidrolízise az etanol eltávolításával, majd a hidroxi-származékok kondenzációjával megy végbe. A hidrolízis körülményeitől (hőmérséklet, katalizátor típusa, szerves oldószer jelenléte) függően a gélképződés eltérő sebességgel mehet végbe.
Különböző alkoholok (és néha katalizátor) jelenlétében a tetraetoxi-szilán képes átészterezni, hozzáadva a jelenlévő alkohol molekuláit az etanol eltávolítására. Az átészterezési reakció reverzibilis, ezért az átészterezési reakció teljessége érdekében az etanolt általában önmagában vagy megfelelő azeotróp komponenssel desztillálják le.
Fogászatban, ékszerben, kerámiatechnikában alkalmazzák önkötő kompozíciók komponenseként lenyomatvételkor.
Ez az alapja az ortokovasav egyéb észtereinek szintézisének a felszabadult etil-alkohol párhuzamos desztillációjával végzett átészterezéssel.
A szerves szilícium polimerek szintézisében keményítőként használják.