Sáncolt hasa

sáncolt hasa

Osmia ribifloris
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:protosztomákNincs rang:VedlésNincs rang:PanarthropodaTípusú:ízeltlábúakAltípus:Légcső légzésSzuperosztály:hatlábúOsztály:RovarokAlosztály:szárnyas rovarokInfraosztály:NewwingsKincs:Teljes metamorfózisú rovarokSzuperrend:HymenopteridaOsztag:HymenopteraAlosztály:sáncolt hasa
Nemzetközi tudományos név
Apocrita Gerstaecker , 1867
Szinonimák
  • Clistogaster
  • Heterophaga
  • Petioliventres
Szupercsaládok

A szárhasú [2] ( lat.  Apocrita )  a hymenoptera rovarok alrendje , ideértve a lovasokat , hangyákat , méheket , poszméheket , darazsakokat , amelyek a keskeny derék - a mell és a mell közötti vékony szár - jelenléte alapján kombinálódnak. has.

Leírás

A Hymenoptera ezen csoportjának képviselői levélnyél („darázsderék”) - szárral rendelkeznek, amely anatómiailag a 2. hasi szegmens, mivel az 1. összeolvad a mellkassal, és propodeumot alkot . Valójában a potroh a 3. hasszelvényből indul ki (egyes hangyáknál és darazsaknál a 4. utólevél kialakulása miatt, ha a szár kéttagú). Lárvák lábatlanok, fehérek. A parazita lovasok megfertőzik a tojásokat, más rovarok és pókok lárváit, amelyekben továbbfejlődésük zajlik. A magasabban csípős hártyahártyák ( Aculeata ) komplex viselkedése (fészkek építése, utódgondozás, zsákmányvadászat, élelemtárolás) egészen a szociális életvitelig, a családon belüli feladatmegosztásig jellemző. A növényevő képviselők az epedarazsak ( Cynipidae ) és az euritomidák ( Eurytomidae ) családjában találhatók. A csoport több mint 140 ezer fajt, 8000 nemzetséget, 76 modern és körülbelül 20 fosszilis családot, 20 szupercsaládot foglal magában. Köztük hasznos entomofágok és virágos növények beporzói [3] . A kövületeket a jura óta ismerték [4] . Fészeképítést a Vespidae , Pompilidae , Apoidea (beleértve a Sphecoidea ) és a Formicidae darázscsaládoknál figyeltek meg . Az euszocialitás a csípős hymenoptera három csoportjában jelentkezett: a darazsak Vespidae , a méhek Apoidea és a hangyák Formicidae családjában [5] .

A családok és szupercsaládok osztályozása

Új (2008 óta) besorolás

Az alábbiakban csak a modern csoportok láthatók (a kihalt családok kivételével). Ugyanakkor nem vették figyelembe, hogy a legfrissebb adatok szerint (Pilgrim et al., 2008) [6] a Vespoidea szupercsaládot parafiletikusnak ismerik el , ezért az Aculeata infrarend a következő 8  szupercsaládból áll. : sedis és klád Anthophila : Andrenidae - Apidae - Colletidae - Halictidae - Megachilidae - Melittidae  - † Paleomelittidae ), Chrysidoidea ( Bethylidae - Chrysididae - Dryinidae - Embolemidae - Sambolemidae - Samiciarmidaemidae - , Plumariomidae - Sclerollebymosidae - Sclero ), Scolioidea ( Bradynobaenidae - Scoliidae ), Tiphioidea ( Sierolomorphidae - Tiphiidae ), Thynnoidea ( Chyphotidae - Thynnidae ) és Vespoidea ( Rhopalosomatidae - Vespidae ). Ugyanakkor néhány család összetétele megváltozott: Bradynobaenidae ( Apterogyninae+Bradynobaeninae ), Chyphotidae ( Chyphotinae+Typhoctinae ), Thynnidae (Anthoboscinae, Diamminae, Methochinae, Myzininae, Thynninae) [6] .

A Hymenoptera szupercsaládok morfológiai és molekuláris karaktereinek filogenetikai elemzése kimutatta (Sharkey et al., 2012), hogy az Apocrita monofiletikus csoport, az Orussoidea testvére , és együtt a Siricoidea + [ Xiphydrioidea + ( Orussoidea )] + Apocrita kládon belül vannak. Az Aculeata az Evanioidea monofiletikus szupercsalád testvércsoportja ; Ichneumonoidea testvércsoport a Proctotrupomorpha monofiletikus infrarendhez (= Platygastroidea + Cynipoidea + Proctotrupoidea s.str. + Diaprioidea + Mymarommatoidea + Chalcidoidea ); A Platygastroidea a Cynipoidea testvércsoportja , és együtt a Proctotrupomorpha többi részének testvércsoportja ; Proctotrupoidea s. str. monofiletikusnak ismerik el; Mymaromatoidea testvércsoport a Chalcidoidea -hoz ; a Mymarommatoidea + Chalcidoidea + Diaprioidea klád is monofiletikus. A Ceraphronoidea a Megalyroidea testvércsoportja , amelyek együtt a [ Trigonaloidea ( Aculeata + Evanioidea )] testvércsoportját alkotják. A Vespoidea parafiletikus csoport kivételével az Aculeata -n belüli összes többi szupercsaládot monofiletikusnak ismernek el. Az Ismarinae alcsaládba tartozó diapriidákat az Ismaridae család státuszában ismerik [7] . A mitokondriális genomok vizsgálata (Wei et al., 2014) kimutatta, hogy a testvércsoportok az Orrussoidea és Apocrita , az Ichneumonoidea és Aculeata , a Vespidae és az Apoidea taxonok, valamint a Vespoidea paraphylia [8] .

2020-ban az új adatok miatt a rendszertani összetétel a következőre módosult: Stephanoidea ( Stephanidae , Ephialtitidae , Aptenoperissidae , Ohlhoffiidae és Myanmarinidae ) és külön Evanioidea , Orussoidea ( Orussidae , Paroryssidae , Karaviattidae [9 ] .

Régi (2008 előtti) besorolás

Apocrita alrend

Paleontológia és evolúció

A kövületes hasú alrend első képviselői a jura és a kréta időszak fosszilis lelőhelyeiben jelennek meg : az Ephialtitidae és Karatavitidae családokban [14] . Az apocrit fejlődését három irányzat jellemzi: 1) a szárnyak szellőzésének egyszerűsítése, amely a repülés javításával jár együtt; 2) szár kialakulása a has és a mell között (darázsderék), amely a has mobilitásának növekedésével jár; 3) a kapcsolatok javítása a parazita-gazda párban (parazitáktól parazitoidokig és valódi ragadozókig, a petesejtek csípéssé alakulása, társas rovarok ( hangyák , méhek , poszméhek , darazsak ) megjelenése [4] .

A kihalt csoportok közé tartozik a csípős darazsak szupercsaládja † Bethylonymoidea (amelyet A. P. Rasnitsyn professzor azonosított az általa 1975-ben leírt kihalt család alapján † Bethylonymidae Rasnitsyn , 1975, 6 fajjal, † † † † † † † † mellusathro : 6 fajjal † Bethylonymus , † Leptogastrella ) , darazsak szupercsaládja † Panguoidea Li, Rasnitsyn, Shih & Ren, 2019 († Panguidae egy fajjal † Pangu yuangu ) , család † Falsiformicidae , Falsiformicidae † † Falsiformicidae † † † † † † Rasnits 95yntas család darazsak † Cretacoformicidae Rasnitsyn 2019 († Cretacoformica Jell és Duncan, 1986; † Iberopria perialla Engel et al. 2013), ichneumon család † Praeichneumonidae Rasnitsyn (Ausztrália Siumoníchníchníchmániach , 1983 . Jell és Duncan, 1986; Rasnitsyn és Sharkey, 1988), család † Cretevaniidae Rasnitsyn, 1975 (Cretevania nemzetség), család † Maimetshidae Rasnitsyn , 1975 (Maimetsha nemzetség), család † Jurapriidae asnitsyn, 1983 (Jurapria nemzetség), család † Praeaulacidae Rasnitsyn, 1975 (Aulacogastrinus, Evanigaster, Evaniops, Praeaulacinus, Praeaulacites, Praeaulacon, Praeaulacus, Praeaulacon, Praeaulacus, Praeaulicops), család † 3 , † ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀ Pelecinopteron), семейство † Stigmaphronidae Kozlov, 1975 (рода Allocotidus Muesebeck 1963, Elasmomorpha Kozlov 1975, Hippocoon Kozlov 1975, Stigmaphron Kozlov 1975), семейство † Mesoserphidae Kozlov, 1970 (рода Mesohelorus Martynov 1925, Mesoserphus Kozlov 1968, Udaserphus Rasnitsyn 1983) , family † Ephialtitidae Handlirsch, 1906 [15] , a legidősebb méhek † Melittosphecidae a kréta időszakból [16] .

Genetikai és őslénytani elemzések alapján a parazitoidizmus csak egyszer, a perm korszakban alakult ki a Hymenoptera rendben, így egyetlen klád, az Apocrita alakult ki. Valamennyi parazitoid darázs és darázs ebből a leszármazottból származik, kivéve az Orussoidea-t, amely parazita, de nincs darázsdereka. Az Apocrita a jurában [17] [18] [19] [20] fordult elő . Az Aculeata (méhek, hangyák és darazsak) számos parazitoid családot foglal magában, de ezek nem az Ichneumonoidea , Cynipoidea és a Chalcidoidea [20] [21] . Az első parazitoidizmust kiváltó szárú hasak közös őse egy feltételezett ektoparazitoid fadarázs volt, amely bogárlárvákkal táplálkozott, és körülbelül 247 millió évet élt. Hasonló biológiájú és morfológiájú fajok ismertek az Ichneumonoidea között [22] [23] [21] .

Phylogeny

Jegyzetek

  1. ↑ 2005, július 27. Méhek. Archiválva : 2016. március 4. a Wayback Machine Azermarka cégnél
  2. ↑ Kulcs az orosz távol-keleti rovarokhoz. T. IV. Reticulate, Scorpion, Hymenoptera. 1. rész / az általános alatt. szerk. P. A. Lera . - Szentpétervár. : Nauka, 1995. - S. 149. - 606 p. - 3150 példány.  — ISBN 5-02-025944-6 .
  3. ↑ Az orosz Távol-Kelet rovarainak jegyzetekkel ellátott katalógusa. I. kötet Hymenoptera. / Lelei A. S. (főszerkesztő) és mások - Vlagyivosztok: Dalnauka, 2012. - 635 p. - 300 példány.  - ISBN 978-5-8044-1295-2 .
  4. ↑ 1 2 Rasnitsyn A.P. A Hymenoptera rovarok eredete és fejlődése // Proceedings of the Paleontological Institute of the AH CCCP. T. 174. - M.: Nauka, 1980. - 192 p.
  5. ↑ Ward, PS A hangyák törzsfejlődése és evolúciója  // Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics  : Journal  . - Palo Alto (USA): Annual Reviews , 2014. - Vol. 45. - P. 2,1-2,21. — ISSN 1545-2069 . Archiválva az eredetiből 2021. szeptember 16-án.
  6. ↑ 1 2 Zarándok Erik M.; von Dohlen Carol D.; Pitts James P. A Vespoidea molekuláris filogenetikája jelzi a szupercsalád parafíliáját és az alkotóelem-családok és alcsaládok újszerű kapcsolatait. Archivált : 2017. február 10., a Wayback Machine // Zoologica Scripta , 37. kötet, 5. szám, 2008. szeptember, pp. 539-560.
  7. ↑ Sharkey, MJ, Carpenter, JM, Vilhelmsen, L., Heraty, J., Liljeblad, J., Dowling, AP, Schulmeister, S., Murray, D., Deans, AR, Ronquist, F., Krogmann, L & Wheeler, W. C. (2012). Filogenetikai kapcsolatok a Hymenoptera szupercsaládok között. Archiválva : 2015. szeptember 2., a Wayback Machine  - Cladistics, 28. kötet, 1. szám, 80-112. oldal, (2012. február) DOI 10.1111/j.1096-0031.2011.00366.x .
  8. ↑ Shu-Jun Wei, Qian Li, Kees van Achterberg, Xue-Xin Chen. (2014). Két mitokondriális genom a Bethylidae és Mutillidae családból: A fehérjekódoló gének független átrendeződése és a Hymenoptera magasabb szintű törzse. Archivált 2015. szeptember 24-én a Wayback Machine Molecular Phylogenetics and Evolution 77. kötetében, 2014. augusztus, 1-10. oldal.
  9. ↑ Jouault C., Rasnitsyn AP , Perrichot V. Ohlhoffiidae, a bazális parazita darazsak új krétakori családja (Hymenoptera: Stephanoidea  )  // Cretaceous Research : Journal. – Elsevier , 2020 (2021). — Vol. 117. - P. 104635. - ISSN 0195-6671 . doi : 10.1016 / j.cretres.2020.104635 .
  10. ↑ Heraty, John et al., 2011. Evolution of the hymenopteran megaradiation Archived 2015 September 24 at the Wayback Machine . Molekuláris filogenetika és evolúció . 60. évfolyam, 1. szám, 2011. július, 73-88.
  11. ↑ Engel, MS; Grimaldi, D. A.; Ortega-Blanco, J. 2011: Serphitid darazsak krétakori borostyánban New Jerseyből (Hymenoptera: Serphitidae). Insect systematics & evolution, 42(2): 197-204.
  12. ↑ McKellar, RC; Engel, MS 2011: A kanadai kréta borostyán szerphitid darazsak (Hymenoptera: Proctotrupomorpha: Serphitoidea). Systematic Entomology , 36(1): 192-208.
  13. ↑ Ortega-Blanco, J.; Delclòs, X.; Peñalver, E.; Engel, MS 2011: Serphitid darazsak kora kréta borostyánban Spanyolországból (Hymenoptera: Serphitidae). Kréta kutatás, 32(2): 143-154.
  14. ↑ Zhang H.-ch., Rasnitsyn AP és Zhang J.-f. 2002. Két ephialtitid darázs (Insecta, Hymenoptera, Ephialtitidae) a kínai Liaoning nyugati részének Yixian formációjából. Archivált : 2008. december 3., a Wayback Machine // Cretaceous Research 23: 401-407 .
  15. ↑ Ephialtitidae Handlirsch, 1906 (elérhetetlen link) . Letöltve: 2011. augusztus 7. Az eredetiből archiválva : 2012. november 28.. 
  16. ↑ Poinar GO, Jr. & BN Danforth. Fosszilis méh a kora kréta burmai borostyánból  (angol)  // Tudomány . - 2006. - Vol. 314. sz . 5799 . — 614. o . - doi : 10.1126/tudomány.1134103 . Az eredetiből archiválva : 2009. október 29.
  17. ↑ Branstetter, Michael G.; Danforth, Bryan N.; Pitts, James P.; Faircloth, Brant C.; Ward, Philip S.; Buffington, Matthew L.; Gates, Michael W.; Kula, Robert R.; Brady, Seán G. Phylogenomic Insights in the Evolution of Stinging Wasps and the Origins of Ants and Bees  // Current Biology  : Journal  . - Cell Press , 2017. - Vol. 27 , sz. 7 . - P. 1019-1025 . - doi : 10.1016/j.cub.2017.03.027 . — PMID 28376325 . Minta: Oa
  18. ↑ Schulmeister, S. Basalis Hymenoptera (Insecta) szimultán elemzése, robusztus választású érzékenységi elemzés bevezetése  // Biological Journal of the Linnean  Society : folyóirat. - Oxford University Press , 2003. - Vol. 79 , sz. 2 . - P. 245-275 . doi : 10.1046/ j.1095-8312.2003.00233.x . Minta: Oa
  19. ↑ Schulmeister, S. 'Symphyta' . Letöltve: 2016. november 28. Az eredetiből archiválva : 2010. június 21.
  20. ↑ 1 2 Peters, Ralph S.; Krogmann, Lars; Mayer, Christoph; Donát, Sándor; Gunkel, Simon; Meusemann, Karen; Kozlov, Alekszej; Podsiadlowski, Lars; Peterson, Málta. A Hymenoptera evolúciós története  // Current Biology  . - Cell Press , 2017. - Vol. 27 , sz. 7 . - P. 1013-1018 . - doi : 10.1016/j.cub.2017.01.027 . — PMID 28343967 .
  21. ↑ 12 Heraty , John; Ronquist, Fredrick; Carpenter, James M.; Hawks, David; Schulmeister, Susanne; Dowling, Ashley P.; Murray, Debra; Munro, James; Wheeler, Ward C. Evolution of the hymenopteran megaradiation  // Molecular Phylogenetics and Evolution  . - Akadémiai Kiadó , 2011. - 1. évf. 60 , sz. 1 . - 73-88 . o . - doi : 10.1016/j.ympev.2011.04.003 . — PMID 21540117 .
  22. ↑ Pennacchio, Francesco; Strand, Michael R. Evolution of developmentalstrategies in parazitic hymenoptera  (angol)  // Annual Review of Entomology : Journal. - 2006. - január ( 51. évf. , 1. sz.). - P. 233-258 . - doi : 10.1146/annurev.ento.51.110104.151029 .
  23. ↑ Whitfield, James B. Phylogenetic Insights in the Evolution of Parasitism in Hymenoptera  //  Advances in Parasitology : folyóirat. - 2003. - 1. évf. 54 . - 69-100 . o . — PMID 14711084 .

Irodalom

Linkek

  Ugrás a Wikidata elemre  Szótárak és enciklopédiák
Taxonómia
Bibliográfiai katalógusokban