Brodmann citoarchitektonikus mezője 45

A 45-ös Brodmann-mező ( area triangularis ) az emberi agy alsó frontális gyrusának része. A Brodmann mező 45 a 44 mezővel együtt Broca központját alkotja .

Anatómia

A 45-ös Brodmann mező a 9-es mező alatt található 44-es, 46-os és 47-es mezővel szomszédos .

A 45-ös mező a 44-es mezőtől és a többi szomszédos mezőtől a receptorok szerkezetében különbözik, ami a neurotranszmitter rendszerek receptorainak sűrűségében mutatkozó különbségekből áll [1] .

A 45. Brodmann mező pedig általában két funkcionális részre oszlik - elülső és hátsó részre.

Az emberekben az arcuatus fasciculus a hátsó gyrus temporalis középső részét, a felső temporális gyrust és a felső temporális sulcust köti össze a ventrolateralis prefrontális kéreggel, különösen a Brodmann-féle 44, 45 és 47 mezőkkel [2] .

Aszimmetria

1996-ban tisztázták a bal és a jobb oldali Brodmann-mező átlagolt paramétereit45 Anna L. Fundas és munkatársai a következő eredményeket kapták: a bal féltekén a tábla területe 3,17 cm^2 ± 0,77; a jobb féltekén - 2,72 cm^2 ± 0,67. Kifejezett bal oldali aszimmetria volt megfigyelhető. A tanulmány szerint 11 alany közül 9-nél volt a Brodmann-mező bal oldali aszimmetriája 45 [3] .

2018-ban a 45. Brodmann mező aszimmetriájának vizsgálatát végezték el a születés utáni ontogenezisben. A tanulmány szerzője azt írja, hogy egy újszülöttnél már találtak interhemispheric aszimmetriát. Meg kell jegyezni, hogy jobb agyféltekés profilt viselt: „Így például egy újszülött agyának jobb féltekében a 45-ös mező térfogata 1,65 cm3, a bal féltekében pedig 1,48 cm3” – írja Bogolepova I.N. és Malofeeva L.I. Egy kétéves gyermeknél az aszimmetriának is van jobb féltekei profilja. A gyermekek hét éves korában azonban a bal féltekén a 45. mező térfogata nagyobb, mint a jobb oldalon. Hét év elteltével folytatódik a pálya volumennövekedése, de a bal agyféltekében a méretének túlsúlya a tanulmány szerint megmarad. Így az interhemispheric aszimmetria profilja jobbról balra változik, és a 44. Brodmann mezőhöz képest ezek a változások később a 45. mezőben következnek be. A kutatók arra a következtetésre jutottak, hogy a gyermek életének első két évében a jobb agyfélteke aktívan részt vesz a beszédfunkciók kialakításában, majd a születés utáni ontogenezis későbbi szakaszában a bal félteke kezdi a beszédfunkciók vezető szerepét. , amely az emberi beszédfunkciók fő funkciójává válik [4] .

Így az itt bemutatott vizsgálatok arra engednek következtetni, hogy a 45-ös mező egyértelmű aszimmetriája van a jobb és a bal féltekén. A felnőtteknél a különbség általában a 45. Brodmann-mező térfogatának jelentős túlsúlyában rejlik a bal féltekén a jobbhoz képest.

A mező eleje és hátulja

M. Katsev és munkatársai a beszédfolyékonyság vizsgálata során hangsúlyozták a 45. Brodmann-mező elülső és hátsó része közötti különbséget. A kutatók azt találták, hogy az egyszerű feladatok végrehajtása során kifejezettebb aktiválás a Brodmann 45-ös mező hátsó részében történik, míg a kontrollált szemantikai keresés magasabb követelményeinek bemutatásakor a 45-ös mező elülső része erősebben aktiválódik. Arra a következtetésre jutottak, hogy a szabályozott szemantikai keresés a Brodmann-terület elülső-dorsalis részén lokalizálódik 45 [5] .

Funkciók

Nyelvvel kapcsolatos szolgáltatások

Az fMRI segítségével azt találták, hogy a 45-ös mező részben aktiválódott a szemantikai fluencia feladatok során, de nem a betűalapú fluencia során [6] .

Sharon Abraham és munkatársai azt írják, hogy korábbi tanulmányok alátámasztották azt a hipotézist, hogy a bal prefrontális kéreg részt vesz a szemantikai feldolgozásban és visszakeresésben , de jelenleg vita folyik arról, hogy a szemantikai feldolgozás melyik aspektusáról van szó [6] .

A 45-ös mezőnek a folyékonyságban és a szemantikai keresésben játszott szerepéről is Katsev ír a fentebb már említett tanulmányban a Brodmann-mező 45 eleje és hátulja közötti különbségről [5] .

Azt is megállapították, hogy a 45-ös mező aktiválódik, ha szóbeli választ választanak [7] .

Lexikális keresést és lexikális döntéshozatalt igénylő helyzetekben a 45-ös mezőben van tevékenység [8] .

Egy tanulmányában St. Heim megemlíti, hogy a 45-ös mező mind a reprodukció, mind az észlelés során részt vesz a   fonetikai feldolgozásban [9] .

A szintaktikai feldolgozás tanulmányozása során a tudósok azt találták, hogy a 45-ös mező nem közvetlenül érintett, hanem inkább az artikulációhoz kapcsolódik [10]

Barry Horwitz és munkatársai tanulmányozták Broca térségének aktiválását a beszélt és jelbeszéd használatával . Vizsgálatuk kimutatta, hogy a 45-ös mezőt, és nem a 44-et, a beszéd és a gesztusok egyaránt aktiválják a nyelvi narratívák létrehozásának folyamatában a kísérletben részt vevő kétnyelvű résztvevőknél, akik kora gyermekkoruktól kezdve folyékonyan beszélnek amerikai jelnyelven és angolul, amikor a komplex mozgások és a hangokat figyelembe veszi. A Brodmann-mező 45 a vizsgálat eredményei alapján a Broca-zóna alapvető része a nyelvgenerálás modalitásfüggetlen aspektusaira [11] .

V. Goel és munkatársai tanulmányukban megerősítették, hogy a bal agyfélteke 45. mezője részt vesz az érvelési folyamatokban [12] .

A 45. mező aktiválását a metaforák és összetett mondatok olvasási folyamatában találták meg [13] .

Memória funkciók

Megállapítást nyert, hogy a 45-ös mező az arcok és hangok késleltetett felismerésének folyamatában aktiválódik, vagyis részt vesz a munkamemória folyamataiban [14] .

A 45-ös és 47-es mezők tartományában sok aktivitást találtunk a szavak memóriából való előhívása során [15] .

A szavak és arcok epizodikus kódolásának folyamatában a 45. Brodmann mező is aktiválódik, ez a folyamat az első állomása az emléknyom kialakulásának [16] .

Mozgással kapcsolatos funkciók

A 45. Brodmann-mező aktiválódását egy másik személy testének mozgásának megfigyelése során találták meg [17] .

Azt is megvitatják, hogy az emberben a 45-ös terület homológ a majmok F5-ös területével [18] : a majmok F5-ös területén vannak olyan idegsejtek, amelyek szívesebben ragadják meg a tárgyakat egy bizonyos típusú fogás segítségével [19] . Egy hasonló vizsgálat szerint az emberben a 45. mező aktiválódik a kísérletező markoló mozgásainak megfigyelése során [18] . Ez alapján megállapítható, hogy 45 tükörneuron található a területen .

Összefüggést találtak a Brodmann-mező 45 és a motoros válasz gátlási folyamata között is [20] .

Egyéb jellemzők

Legalább egy tanulmány kimutatta, hogy a Brodmann-féle 45-ös mező a jobb agyféltekében részt vesz az emberek érzelmi állapotának hangtónusuk alapján történő értelmezésében [21] .

Ezen túlmenően, az ezen a területen végzett tevékenység a nőknél derült ki, amikor tárgyak mentális forgatásával kapcsolatos feladatokat végeztek [22] .

A 45. Brodmann-mező aktiválódását akkor találták meg, amikor egy személy geometriai formák esztétikai értékelésére vonatkozó feladatokat végez [23] .

S. Koelsh tanulmánya kimutatta, hogy a kellemes zene aktiválást okoz a 45. területen. Megállapítható, hogy ez a terület részt vesz a zene élvezetének folyamatában [24] .

Stephen Brown tanulmányában az amatőr zenészeknek dallam- vagy nyelvi frázisok vokális improvizációjával kellett foglalkozniuk ismeretlen dallamokra vagy kifejezésekre reagálva, aminek következtében mindkét esetben aktiválódott a Brodmann-mező 45. Így annak egyik funkciója dallamos frázisok létrehozásának tulajdonítható [25] .

Úgy találták, hogy a 45. terület részt vesz az érzelmi válaszok kialakulásában egészséges felnőtteknél [26] .

Változások a 45-ös mező leütésekor

Megállapítást nyert, hogy amikor a 45. Brodmann-féle terület megsérül, a jelfeldolgozásban késleltetés lép fel, amely effektorfüggetlen módon mozgássorozatot indít el [27] . A 45. Brodmann-mező fő funkciói alapján, ha az sérült, expresszív afázia tünetei jelentkezhetnek , például fluenciás problémák [28] .

Egy másik tanulmány megállapította, hogy a bal féltekében a Brodmann-féle 45-ös (és Brodmann-féle 6-os) ischaemiában szenvedő betegek passzív mondatértése , rövid távú memóriája és verbális munkamemóriája károsodott [29] .

Jegyzetek

1. ↑ Brodmann Area 45 – áttekintés | ScienceDirect témák . www.sciencedirect.com . Hozzáférés időpontja: 2021. október 30. (határozatlan)
2. ↑ [ https://sciencejournals.ru/view-article/?j=evolbkf&y=2020&v=56&n=3&a=EvolBKF2003007Stankova Az evolúciós biokémia és fiziológia folyóirata. T. 56, 2020. 3. szám] . sciencejournals.ru . Letöltve: 2021. november 14. (határozatlan)
3. ↑ AL Foundas, CM Leonard, RL Gilmore, EB Fennell, KM Heilman. Pars triangularis aszimmetria és nyelvdominancia  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 1996-01-23. - T. 93 , sz. 2 . – S. 719–722 . — ISSN 0027-8424 . - doi : 10.1073/pnas.93.2.719 .
4. ↑ Az emberi agykéreg Broca területének interhemiszférikus aszimmetriája a születés utáni ontogenezisben . www.neurology.ru (2018. április 25.). Hozzáférés időpontja: 2021. november 13. (Orosz)
5. ↑ 1 2 Michael Katzev, Oliver Tüscher, Jürgen Hennig, Cornelius Weiller, Christoph P. Kaller. A Left Inferior Frontal Gyrus funkcionális specializációjának újragondolása a fonológiai és szemantikai folyékonyságban: A feladatigények és az egyéni képességek döntő szerepe  //  Journal of Neuroscience. — 2013-05-01. — Vol. 33 , iss. 18 . - P. 7837-7845 . — ISSN 1529-2401 0270-6474, 1529-2401 . - doi : 10.1523/JNEUROSCI.3147-2013.12 .
6. ↑ 1 2 Sharon Abrahams, Laura H. Goldstein, Andy Simmons, Michael J. Brammer, Steve C. R. Williams. Funkcionális mágneses rezonancia képalkotás a verbális fluenciáról és a konfrontáció elnevezéséről tömörített képfelvétel segítségével, amely nyílt válaszokat tesz lehetővé  // Human Brain Mapping. - 2003-07-22. - T. 20 , sz. 1 . – S. 29–40 . — ISSN 1065-9471 . - doi : 10.1002/hbm.10126 .
7. ↑ Pascale Tremblay, Vincent L. Gracco. A homloklebeny hozzájárulása a külsőleg és belsőleg meghatározott verbális válaszokhoz: fMRI bizonyíték   // NeuroImage . — 2006-11-15. — Vol. 33 , iss. 3 . — P. 947–957 . — ISSN 1053-8119 . - doi : 10.1016/j.neuroimage.2006.07.041 .
8. ↑ Stefan Heim, Kai Alter, Anja K. Ischebeck, Katrin Amunts, Simon B. Eickhoff. A baloldali Brodmann 44-es és 45-ös területének szerepe a szavak és pszeudoszavak olvasásában  //  Kognitív agykutatás. - 2005-12-01. — Vol. 25 , iss. 3 . — P. 982–993 . — ISSN 0926-6410 . - doi : 10.1016/j.cogbrainres.2005.09.022 .
9. ↑ St Heim, B. Opitz, K. Müller, AD Friederici. Fonológiai feldolgozás a nyelvi termelés során: fMRI bizonyíték egy megosztott termelési-megértési hálózathoz  // Agykutatás. Kognitív agykutatás. — 2003-04. - T. 16 , sz. 2 . – S. 285–296 . — ISSN 0926-6410 . - doi : 10.1016/s0926-6410(02)00284-7 .
10. ↑ Ned T. Sahin, Steven Pinker, Eric Halgren. Főnevek és igék absztrakt grammatikai feldolgozása Broca területén: bizonyítékok az FMRI-ből   // Cortex . - 2006-01-01. — Vol. 42 , iss. 4 . — P. 540–562 . — ISSN 0010-9452 . - doi : 10.1016/S0010-9452(08)70394-0 .
11. ↑ Barry Horwitz, Katrin Amunts, Rajan Bhattacharyya, Debra Patkin, Keith Jeffries. A Broca területének aktiválása a beszélt és jelnyelv előállítása során: kombinált citoarchitektonikus térképezés és PET-elemzés  // Neuropsychologia. - 2003. - T. 41 , sz. 14 . – S. 1868–1876 . — ISSN 0028-3932 . - doi : 10.1016/s0028-3932(03)00125-8 .
12. ↑ V. Goel, B. Gold, S. Kapur, S. Houle. Az emberi gondolkodás neuroanatómiai korrelációi  // Journal of Cognitive Neuroscience. - 1998-05. - T. 10 , sz. 3 . – S. 293–302 . — ISSN 0898-929X . doi : 10.1162 / 089892998562744 .
13. ↑ Alexander M. Rapp, Dirk T. Leube, Michael Erb, Wolfgang Grodd, Tilo T. J. Kircher. A metaforafeldolgozás idegi korrelációi  // Agykutatás. Kognitív agykutatás. — 2004-08. - T. 20 , sz. 3 . – S. 395–402 . — ISSN 0926-6410 . - doi : 10.1016/j.cogbrainres.2004.03.017 .
14. ↑ Pia Rämä, Susan M. Courtney. A munkamemória funkcionális topográfiája arc- vagy hangazonosítóhoz  // NeuroImage. - 2005-01-01. - T. 24 , sz. 1 . – S. 224–234 . — ISSN 1053-8119 . - doi : 10.1016/j.neuroimage.2004.08.024 .
15. ↑ MD Rugg, PC Fletcher, PM Chua, RJ Dolan. A prefrontális kéreg szerepe a felismerési memóriában és a forrás memóriájában: egy fMRI vizsgálat  // NeuroImage. — 1999-11. - T. 10 , sz. 5 . – S. 520–529 . — ISSN 1053-8119 . - doi : 10.1006/nimg.1999.0488 .
16. ↑ D.T. Leube, M. Erb, W. Grodd, M. Bartels, T. T. Kircher. Differenciális aktiválás a parahippocampalis és a prefrontális kéregben szó- és arckódolási feladatok során  // Neuroreport. - 2001-08-28. - T. 12 , sz. 12 . – S. 2773–2777 . — ISSN 0959-4965 . - doi : 10.1097/00001756-200108280-00035 .
17. ↑ M. Lotze, U. Heymans, N. Birbaumer, R. Veit, M. Erb. Differenciális agyi aktiválás expresszív gesztusok és motoros aktusok megfigyelése során  // Neuropsychologia. - 2006. - T. 44 , sz. 10 . - S. 1787-1795 . — ISSN 0028-3932 . - doi : 10.1016/j.neuropsychologia.2006.03.016 .
18. ↑ 1 2 G. Rizzolatti, L. Fadiga, M. Matelli, V. Bettinardi, E. Paulesu. Megragadási reprezentációk lokalizálása emberekben PET segítségével: 1. Megfigyelés versus végrehajtás  // Experimental Brain Research. - 1996-09. - T. 111 , sz. 2 . – S. 246–252 . — ISSN 0014-4819 . - doi : 10.1007/BF00227301 .
19. ↑ Vassilis Raos, Maria-Alessandra Umiltá, Akira Murata, Leonardo Fogassi, Vittorio Gallese. A megfogással kapcsolatos neuronok funkcionális tulajdonságai a makákó majom F5 ventrális premotoros területén  // Journal of Neurophysiology. - 2006-02-01. - T. 95 , sz. 2 . – S. 709–729 . — ISSN 0022-3077 . - doi : 10.1152/jn.00463.2005 .
20. ↑ V. Menon, N. E. Adleman, CD White, G. H. Glover, A. L. Reiss. Hibával kapcsolatos agyaktiválás Go/NoGo válaszgátlási feladat során  // Human Brain Mapping. – 2001-03. - T. 12 , sz. 3 . – 131–143 . — ISSN 1065-9471 . - doi : 10.1002/1097-0193(200103)12:3<131::aid-hbm1010>3.0.co;2-c .
21. ↑ D. Wildgruber, A. Riecker, I. Hertrich, M. Erb, W. Grodd. Az fMRI-vel értékelt érzelmi intonáció azonosítása  // NeuroImage. — 2005-02-15. - T. 24 , sz. 4 . – S. 1233–1241 . — ISSN 1053-8119 . - doi : 10.1016/j.neuroimage.2004.10.034 .
22. ↑ Kenneth Hugdahl, Tormod Thomsen, Lars Ersland. Nemek közötti különbségek a vizuális-térbeli feldolgozásban: a mentális rotáció fMRI-vizsgálata  // Neuropsychologia. - 2006. - T. 44 , sz. 9 . - S. 1575-1583 . — ISSN 0028-3932 . - doi : 10.1016/j.neuropsychologia.2006.01.026 .
23. ↑ Thomas Jacobsen, Ricarda I. Schubotz, Lea Höfel, D. Yves V. Cramon. A szépség esztétikai megítélésének agyi korrelációi  // NeuroImage. - 2006-01-01. - T. 29 , sz. 1 . – S. 276–285 . — ISSN 1053-8119 . - doi : 10.1016/j.neuroimage.2005.07.010 .
24. ↑ Stefan Koelsch, Thomas Fritz, D. Yves V Cramon, Karsten Müller, Angela D. Friederici. Az érzelmek vizsgálata zenével: fMRI vizsgálat  // Human Brain Mapping. — 2006-03. - T. 27 , sz. 3 . — S. 239–250 . — ISSN 1065-9471 . - doi : 10.1002/hbm.20180 .
25. ↑ Steven Brown, Michael J. Martinez, Lawrence M. Parsons. Zene és nyelv egymás mellett az agyban: PET-vizsgálat dallamok és mondatok generálására  // The European Journal of Neuroscience. — 2006-05. - T. 23 , sz. 10 . – S. 2791–2803 . — ISSN 0953-816X . - doi : 10.1111/j.1460-9568.2006.04785.x .
26. ↑ Elzbieta Olejarczyk. A funkcionális MRI idősorok fraktáldimenziós módszerének alkalmazása a limbikus diszregulációra szorongásos vizsgálatban  // Az IEEE Engineering in Medicine and Biology Society éves nemzetközi konferenciája. IEEE Mérnöki Orvostudományi és Biológiai Társaság. Éves nemzetközi konferencia. - 2007. - T. 2007 . — S. 3408–3410 . — ISSN 2375-7477 . - doi : 10.1109/IEMBS.2007.4353063 .
27. ↑ Emeline Clerget, Michael Andres, Etienne Olivier. A komplex szekvenciafeldolgozás hiánya a bal oldali BA45 virtuális léziója után  // PloS One. - 2013. - T. 8 , sz. 6 . — S. e63722 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0063722 .
28. ↑ Letitia Pirau, Forshing Lui. Frontális lebeny szindróma  // StatPearls. - Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, 2021.
29. ↑ Melissa Newhart, Lydia A. Trupe, Yessenia Gomez, Lauren Cloutman, J. Jarred Molitoris. Asyntaktikus megértés, munkamemória és akut ischaemia a Broca-környékben versus Angular Gyrus  // Cortex; az idegrendszer és a viselkedés tanulmányozásával foglalkozó folyóirat. — 2012-11. - T. 48 , sz. 10 . - S. 1288-1297 . — ISSN 0010-9452 . - doi : 10.1016/j.cortex.2011.09.009 .

Tematikus oldalak	FMA