Michler-keton | |
---|---|
Tábornok | |
Chem. képlet | C17H20N2O _ _ _ _ _ _ |
Fizikai tulajdonságok | |
Moláris tömeg | 268,34 g/ mol |
Termikus tulajdonságok | |
Hőfok | |
• olvadás | 173 °C |
Kémiai tulajdonságok | |
Oldhatóság | |
• vízben | 0,04 g/100 ml |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 90-94-8 |
PubChem | 7031 |
Reg. EINECS szám | 202-027-5 |
MOSOLYOK | CN(C)C1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=CC=C(C=C2)N(C)C |
InChI | InChI=1S/C17H20N2O/c1-18(2)15-9-5-13(6-10-15)17(20)14-7-11-16(12-8-14)19(3)4/ h5-12H, 1-4H3VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 82347 |
ChemSpider | 6764 |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A Michler-keton (4,4' - bisz- (dimetilamino)benzofenon) egy C 17 H 20 N 2 O kémiai képletű szerves vegyület , a benzofenon származéka . Köztes termék a színezékek és pigmentek szintézisében. Fényérzékenyítőként is használható .
Kis, lapos, krémszínű kristályok megjelenése ezüstös fényű. A vegyület moláris tömege 268,34 g/mol, olvadáspontja 173-174 °C, forráspontja 360 °C. Könnyen oldódik benzolban , toluolban , kénsavban és sósavban , oldódik piridinben (11,1 g / 100 g, 20 ° C), kinolinban (10,8 g / 100 g, 20 ° C), enyhén oldódik etanolban (0,64 g / 100 g, 20 °C) és víz (0,04 g / 100 g, 20 °C) [1] [2] .
Nátrium-amalgámmal kölcsönhatásba lépve Michler-hidrol (4,4'- bisz- (dimetilamino)benzhidrol) keletkezik, amelyet színezékek szintézisében is köztitermékként használnak [1] .
Friedel-Crafts [2] szerint dimetil -anilinből és foszgénből szintetizálva .