| Cineol | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Tábornok | |||
| Chem. képlet | C10H18O _ _ _ _ | ||
| Fizikai tulajdonságok | |||
| Moláris tömeg | 154,249 g/ mol | ||
| Sűrűség | 0,9225 g/cm³ | ||
| Termikus tulajdonságok | |||
| Hőfok | |||
| • olvadás | 1,5°C | ||
| • forralás | Olvadáspont: 176-177 °C | ||
| Osztályozás | |||
| Reg. CAS szám | 470-82-6 | ||
| PubChem | 2758 | ||
| Reg. EINECS szám | 207-431-5 | ||
| MOSOLYOK | CC1(C2CCC(O1)(CC2)C)C | ||
| InChI | InChI = 1S/C10H18O/c1-9(2)8-4-6-10(3,11-9)7-5-8/h8H, 4-7H2,1-3H3WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N | ||
| CHEBI | 27961 | ||
| ChemSpider | 2656 | ||
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |||
Cineol ( us. eukaliptol ) - mentán - oxid - monociklusos terpén . A név kémiai vegyületek egy csoportjára utal, némileg eltérő szerkezetű; Az 1,8-cineol, az 1,8-epoxi-paramentán a legelterjedtebb a természetben; valamint 1,4-cineol.
Molekulatömeg 154,25. Folyékony, kissé kámforos szagú és csípős ízű .
Oldhatóság 70%-os vizes etanolos oldatban 1:1,5-1:2, 50%-ban - 1:12. Néhány szerves oldószerben oldódik, vízben mérsékelten oldódik.
Kénsav alkoholos oldatának hatására terpinenné és terpinolénné alakul . Híg kénsavval hevítve ecetsavanhidrid, 1,8-terpin-diacetát és α-terpinolén-acetát hatására 1,8-terpin-hidrát keletkezik .
Egyes anyagokkal ( hidrohalogenidek , I2 + HI keverék, foszforsav , rezorcin , o - krezol , α- és β- naftolok ) kristályos addíciós termékeket képeznek.
A cineolt illóolajokból izolálják, és 1,8-terpin vagy terpineol híg savakkal való melegítésével történő dehidratálásával is nyerik.
Fő komponensként (akár 80%-os koncentrációban) az eukaliptusz golyó leveleiből , a marin gyökér minden részéből , virágkosarakból és üröm leveleiből , illatos rue -ból [1] , rozmaringból származó illóolajokban található. olaj [2] . Megtalálható még az agyagzsályából kivont zsályaolajban és a borsmentából származó mentaolajban (legfeljebb 6%) [3] .
A cineolt az orvostudományban antiszeptikumok , köptetők és fogkrémek részeként [4] , valamint eukaliptuszolajként [5] használják, valamint mesterséges illóolajok összetevőjeként.
Az 1,4-cineol az 1,8-cineol szerkezeti izomerje. Ez egy kámforszagú folyadék, T pl = -46 o C, T bp = 172-173 o C, d 4 20 = 0,8980-0,9010; n d 20 \u003d 1,445-1,448. A természetben az 1,4-cineol sokkal kevésbé elterjedt, és kémiai tulajdonságaiban jelentősen eltér az 1,8-cineoltól.