Difenil-amin
| Difenil-amin | |
|---|---|
| | |
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
Difenil-amin |
| Hagyományos nevek | difenil-amin, anilinobenzol |
| Chem. képlet | ( C6H5 ) 2NH _ _ _ |
| Patkány. képlet | C 12 H 11 N |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Állapot | Színtelen kristályok |
| Moláris tömeg | 169,227 g/ mol |
| Sűrűség | 1,0513 g/cm³ |
| Ionizációs energia | 7,4 ± 0,1 eV [1] |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • olvadás | Olvadáspont: 54-55 °C |
| • forralás | 302 °C |
| • villog | 307±1℉ [1] |
| Entalpia | |
| • égés | 6414,9 kJ/mol kJ/mol |
| • olvadás | 17,86 kJ/mol |
| Gőznyomás | 1 ± 1 Hgmm [egy] |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Oldhatóság | |
| • vízben | 0,03 g/100 ml |
| • etanolban | 44 g/100 ml |
| • metanolban | 57,5 g/100 ml |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 122-39-4 |
| PubChem | 11487 |
| Reg. EINECS szám | 204-539-4 |
| MOSOLYOK | C1=CC=C(C=C1)NC2=CC=CC=C2 |
| InChI | InChI=1S/C12H11N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13HDMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | JJ7800000 |
| CHEBI | 4640 |
| ChemSpider | 11003 |
| Biztonság | |
| Korlátozza a koncentrációt | 10 mg/m³ |
| LD 50 | 2 g/kg |
| Toxicitás | A toxicitás szempontjából gyengébb, mint az anilin (7-10 faktor). Az átlagos halálos dózis meghaladja a 100 g-ot. |
| GHS piktogramok |
   |
| NFPA 704 |
egy
3
0 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A difenil -amin ( (N-fenil)-anilin, anilinobenzol ) egy szerves anyag , amelynek képlete (C 6 H 5 ) 2 NH. N-fenil-amino-benzolnak is nevezik.
Fizikai tulajdonságok
A difenil-amin színtelen kristály , amely fény hatására elsötétül.
Olvadáspont 54-55 °C, forráspont 302 °C, lobbanáspont 153 °C, öngyulladási hőmérséklet . 633 °C.
A fajlagos hőkapacitás 1,412 J/(g*K) pKa 0,9 (25°C, víz).
Könnyen oldódik dietil - éterben , benzolban , acetonban , szén - tetrakloridban . Oldhatóság 25 ° C-on 100 g etanolban - 44 g, metanolban - 57,5 g, vízben - 0,03 g.
Kémiai tulajdonságok
A koncentrált ásványi savakkal a difenil-amin sókat képez , amelyeket híg savak és víz hidrolizál. Az N - hez kapcsolódó H atom helyettesíthető alkálifématommal ; alkil-, aril- vagy acilcsoporttal való helyettesítése nehezebb, mint anilinnal , például az N-acetil-difenil-amint a difenil -amint ecetsavanhidriddel történő acetilezésével állítják elő HClO 4 jelenlétében 80-100 °C-on.
A difenil-amin HNO 2 - vel kölcsönhatásba lépve könnyen nitrozálódik N-nitrozo-difenilaminná: sokkal könnyebben nitrálódik trinitro-származékokká, mint a benzol , halogéneződik tetra- és hexahalogénszármazékokká, és könnyen alkileződik savas katalizátorok jelenlétében para-helyzetben.
Getting
Az iparban a difenil-amint ekvimoláris mennyiségű anilin és anilin-hidroklorid ( katalizátor - HCl, AlCl 3 , NH 4 BF 4 vagy mások) kölcsönhatásával állítják elő egy autoklávban 300 ° C-on (50-60% hozam):
vagy anilingőz (400 °C) átvezetése Al 2 O 3 -on , frakcionált desztillációval vagy butanolból történő átkristályosítással tisztítva .
Alkalmazás
A difenil-amin a polimerek antioxidánsainak előállításának kezdeti terméke ; stabilizátor és flegmatizáló a cellulóz - nitrátok hő- és időjárásállóságára , beleértve a piroxilinporokat is ; triaril-metán és azofestékek , rovarölő szerek szintézisének köztiterméke ; enyhe acél korróziógátló . _ Az analitikai kémiában ionok és egyéb oxidálószerek kimutatására használják redox indikátorként (E0 = + 0,75 V).
Biztonsági információk
Alacsonyabb CPV 5 g/m3. SHEV az okr-hoz - 0,07 mg/m3, LD 50 2,9 g/kg (fehér egerek, szájon át).