| Ornitin | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
2,5-diamino-pentánsav |
| Chem. képlet | C 5 H 12 N 2 O 2 |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 132,16 g/ mol |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 70-26-8 |
| PubChem | 6262 |
| Reg. EINECS szám | 200-731-7 |
| MOSOLYOK | C(CC(C(=O)O)N)CN |
| InChI | InChI=1S/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H, 1-3,6-7H2, (H,8,9)/t4-/m0/s1AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N |
| CHEBI | 15729 |
| ChemSpider | 6026 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
Ornitin (diaminovaleriánsav) NH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH (NH 2 ) COOH - nem fehérjegén aminosav , emberi táplálkozásban pótolható, nem része a fehérjéknek, fontos szerepet játszik a karbamid bioszintézisében (az ornitin fontos intermedier az arginin szintézisében) [1] .
Amikor a szén-monoxid (IV) lehasad a diaminovaleriánsav molekulájából, a holttestek bomlása során putreszcin képződik, amely az úgynevezett holttestméreg számos összetevője közül az egyik .
A peptidszekvenciákban Orn jelöléssel . Szabad formában van jelen a szervezetekben, része néhány antibiotikumnak (D-ornitin - a bacitracinban , D- és L-ornitin - a gramicidin S.-ben); nem található a fehérjékben.
Az L-ornitint először D. Ackerman izolálta cápamájból 1937-ben, a D-ornitint tirocidinből 1943-ban A. Gordon.
A világ ornitintermelése körülbelül 50 tonna/év (1982 VV Basho). [2]
Szájon át bevéve serkenti a karbamid képződését az ammóniából az ornitin - karbamid ciklusban. L - aszpartát sójaként máj-encephalopathia kezelésére használják cirrhosisban szenvedő betegeknél. [3]
| Aminosavak | |
|---|---|
| Alapértelmezett | |
| nem szabványos | |
| Lásd még | |