Krezolok

Krezolok
kb .: m : p : 
kb .: m : p : 
Izomerek
ról ről m P három
Tábornok
Szisztematikus név kb .: 2-metil-fenolm : 3-metil-fenolp : 4-metil-fenol
Hagyományos nevek kb :  orto -krezolm :  meta -krezolp :  para -krezol
Chem. képlet C7H8O _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 108,14 g/ mol
Sűrűség o : 1,05 g/cm³m : 1,03 g/cm³p : 1,02 g/cm³
Termikus tulajdonságok
T. olvad. körülbelül : 29.8℃m : 11,8℃p : 35,5℃
T. kip. körülbelül : 191℃m : 202℃p : 201,9℃
Kémiai tulajdonságok
Vízben való oldhatóság kb .: 2,5 g/100 mlm : 2,4 g/100 mlp : 1,9 g/100 ml
Szerkezet
Dipólmomentum kb .: 1,35  Dm : 1,61  Dp : 1,58  D
Osztályozás
CAS szám 1319-77-3
EINECS szám 215-293-2
CHEBI 25399
gyógyszerbank DB11143
MOSOLYOK
o : Oc1c (C)cccc1m : Oc1cc (C)ccc1n : Oc1cc (C)cc1
Biztonság
R kifejezések R24/25 , R34
S-mondatok S36/37/39 , S45
GHS piktogramok A CGS rendszer "korróziója" piktogramjaA CGS rendszer "koponya és keresztezett csontok" piktogramja
Az adatok standard feltételeken alapulnak (25 ℃, 100 kPa), hacsak nincs másképp jelezve.

Krezolok (metil-fenolok, hidroxitoluolok) - Vannak orto-, meta- és para-izomerek - színtelen kristályok vagy folyadékok. A krezolok jól oldódnak etanolban , dietil-éterben , benzolban , kloroformban , acetonban ; vízben, lúgos oldatokban (krezolátsók képződésével) oldódik. A fenolhoz hasonlóan a krezolok is gyenge savak .

Kémiai tulajdonságok

A krezolok könnyen belépnek elektrofil szubsztitúciós, kondenzációs reakciókba , például aldehidekkel . A para-krezolt Pb- , Mn- vagy Fe -oxidok oxidálják para-hidroxi-benzoesavvá, erősebb oxidálószerek kinonná vagy hidrokinonná . A katalitikus redukció során metilciklohexanolokká és metilciklohexanonokká alakul.

A krezol izomerek klóros vízzel keverve NH 3 jelenlétében színes vegyületeket képeznek: az orto-krezol sárgásbarna színt ad, zöldes, meta-krezol  - zöld, sötétsárgává, para-krezol  - sötétsárgává változik. , narancssárgává vagy pirossá változik.

Az orto-, meta- és para-krezol technikai keverékét trikrezolnak nevezzük .

Alkalmazás

Oldószerként vagy köztitermékként használják a szerves szintézisekben.

A krezolokat aromás vegyületek , antiszeptikumok , színezékek , szintetikus gumik , üzemanyagok és kenőanyagok , fenol-formaldehid és egyéb gyanták, rovarirtó szerek , gombaölők és gyomirtó szerek , valamint gyógyszerek előállítására vagy laboratóriumi előállítására használják [1] .

Ez egy erős, széles spektrumú antiszeptikum is . Főleg szappanos oldatok formájában használják általános fertőtlenítésre (lásd Lysol ). Alacsony koncentrációban néha injekciók tartósítószereként használják. A Ferezol (tricrezol) és a Verrukacid (metakrezol) készítmények részét képezik, amelyeket helyi nekrotikus és mumifikáló szerként használnak a papillómák és néhány más bőrdaganat eltávolítására [2] .

Testre gyakorolt ​​hatások

A krezololdatok irritálják a bőrt, és lenyelésükkor korrodálják a nyálkahártya felületeit, amelyekkel érintkeznek, fájdalmat, hányingert és hányást okozva [2] .

A krezolgőz a tüdőn keresztül jut be a szervezetbe. A folyékony krezolok a gyomor-bélrendszeren, a nyálkahártyán és a bőrön keresztül juthatnak be a szervezetbe. A szervezetbe jutás után a krezolok eloszlanak a szövetekben és szervekben, amelyekben a felszívódás után 12-14 órával kimutathatók. A krezolok testre gyakorolt ​​hatása hasonló a fenol hatásához. A krezolok bőrre gyakorolt ​​irritáló és cauterizáló hatása azonban kifejezettebb, mint a fenoleké.

Jegyzetek

  1. Trikrezol 2009. augusztus 19-i archív másolat a Wayback Machine leírásáról az LLC TPK EI-Resource honlapján
  2. 1 2 Orvosi enciklopédia  (elérhetetlen link)

Lásd még