Krezolok | |||||
---|---|---|---|---|---|
kb .: m : p : | |||||
kb .: m : p : | |||||
Izomerek | |||||
| |||||
Tábornok | |||||
Szisztematikus név | kb .: 2-metil-fenolm : 3-metil-fenolp : 4-metil-fenol | ||||
Hagyományos nevek | kb : orto -krezolm : meta -krezolp : para -krezol | ||||
Chem. képlet | C7H8O _ _ _ _ | ||||
Fizikai tulajdonságok | |||||
Moláris tömeg | 108,14 g/ mol | ||||
Sűrűség | o : 1,05 g/cm³m : 1,03 g/cm³p : 1,02 g/cm³ | ||||
Termikus tulajdonságok | |||||
T. olvad. | körülbelül : 29.8℃m : 11,8℃p : 35,5℃ | ||||
T. kip. | körülbelül : 191℃m : 202℃p : 201,9℃ | ||||
Kémiai tulajdonságok | |||||
Vízben való oldhatóság | kb .: 2,5 g/100 mlm : 2,4 g/100 mlp : 1,9 g/100 ml | ||||
Szerkezet | |||||
Dipólmomentum | kb .: 1,35 Dm : 1,61 Dp : 1,58 D | ||||
Osztályozás | |||||
CAS szám | 1319-77-3 | ||||
EINECS szám | 215-293-2 | ||||
CHEBI | 25399 | ||||
gyógyszerbank | DB11143 | ||||
MOSOLYOK | |||||
o : Oc1c (C)cccc1m : Oc1cc (C)ccc1n : Oc1cc (C)cc1 | |||||
Biztonság | |||||
R kifejezések | R24/25 , R34 | ||||
S-mondatok | S36/37/39 , S45 | ||||
GHS piktogramok | |||||
Az adatok standard feltételeken alapulnak (25 ℃, 100 kPa), hacsak nincs másképp jelezve. |
Krezolok (metil-fenolok, hidroxitoluolok) - Vannak orto-, meta- és para-izomerek - színtelen kristályok vagy folyadékok. A krezolok jól oldódnak etanolban , dietil-éterben , benzolban , kloroformban , acetonban ; vízben, lúgos oldatokban (krezolátsók képződésével) oldódik. A fenolhoz hasonlóan a krezolok is gyenge savak .
A krezolok könnyen belépnek elektrofil szubsztitúciós, kondenzációs reakciókba , például aldehidekkel . A para-krezolt Pb- , Mn- vagy Fe -oxidok oxidálják para-hidroxi-benzoesavvá, erősebb oxidálószerek kinonná vagy hidrokinonná . A katalitikus redukció során metilciklohexanolokká és metilciklohexanonokká alakul.
A krezol izomerek klóros vízzel keverve NH 3 jelenlétében színes vegyületeket képeznek: az orto-krezol sárgásbarna színt ad, zöldes, meta-krezol - zöld, sötétsárgává, para-krezol - sötétsárgává változik. , narancssárgává vagy pirossá változik.
Az orto-, meta- és para-krezol technikai keverékét trikrezolnak nevezzük .
Oldószerként vagy köztitermékként használják a szerves szintézisekben.
A krezolokat aromás vegyületek , antiszeptikumok , színezékek , szintetikus gumik , üzemanyagok és kenőanyagok , fenol-formaldehid és egyéb gyanták, rovarirtó szerek , gombaölők és gyomirtó szerek , valamint gyógyszerek előállítására vagy laboratóriumi előállítására használják [1] .
Ez egy erős, széles spektrumú antiszeptikum is . Főleg szappanos oldatok formájában használják általános fertőtlenítésre (lásd Lysol ). Alacsony koncentrációban néha injekciók tartósítószereként használják. A Ferezol (tricrezol) és a Verrukacid (metakrezol) készítmények részét képezik, amelyeket helyi nekrotikus és mumifikáló szerként használnak a papillómák és néhány más bőrdaganat eltávolítására [2] .
A krezololdatok irritálják a bőrt, és lenyelésükkor korrodálják a nyálkahártya felületeit, amelyekkel érintkeznek, fájdalmat, hányingert és hányást okozva [2] .
A krezolgőz a tüdőn keresztül jut be a szervezetbe. A folyékony krezolok a gyomor-bélrendszeren, a nyálkahártyán és a bőrön keresztül juthatnak be a szervezetbe. A szervezetbe jutás után a krezolok eloszlanak a szövetekben és szervekben, amelyekben a felszívódás után 12-14 órával kimutathatók. A krezolok testre gyakorolt hatása hasonló a fenol hatásához. A krezolok bőrre gyakorolt irritáló és cauterizáló hatása azonban kifejezettebb, mint a fenoleké.