Kólsav | |
---|---|
| |
Tábornok | |
Hagyományos nevek | Kólsav |
Chem. képlet | C 24 H 40 O 5 |
Patkány. képlet | C 24 H 40 O 5 |
Fizikai tulajdonságok | |
Moláris tömeg | 408,57 g/ mol |
Termikus tulajdonságok | |
Hőfok | |
• olvadás | 195 °C |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 81-25-4 |
PubChem | 221493 |
Reg. EINECS szám | 201-337-8 |
MOSOLYOK | CC(CCC(=O)O)C1CCC2C1(C(CC3C2C(CC4C3(CCC(C4)O)C)O)O)C |
InChI | InChI=1S/C24H40O5/c1-13(4-7-21(28)29)16-5-6-17-22-18(12-20(27)24(16.17)3)23(2) 9- 8-15(25)10-14(23)11-19(22)26/h13-20,22,25-27H,4-12H2,1-3H3,(H,28,29)/t13-,14 +,15-,16-,17+,18+,19-,20+,22+,23+,24-/m1/s1BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N |
Codex Alimentarius | E1000 |
CHEBI | 16359 |
ChemSpider | 192176 |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A kólsav (3α, 7α, 12α-trihidroxi-5β-kolán -24-oic sav ) az epesavak csoportjába tartozó monokarbonsav-trihidroxisav [1] .
A kólsav (C 24 H 40 O 5 ) a glikokólsav és a taurokólsav bomlásterméke ; alkoholból kristályosodik, egy szemcsés kristályos alkohollal, színtelen fényes oktaéderek formájában, levegőn könnyen mállékony, vízben szinte oldhatatlan, alkoholban és éterben könnyen oldódik. A kólsav és sói oldatai a polarizációs síkot jobbra forgatják. A kólsav egy egybázisú sav. 195 °C-on olvad. Ecetsavanhidriddel forralva diecetsav-észter képződik. Ecetoldatban krómsavval óvatosan oxidálva 231-232°C-on olvadó C 24 H 34 O 5 dehidrokólsavvá alakul . Salétromsavval vagy kaméleonnal oxidálva kolánsav C 24 H 36 O 7 (olvad 285 ° C-on), biliánsav C 24 H 34 O 8 (olvad 269 ° C-on) és izomersav izobiliánsav. Lúgos oldatban kaméleonnal oxidálva C 20 H 30 O 10 ciánsavat képez (242 °C-on olvad), erősebb oxidációval pedig C 6 H 4 (COOH) 2 ortoftálsavvá alakul . A jóddal a kólsav a keményítőhöz hasonlóan kék színű vegyületet képez [2] .
A kólsav kapszulákat ( Cholbam ) olyan betegségek kezelésére hagyták jóvá, amelyek egyetlen enzimhiba vagy peroxiszomális rendellenességek miatt (beleértve a Zellweger-spektrumon lévőket is) okoznak károsodott epesavszintézist [3] [4] .
A kólsav az emberi szervezet számára a két legfontosabb epesavak egyike (a második a kenodezoxikól ), amely a máj hepatocitáiban a koleszterin oxidációja során képződő, úgynevezett elsődleges epesavakhoz tartozik . A kólsav szintézisének sebessége felnőtteknél általában körülbelül 200-300 mg/nap. Az epehólyagban a kólsav főként glicinnel és taurinnal párosított konjugátumok formájában van jelen . A glicinnel konjugálva glikokólsav képződik , a taurinnal (pontosabban a cisztein , a taurin prekurzora, a bomlástermékével) taurokólsav .
A kólsav bekerült az „élelmiszer-ipari termékek előállításához használt élelmiszer-adalékanyagok közé, amelyek a modern tudományos vizsgálatok szerint (figyelembe véve a megállapított előírásokat) nem károsítják az emberek és a jövő generációi életét és egészségét” [5] ] . Index E1000 , technológiai funkció - emulgeálószer .
A kólsavat jelenleg az Orosz Föderáció Állami Egészségügyi Főorvosának 2010. december 23-i N 168 „A SanPiN 2.3.2.2795-10 jóváhagyásáról” szóló rendelete zárta ki a listáról. A SanPiN 2.3.2.1293 N 3 kiegészítései és módosításai -03 "Az élelmiszer-adalékanyagok használatának higiéniai követelményei.
Szótárak és enciklopédiák |
|
---|---|
Bibliográfiai katalógusokban |