Mycobacteriumok | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||
tudományos osztályozás | ||||||||||
Tartomány:baktériumokTípusú:ActinobacteriumokOsztály:ActinobacteriumokRendelés:MycobacterialesCsalád:MycobacteriaceaeNemzetség:Mycobacteriumok | ||||||||||
Nemzetközi tudományos név | ||||||||||
Mycobacterium Lehmann és Neumann 1896 |
||||||||||
|
A Mycobacterium [1] ( lat. Mycobacterium ) a Mycobacteriaceae családba tartozó baktériumok nemzetsége , amelyek egy része (például M. tuberculosis , M. leprae ) emlősök számára patogén [2] .
A görög " myco-" előtagot ( más görög μύκης 'gomba' szóból) ehhez a baktérium taxonhoz rendelték, mivel a nemzetség számos képviselője képes gombaszerű micéliumot képezni a fejlődés egyik szakaszában (általában kedvező körülmények között). ).
A mikobaktériumok aerobok és immobilok (kivéve a M. marinum -ot, amely a makrofágokon kívül is mozgékony ), és sav- és alkoholrezisztencia jellemzi őket [2] . Nem képeznek spórákat vagy kapszulákat , és Gram-pozitív baktériumoknak minősülnek . Egy közelmúltban végzett tanulmány kimutatta a spóraképződés lehetőségét M. marinumban és valószínűleg M. bovisban [3] . Ezt a munkát azonban ellentmondásosnak ítélték [4] . A mikobaktériumok empirikusan nem Gram-pozitív baktériumok (azaz a legtöbb faj nem festik elég jól a kristályibolyát ), de külső sejtmembránjuk hiánya miatt a saválló Gram-pozitív baktériumok közé sorolják őket . A Mycobacterium nemzetség minden faját speciális sejtfal jellemzi, vékonyabb, hidrofób , összetételében viasz is található , és gazdag mikolsavakban /mikolátokban.
A sejtfal a hidrofób mikolátok mellett nagyrészt összetett poliszacharidokból áll, amelyek közül néhány különösen fontos a sejt életében. A lipoarabinomannán terminális fragmentumai, elsősorban mannóz gyökök, nem specifikusan gátolják a T-limfociták és leukociták aktiválódását az állatok perifériás vérében, ami a mikobaktériumokkal szembeni immunválasz károsodásához vezet [5] . Az evolúció során a mikobaktériumok különféle mechanizmusokat fejlesztettek ki a káros környezeti tényezők leküzdésére vagy inaktiválására. Először is, ez egy speciális sejtfal. Másodszor, kiterjedt anyagcsere-képességekről van szó. Képesek inaktiválni számos sejttoxint és anyagot (különféle peroxidokat, aldehideket és másokat), amelyek elpusztítják a sejtmembránt. Harmadszor, ez a morfológiai plaszticitás, amely a mikobaktériumok átalakulásából áll ( L-formák , alvó sejtek képződése). Stabilitásuk szerint a spóraképző baktériumok után vezető helyet foglalnak el a bakteriális tartományban. A sejtek száraz állapotban 3 évig megőrzik életképességüket. A mikobaktériumok bizonyos típusai hevítéskor jóval 80 °C feletti hőmérsékletet is elviselnek. A Mycobacterium tuberculosis ellenáll a szerves és szervetlen savaknak, lúgoknak, számos oxidálószernek, valamint számos antiszeptikus és víztelenítő anyagnak, amelyek káros hatással vannak más kórokozó mikroorganizmusokra. A mikobaktériumok ellenállnak az alkoholoknak és az acetonnak. Megjegyezték, hogy a kvaterner ammónium alapú termékek nem mutatnak antimikobakteriális aktivitást. Bizonyos körülmények között a klór- és oxigéngyökök legfeljebb 0,5%-os koncentrációja szintén nincs káros hatással a mikobaktériumokra.
A tuberkulózis mikobaktériumai érzéketlenek a szórt napfényre, és több mint egy évig létezhetnek a külső környezetben anélkül, hogy elveszítenék életképességüket. A rövidhullámú ultraibolya sugárzás univerzális baktericid hatással van minden mikroorganizmusra. Valós körülmények között azonban, amikor a Mycobacterium tuberculosis porszemcséket tartalmazó sejtagglomerátumok formájában szuszpenzióban van, az ultraibolya sugárzással szembeni ellenállásuk megnő [5] .
A mikolsavak egyedisége és kulcsszerepe a mikobaktériumok szerkezeti szerveződésében és fiziológiájában kiváló célponttá teszi őket az etiotróp terápia számára [6] .
Sejtosztódással szaporodnak. A talajban széles körben elterjedt. A szaprofita formák részt vesznek a szerves maradványok mineralizációjában, egyesek oxidálják a paraffinokat és más szénhidrogéneket. Használható a bioszféra olajszennyezésének leküzdésére [7] .
A nem tuberkulózisos mikobaktériumok 1959 -es, kulturális különbségeken alapuló Runyon osztályozása szerint a mikobaktériumok 4 csoportját különböztetik meg a kolóniák által termelt pigmentek alapján:
Fotokromogén (I. csoport) Mikobaktériumok, amelyek sötétben termesztve nem pigmentáltak, de fényes expozíció vagy újrainkubálás után élénksárga vagy sárgás-narancssárga pigmentációt kapnak.A kórokozó fajok betegségeket okoznak emberekben ( tuberkulózis , lepra , mycobacteriosis ) és állatokban. Összesen 74 ilyen mikobaktériumfaj ismeretes. Széles körben elterjedtek a talajban, a vízben és az emberek között.
Emberben a tuberkulózist a Mycobacterium tuberculosis komplex fajok okozzák : Mycobacterium tuberculosis typus (emberi faj), Mycobacterium bovis (szarvasmarhafajok) és Mycobacterium africanum (köztes fajok), AIDS-betegeknél pedig a Mycobacterium avium komplex fajok . Ezek a fajok képesek behatolni az ember belsejébe, élni és szaporodni.
A leprát (poklot) a Mycobacterium leprae faj okozza .
A régi rendszer szerint osztályozták a mikobaktériumokat tulajdonságaik és a táptalajokon való növekedési sebességük alapján. Az újabb nómenklatúra azonban a kladisztikán alapul .
A Mycobacterium avium komplex (MAC) a nem tuberkulózisos mikobaktériumok (NTMB) nagy csoportjának része, a komplexet alkotó fajok patogének emberek és állatok számára, gyakrabban okozzák az extrapulmonális lokalizáció disszeminált folyamatait, és korábban az egyik fő AIDS -betegek halálozási okai. A komplexum a következőket tartalmazza:
Szótárak és enciklopédiák | ||||
---|---|---|---|---|
Taxonómia | ||||
|
Mikrobiológia : Baktériumok | |
---|---|
Patogén baktériumok |
|
Az emberi mikroflóra |
|
Szubsztrát- specifitás | |
Lehelet | |
Genetika és szaporodás | |
pihenő formák |
|
Lásd még |