Trypanosomatids
A trypanosomatidák [1] ( lat. Trypanosomatidae ) a kinetoplasztidák osztályába tartozó , egysejtű protisták egysejtűek családja , amelyek egyetlen flagellumot hordoznak . A család minden tagja parazita , elsősorban rovarparaziták [2] . Egyes nemzetségek életciklusa tartalmaz egy másodlagos gazdaszervezetet – egy növényt vagy gerinces állatot . Számos faj emberi betegségek kórokozója [3] .
A tripanoszómák bizonyos típusai állatok és emberek veszélyes betegségeinek kórokozói; a zooantroponózisok közé tartozik az afrikai trypanosomiasis ( alvási betegség ) és az amerikai ( Chagas-kór ) tripanosomiasis, míg a zoonózisok közé tartozik a nagana , a surra és a tenyésztési betegség . A trypanosomatidák egy másik nemzetségének, a leishmania képviselői emberekben és állatokban is leishmaniasist okoznak [4] [5] .
Életciklus
A trypanosomatidák több rendbe tartozó rovarok gyomor- bél traktusában élősködnek (az esetek túlnyomó többségében azonban két rendről beszélünk: hemiptera és Diptera ). Egyes tripanosomatidáknak csak egy gazdája van , és a legtöbb gazdát cserél életciklusa során. Ez utóbbi esetben a legjellemzőbb az átmenet a vérszívó rovar gyomor- bél traktusában ( köztes gazdaszervezet ) a gerincesek vérében és más szöveteiben való életre ( végleges gazda ); ritkábban más vérszívó gerinctelenek (például piócák ) vagy más szervezetek (például növények) működnek végleges gazdaszervezetként . Ugyanakkor a gazdaszervezetek változásával a trypanosomatidák morfológiai formája általában megváltozik: a promastigoták és epimasztigóták általában a gerinctelen gazdákban, a tripomasztigóták a gerincesek vérében találhatók; Az amasztigóták gerinctelen állatokban extracellulárisan élnek, míg gerincesekben intracelluláris paraziták [6] [7] .
Morfológiai formák
A tripanosomatidák életciklusaiban különböző morfológiai formák változása figyelhető meg, amelyek elsősorban a flagellum elhelyezkedésében, hosszában és kötődési helyében térnek el egymástól . Ezeknek a formáknak a többsége életciklus-szakaszként figyelhető meg különböző tripanosomatida nemzetségek képviselőinél , de néhányuk különösen jellemző az egyes specifikus nemzetségekre. Kezdetben az egyes morfológiai formák nevét a nemzetség neve adta, amelyre ezek a formák voltak jellemzőek, de a mai nevek (C. A. Hoare és F. Wallace, 1966 [8] cikkéhez nyúlnak vissza ) egységesek: a mastig gyökéren (a görög - flagellum szóból) alapulnak, kiegészítve egyik vagy másik előtaggalμάστιξ Ebben a cikkben a tripanosomatidák 7 morfológiai formáját azonosították [9] [10] :
- Az amasztigóták ("leishmaniális formák") kerek vagy ellipszoid alakú kis sejtek, amelyek teljesen mentesek a flagellumtól, vagy amelyek rudimentuma nem nyúlik túl a sejten (az amasztigóták második altípusát néha önálló morfológiai formának nevezik, amelyet endomastigótáknak neveznek) . 11] ).
- A szferomastigóták (lekerekített "leishmaniális formák") kicsi, lekerekített sejtek kis szabad flagellummal (átmeneti forma az amasztigóták és a masztigóták között).
- A promastigoták („leptomonadális formák”) megnyúlt sejtek, a sejt elülső végén egy flagellum található, amelyben a kinetoplaszt a sejtmag előtt helyezkedik el.
- A choanomastigóták olyan sejtek, amelyek szerkezetükben hasonlóak a promastigótákhoz, de kancsószerű alakban különböznek egymástól, és a flagellum alapja tölcsér alakú tartályba van zárva (ritka formát a Crithidia nemzetség képviselőinél [12] ).
- Az epimasztigóták („kritikus formák”) a sejt közepétől kinyúló flagellummal rendelkező, megnyúlt sejtek, amelyekben a kinetoplaszt a sejtmag közelében helyezkedik el, és a flagellum sejtfelszínnel szomszédos része hullámzó membránt képez (hozzájárulva a a flagellátum teljes testének vonagló mozgása [13] ).
- A tripomasztigóták („trypanoszomális formák”) a sejt hátsó végéből kinyúló flagellummal rendelkező, megnyúlt sejtek, amelyekben a kinetoplaszt a sejtmag mögött helyezkedik el, a flagellumnak a sejtfelszín melletti része pedig egy hosszú hullámzó membránt alkot.
- Az opistomastigoták a tripomasztigótákhoz hasonló szerkezetű sejtek, de abban különböznek, hogy a flagellum nem képez hullámzó membránt, hanem hossza nagy részében a sejt felszíne alatt halad át (ritka formát csak a Herpetomonas nemzetség képviselőinél figyeltek meg ).
Jegyzetek
- ↑ Protisták: Útmutató a zoológiához / szerk. A. F. Alimov, az Orosz Tudományos Akadémia akadémikusa. - Szentpétervár. : Nauka, 2000. - 1. rész - S. 219. - 679 p. - 1000 példányban. — ISBN 5-02-025864-4 .
- ↑ Podlipaev S. Minél több a vizsgált rovar-tripanosomatida, annál változatosabb a Trypanosomatidae // International Journal for Parasitology. - 2001. - 20. évf. 31. sz. 5-6. - P. 648-652. - doi : 10.1016/S0020-7519(01)00139-4 .
- ↑ Simpson A. G., Stevens J. R., Lukeš J. The evolution and diversity of kinetoplastid flagellates // Trends in Parasitology. - 2006. - Vol. 22, sz. 4. - P. 168-174. - doi : 10.1016/j.pt.2006.02.006 .
- ↑ Houseman, 1988 , p. 60-61.
- ↑ Trópusi betegségek / Szerk. Yu. A. Iljinszkij, V. M. Lucsev. - M .: Orvostudomány, 1984. - S. 133-153. — 272 p.
- ↑ Podlipaev S. A., Frolov A. O. Crithidia borea sp. n. a Dixa sp. (Diptera: Dixidae) // Parazitológia. - 1999. - Kiadás. 2 . - S. 152-156 . Az eredetiből archiválva : 2014. május 17.
- ↑ Houseman, 1988 , p. 229.
- ↑ Hoare C. A., Wallace F. G. A Trypanosomatid Flagellates fejlődési szakaszai: új terminológia // Természet. - 1966. - 1. évf. 212. sz. 5-6. - P. 1385-1386.
- ↑ Frolov A. O. A Trypanosomatidae család flagellátjainak morfológiai formáinak osztályozása // Parazitológia. - 1994. - Kiadás. 4 . - S. 261-269 . Az eredetiből archiválva : 2014. május 17.
- ↑ Houseman, 1988 , p. 56, 229.
- ↑ Janovy J., Lee K. W., Brumbaugh J. A. A Herpetomonas megaseliae differenciálása : ultrastrukturális megfigyelések // Journal of Protozoology. - 1974. - 1. évf. 21, sz. 1. - P. 53-59.
- ↑ Wheeler R. J., Gluenz E., Gull K. The Limits on Trypanosomatid Morphological Diversity // PLoS One. - 2013. - Kt. 8, sz. 11. - P. e79581: 1-18. - doi : 10.1371/journal.pone.0079581 .
- ↑ Houseman, 1988 , p. 55.
Irodalom