Kullancs által terjesztett agyvelőgyulladás | |
---|---|
A kullancs a kullancsencephalitis vírus hordozója. Ixodes persulcatus , nőstény. | |
ICD-10 | A 84 |
MKB-10-KM | A84.1 , A84.9 , A84.8 és A84.0 |
ICD-9 | 063 |
MKB-9-KM | 063.2 [1] [2] |
ICD-O | 23456789 |
BetegségekDB | 29274 |
Háló | D004675 |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A kullancs által terjesztett agyvelőgyulladás (tavaszi-nyári kullancs-encephalitis) egy természetes gócos vírusfertőzés , amelyet láz , mérgezés és az agy szürkeállományának és/vagy az agy és a gerincvelő membránjainak károsodása ( meningitis , meningoencephalitis, encephalomyelitis) jellemez. . A betegség tartós neurológiai és pszichiátriai szövődményekhez, sőt a beteg halálához is vezethet. Az emberek és az állatok agyvelőgyulladással fertőződnek meg ixodid kullancsok harapása révén .
A statisztikák szerint százból hat kullancs hordozója a vírusnak (ugyanakkor a megharapott emberek 2-6%-a megbetegedhet egy fertőzött egyedtől), régiótól függően [3] .
Az első klinikai leírást A. G. Panov szovjet kutató adta meg 1935-ben.
1937-1938-ban. L. A. Zilber , E. N. Pavlovsky , A. Smorodintsev és más tudósok komplex expedíciói részletesen tanulmányozták e betegség epidemiológiáját, klinikai képét és megelőzését. Az expedíció során megállapították, hogy a Távol-Keleten az agyvelőgyulladás kitörése kora tavasszal fordul elő, amikor a vérszívó rovarok még nem repülnek. Az expedíció tagjai éhes kullancsokat ültettek egerekre, amelyeken később agyvelőgyulladás - bénulás jele alakult ki [4] .
A kullancsencephalitis vírusát először 1937-ben Lev Zilber és munkatársai izolálták halottak agyából, betegek véréből és italából, valamint a távol-keleti ixodid kullancsokból és vadon élő gerincesekből .
A kullancsencephalitis vírusa neurotróp, RNS-tartalmú. A Flavivirus nemzetségbe tartozik, az arbovírusok ökológiai csoportjának Flaviviridae családjába tartozik . A kórokozó képes hosszú ideig megőrizni a virulens tulajdonságait alacsony hőmérsékleten, de nem ellenáll a magas hőmérsékletnek (forraláskor 2-3 perc múlva elpusztul), fertőtlenítőszereknek és ultraibolya sugárzásnak . A kórokozó létezését alátámasztó fő rezervoár az Ixodes kullancsok - Ixodes persulcatus (főleg Oroszország ázsiai régiójában) és Ixodes ricinus (főleg az európai régióban). A kullancsencephalitis hagyományos elterjedési területe Szibéria, az Urál és a Távol-Kelet. Ugyanakkor Közép-Oroszországban, az északnyugati régióban [5] , a Volga-vidéken is találnak fertőzéses eseteket. A vírus természetes tározója és forrása több mint 130 különböző melegvérű vad- és háziállat és madárfaj, különösen a vadon élő patás állatok [6] [7] . A kullancsok a vírus állati hordozóitól fertőződnek meg és továbbítják a vírust emberre, a fertőzés a kecsketejhordozóktól lehetséges [6] .
A betegséget a betegség szigorú tavaszi-nyári szezonalitása jellemzi, amely megfelel a kullancsok aktivitásának.
Terjedési módok : fertőző (kullancsszívás), ritkán - táplálkozási ( kecskék és tehéntej nyers tejfogyasztása ) [8] [9] . Személyes átadás nem lehetséges.
A 2010-es évekre az 1950-es és 1970-es évekhez képest Oroszország területének nagy részén megváltozott a kullancsencephalitis vírus altípusa - a távol-keleti altípust gyakorlatilag felváltotta a vírus szibériai altípusa; vírushordozók, a szibériai altípus az esetek 95-100%-ában fordul elő különböző régiókban [10] .
Az ember megfertőződik, amikor fertőzött kullancsok csípnek meg . A vírus elsődleges szaporodása a makrofágokban történik, ezeken a sejteken a vírus adszorpciója, a receptor endocitózisa és az RNS "levetkőzése" történik . Ezután a sejtben megindul az RNS és a kapszid fehérjék replikációja, és érett virion képződik . Az endoplazmatikus retikulum módosult membránjain keresztül bimbózó virionok vezikulákká állnak össze , amelyek a külső sejtmembránba szállítódnak és elhagyják a sejtet. Virémiás periódus kezdődik, a másodlagos szaporodás a regionális nyirokcsomókban, a máj , a lép és a vaszkuláris endotél sejtjeiben történik, majd a vírus bejut a nyaki gerincvelő elülső szarvának motoros neuronjaiba, a kisagy sejtjeibe és a pia sejtjeibe. mater. [tizenegy]
Fertőzés akkor is lehetséges, ha a fertőzött kullancs biológiai folyadéka sebbe vagy nyálkahártyára kerül (a kullancs vakaráskor, kézzel történő összezúzásakor stb.), valamint fogékony állatok, különösen fertőzött kecskék tejének fogyasztásakor. fertőzött kullancs csípi meg őket.
A mikroszkóppal feltárják az agy és a membránok anyagának hiperémiáját és ödémáját , a mono- és polinukleáris sejtekből származó infiltrációkat, a mezodermális és gliózis reakciókat.
A gyulladásos-degeneratív elváltozások a gerincvelő nyaki részének elülső szarvaiban lokalizálódnak. Jellemzőek a pusztító vasculitisek , nekrotikus gócok és pontszerű vérzések . A kullancsencephalitis krónikus stádiumára jellemzőek az agy membránjainak rostos elváltozásai összenövések és pókháló ciszták kialakulásával, valamint a glia kifejezett proliferációja. A legsúlyosabb, visszafordíthatatlan elváltozások a gerincvelő nyaki szegmenseinek elülső szarvának sejtjeiben fordulnak elő.
Különleges profilaxisként védőoltást alkalmaznak , amely a legmegbízhatóbb megelőző intézkedés. Az endémiás területeken élő vagy oda érkező személyek ingyenes védőoltásra jogosultak [12] . 2012-ben Oroszország lakosságának hozzávetőleg fele él a kullancsencephalitis által endemikus régiókban [13] . Oroszországban a vakcinázást külföldi (FSME, Encepur) vagy hazai vakcinákkal végzik a fő és sürgősségi rendszerek szerint. A fő sémát (0, 1-3, 9-12 hónap) 3-5 évente ismételt vakcinázással hajtják végre. A járványszezon kezdetével szembeni immunitás kialakítása érdekében az első adagot ősszel, a másodikat télen adják be. Sürgősségi sémát (két injekció 14 napos időközönként) alkalmaznak azoknál a be nem oltott személyeknél, akik tavasszal és nyáron endémiás gócokhoz jutnak. A sürgősségi beoltottak csak egy szezonban részesülnek immunizálásban (2-3 hét alatt alakul ki az immunitás), 9-12 hónap múlva adják be a 3. injekciót.
A nem specifikus megelőző intézkedések a kullancsszívás megelőzésére, valamint azok korai eltávolítására korlátozódnak.
Az Orosz Föderációban a kullancscsípés után 72 órán belül a be nem oltott embereket intramuszkulárisan fecskendeznek be specifikus immunglobulint a beteg testtömegére vonatkoztatva 0,1 ml/kg dózisban, de legfeljebb 8 ml oldatot. Fokozott fertőzésveszély esetén (pozitív PCR-teszt vagy többszörös kullancscsípés) immunglobulint is adnak a beoltott betegnek. Immunglobulint nem adnak be, ha ellenjavallatok vannak emberi vérkészítmények beadására [14] . 10 nap elteltével a gyógyszert 6 ml mennyiségben újra bevezetik [15] . Megelőzésre endogén interferon készítmények és interferon induktorok alkalmazhatók: jodantipirin , amixin , Reaferon -EC-lipint [14] . A specifikus immunglobulinnal végzett sürgősségi profilaxis hatékonyságát a bizonyítékokon alapuló orvoslás modern követelményeinek megfelelően igazolni kell. .
Az interferon induktorok csoportja közül az Orosz Föderáció területén a jodantipirint használják legszélesebb körben a kullancs által terjesztett agyvelőgyulladás sürgősségi megelőzésére [16] .
A fertőző átvitel lappangási ideje 7-21 nap, a táplálék esetében 4-7 nap.
Az európai altípus kullancsencephalitisének klinikai képét a kétfázisú láz jellemzi. Az első fázis 2-4 napig tart, ez a virémiás fázisnak felel meg. Ezt a szakaszt nem specifikus tünetek kísérik, beleértve a lázat , rossz közérzetet, disztrófiát , izomfájdalmat, fejfájást, hányingert és/vagy hányást. Ezután nyolcnapos remisszió következik, amely után a betegek 20-30%-ánál egy második fázis következik, amelyet a központi idegrendszer károsodása kísér, beleértve az agyhártyagyulladást (láz, erős fejfájás, merev nyaki izomzat) és/vagy agyvelőgyulladást. különféle tudatzavarok, érzékszervi zavarok, motoros zavarok a bénulásig) [17] .
A kullancsencephalitis távol-keleti altípusát gyorsabb lefolyás jellemzi, magasabb mortalitás mellett. A betegség a testhőmérséklet meredek 38-39 °C-ra emelkedésével kezdődik, súlyos fejfájás , alvászavarok és hányinger kezdődik . 3-5 nap múlva idegrendszeri elváltozás alakul ki .
Az első fázisban a laboratórium leukopeniát és thrombocytopeniát mutatott ki. A májenzimek (ALT, AST) mérsékelt emelkedése lehetséges a biokémiai vérvizsgálat során. A második fázisban általában markáns leukocitózis figyelhető meg a vérben és a cerebrospinális folyadékban. A kullancsencephalitis vírusa már a betegség első fázisától kimutatható a vérben. A gyakorlatban a diagnózist specifikus akut fázisú IgM antitestek kimutatása a vérben vagy a gerincvelői folyadékban erősíti meg, amelyeket a második fázisban észlelnek.
Szerológiai módszer. Az anyag a páciens páros széruma. Az antitest-titer diagnosztikus növekedésének meghatározása RTGA (hemagglutinációs gátlási reakció) és ELISA ( enzimatikus immunoassay) reakciókban.
Molekuláris biológiai módszer . Az anyag pipa. A kullancsokat kullancsencephalitis vírus antigén jelenlétére vizsgálják, ritkábban vírus RNS-t (kullancsot) PCR -rel (polimeráz láncreakció) mutatnak ki. Az antigén jelenlétének kutatására élő anyagot használnak, a PCR diagnosztika kullancsfragmensek segítségével lehetséges.
Virológiai módszer . A vírus izolálása a vérből és az agy- gerincvelői folyadékból úgy, hogy az anyagot újszülött fehér egerek agyába juttatják.
A kullancs által terjesztett agyvelőgyulladást meg kell különböztetni a következő betegségektől:
Tekintettel arra, hogy a szisztémás kullancs által terjesztett borreliózis (Lyme-kór) gyakran megtalálható a TBE-ben endemikus régiókban, meg kell különböztetni a TBE-t ettől a betegségtől. Figyelembe kell venni azt is, hogy mind a kullancsencephalitis, mind a kullancsborreliosis együttes fertőzése akkor lehetséges, ha a kullancs mindkét fertőzés kórokozóival fertőzött, vagy több kullancs csípése esetén [18] .
A kullancs-encephalitisre és a kullancs által terjesztett borreliosisra egyaránt jellemző tünetek:
Általános fertőző tünetek:
Ezek a tünetek az encephalitis esetében a betegség kezdetétől jellemzőek, míg a Lyme borreliosisra - 3-6 hét után.
A Lyme-kórra (borreliosisra) azonban a következők jellemzőek. A kullancscsípés helyén bőrpír jelenik meg , amely lehet magányos, többszörös, visszatérő és gyakran vándorló, és az elsődleges megjelenés helyéről a perifériára terjed, rózsaszín-vörös gyűrű formájában, halványabb középponttal.
Az idegrendszer károsodásának három fő szindróma jelenléte:
Laboratóriumi diagnosztikában: borreliosis esetén a TBE-re adott szerológiai reakciók negatívak, borreliosisra pozitívak.
PoliomyelitisA TBE differenciáldiagnózisát poliomyelitis esetén is el kell végezni. A kullancs által terjesztett agyvelőgyulladást és a gyermekbénulást az általános fertőző és neurológiai tünetek együttes jelenléte egyesíti. Hasonlítsuk össze őket.
A gyermekbénulásnak két fő formája van:
A nem bénulásos forma ("kisebb betegség"):
Kullancs-encephalitis esetén orrfolyás, köhögés és dyspeptikus jelenségek nem figyelhetők meg.
A bénulásos poliomyelitisnek 4 szakasza van:
A kullancs által terjesztett agyvelőgyulladással ellentétben a gyermekbénulás bénulásos formájának prodromális időszakát a következők jellemzik:
Mivel kullancs-encephalitis esetén a rossz közérzet és az általános gyengeség hátterében:
A gyermekbénulásra nagyon jellemző a hirtelen fellépő bénulás, amely gyakran néhány órán belül kialakul (az alsó mellkasi és ágyéki gerincvelő elülső szarvai érintettek), túlnyomórészt az izmok proximális részei, leggyakrabban az alsó végtagok érintettek. , és a kismedencei szervek rendellenességei is megfigyelhetők. A kullancs által terjesztett agyvelőgyulladásra jellemző a nyaki-ágyéki gerincvelő elülső szarvaiban található elváltozások lokalizációja.
A motoros rendellenességek növekedése poliomyelitisben maximálisan a bénulás kialakulásának kezdetétől számított első két napban jelentkezik, míg EC-ben ezek a jelenségek 7-12 napig tartanak.
Az elvégzett differenciáldiagnosztika lehetővé teszi a poliomyelitis kizárását.
InfluenzaA kullancs által terjesztett agyvelőgyulladás kezdeti szakaszában hasonló az influenzához.
A kullancs által terjesztett agyvelőgyulladás és az influenza kombinációja:
Az influenzára azonban, a kullancs által terjesztett agyvelőgyulladással ellentétben, jellemző:
Nem szabad megfeledkezni arról, hogy az influenzát az influenza előtti hipotermia jellemzi.
Mivel a kullancs által terjesztett agyvelőgyulladás diagnózisának megerősítéséhez figyelembe kell venni a következők jelenlétét:
Járványos agyi és tuberkulózisos agyhártyagyulladás esetén differenciáldiagnózist végeznek .
A járványos agyhártyagyulladást, ellentétben a kullancsencephalitis agyhártyagyulladásával, a következők jellemzik:
A tuberkulózisos agyhártyagyulladás olyan betegség, amely a következő esetekben fordul elő:
A betegeken végzett laboratóriumi szerológiai vizsgálatok is segítik a kullancsencephalitis és a különféle savós agyhártyagyulladás megkülönböztetését.
A kullancs által terjesztett agyvelőgyulladásra nincs specifikus kezelés, a kezelés szupportív terápián alapul [19] [20] . A központi idegrendszer elváltozásaiban (meningitis, encephalitis) szenvedő betegek kórházi kezelést igényelnek [19] . A kortikoszteroidokat gyakran tüneti kezelésként alkalmazzák. Súlyos esetekben szükségessé válik a légcső intubálása , majd mesterséges tüdőlélegeztetés .
Oroszországban a kullancs által terjesztett agyvelőgyulladás sürgősségi megelőzését immunglobulin -készítmények , különösen a donor vérplazmájából nyert homológ gamma-globulin segítségével végzik . Az immunglobulinok kifejezett terápiás hatást fejtenek ki: csökkentik a páciens testhőmérsékletét, enyhítik a fejfájást és a meningeális jelenségeket. A maximális hatékonyság eléréséhez a gyógyszer lehető legkorábbi beadása szükséges [20] [21] .
Nyugat-Európában a kullancsencephalitis vírus elleni nagy koncentrációjú antitesteket tartalmazó immunglobulin injekciók nem mutattak pozitív hatást, ha expozíció utáni profilaxisban alkalmazták őket. Ez a megközelítés már nem ajánlott. 2011-től az orosz tapasztalatok áttekintése az immunglobulinkészítmények korai expozíció utáni beadásának bizonyos védőhatását jelezte [22] .
A kullancs által terjesztett agyvelőgyulladás ellen sok éven át specifikus immunglobulinokkal végeznek posztexpozíciós profilaxist (PEP) [23] [24] . Ez a módszer azonban soha nem bizonyult hatékonynak a kontrollált klinikai vizsgálatok során; nincs elegendő klinikai bizonyíték az immunglobulin beadás hatékonyságának alátámasztására [25] . Ezenkívül felmerült, hogy az immunglobulinok alkalmazása ronthatja a klinikai képet. Ennek a sejtésnek a bizonyítéka azonban szintén gyenge [26] [23] . A kullancsencephalitis sürgősségi megelőzésére szolgáló immunglobulin készítményeket az 1990-es évek végén kivonták az európai piacról, és Oroszországban még mindig használják [27] . 2010-ben egy orosz folyóiratban megjelent áttekintés szerzői arra a következtetésre jutottak, hogy az 1:80-as titerű immunglobulin egyszeri dózisának (0,05 ml/testtömeg-kg) időben történő beadása átlagosan az esetek 79%-ában nyújt védelmet. . A dózis 0,1 ml/kg-ra emelése vagy az immunglobulin újbóli bevezetése nem jelentett további védelmet [28] . Az expozíció utáni immunglobulin-profilaxis hatásával kapcsolatos ellentmondásos tapasztalatok további elemzést igényelnek [25] .
Oroszországban külön szabványok vonatkoznak a kullancsencephalitisben szenvedő betegek orvosi ellátására a gyermekek számára [29] , és külön szabványok a felnőttekre [30] .
Perzisztens neurológiai és pszichiátriai szövődmények a fertőzöttek 10-20%-ánál alakulnak ki. A fertőzés letalitása az európai altípusnál 1-2%, a Távol-Keleten 20-25%; általában a halál az idegrendszeri tünetek megjelenése után 5-7 napon belül következik be.
A kullancs által terjesztett agyvelőgyulladásban bekövetkezett halálozások mellett nagy a kockázata a hosszú távú következmények kialakulásának, például funkcionális neuropszichiátriai rendellenességek, különböző súlyosságú parézisek , fokális központi idegrendszeri rendellenességek szindrómái , beleértve az organikus személyiségzavarokat , epilepsziás és epileptoform görcsrohamokat, hyperkinesis , amiotrófiás rendellenességek , kontraktúrák [31] [32] [33] . Teljes gyógyulás csak a betegek 25-51%-ánál következik be.
Index | 2010 | 2011 | 2012 | 2013 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Oroszország azon régióinak száma, ahol harapást észlelnek | 69 | 69 | 73 | 82 | 87 | 82 | ||
Kullancscsípésre jelentkezők száma, fő. | 455 000 | 570 000 | 510 267 | 410 000 | 440 000 | 536 756 | 467 965 | 508 123 |
Kullancs-encephalitis regisztrált, fő. | 3094 | 3527 | 2503 | 1981 | 1978 | 2308 | 2035 | 1910 |
A TBE-vel fertőzöttek százalékos aránya a megharaptak teljes számához viszonyítva | 0,68% | 0,61% | 0,49% | 0,48% | 0,44% | 0,42% | 0,43% | 0,37% |
A kullancsencephalitis ellen beoltottak százalékos aránya a megharaptak között | 9 % | 9,6% | 5,3% | 6,2% | 8,4% | 7,1% |
Index | 2010 | 2011 | 2012 | 2013 | 2014 | 2015 | 2016 | 2017 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Jelentkezők száma kullancscsípés után | 455 000 | 570 000 | 510 267 | 410 000 | 440 000 | 536 756 | 467 965 | 508 123 |
Borreliózist észleltek | 9957 | 8350 | 7000 | 7359 | 6103 | 6141 | ||
A borreliózissal fertőzöttek százalékos aránya az összes megharaptak számához viszonyítva | 1,74% | 1,63% | 1,7% | 1,37% | 1,3% | 1,2% | ||
Végzetes kimenetel | 34 | 37 | 28 | 23 | 24 | harminc | ||
Hosszú távú következmények (fogyatékosság) |
![]() | |
---|---|
Bibliográfiai katalógusokban |
|
Az agy gyulladásos betegségei | |
---|---|