Mycobacteriumok

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2022. február 27-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 7 szerkesztést igényelnek .
Mycobacteriumok

M. tuberculosis tenyészet fluoreszcens festése folyékony táptalajból (zsinórfaktor)
tudományos osztályozás
Tartomány:baktériumokTípusú:ActinobacteriumokOsztály:ActinobacteriumokRendelés:MycobacterialesCsalád:MycobacteriaceaeNemzetség:Mycobacteriumok
Nemzetközi tudományos név
Mycobacterium
Lehmann és Neumann 1896

A Mycobacterium [1] ( lat.  Mycobacterium ) a Mycobacteriaceae családba tartozó baktériumok nemzetsége , amelyek egy része (például M. tuberculosis , M. leprae ) emlősök számára patogén [2] .

A görög " myco-" előtagot ( más görög μύκης 'gomba' szóból) ehhez a baktérium taxonhoz rendelték, mivel a nemzetség számos képviselője képes gombaszerű micéliumot képezni a fejlődés egyik szakaszában (általában kedvező körülmények között). ).

Biológiai leírás

A mikobaktériumok aerobok és immobilok (kivéve a M. marinum -ot, amely a makrofágokon kívül is mozgékony ), és sav- és alkoholrezisztencia jellemzi őket [2] . Nem képeznek spórákat vagy kapszulákat , és Gram-pozitív baktériumoknak minősülnek . Egy közelmúltban végzett tanulmány kimutatta a spóraképződés lehetőségét M. marinumban és valószínűleg M. bovisban [3] . Ezt a munkát azonban ellentmondásosnak ítélték [4] . A mikobaktériumok empirikusan nem Gram-pozitív baktériumok (azaz a legtöbb faj nem festik elég jól a kristályibolyát ), de külső sejtmembránjuk hiánya miatt a saválló Gram-pozitív baktériumok közé sorolják őket . A Mycobacterium nemzetség minden faját speciális sejtfal jellemzi, vékonyabb, hidrofób , összetételében viasz is található , és gazdag mikolsavakban /mikolátokban.

A sejtfal a hidrofób mikolátok mellett nagyrészt összetett poliszacharidokból áll, amelyek közül néhány különösen fontos a sejt életében. A lipoarabinomannán terminális fragmentumai, elsősorban mannóz gyökök, nem specifikusan gátolják a T-limfociták és leukociták aktiválódását az állatok perifériás vérében, ami a mikobaktériumokkal szembeni immunválasz károsodásához vezet [5] . Az evolúció során a mikobaktériumok különféle mechanizmusokat fejlesztettek ki a káros környezeti tényezők leküzdésére vagy inaktiválására. Először is, ez egy speciális sejtfal. Másodszor, kiterjedt anyagcsere-képességekről van szó. Képesek inaktiválni számos sejttoxint és anyagot (különféle peroxidokat, aldehideket és másokat), amelyek elpusztítják a sejtmembránt. Harmadszor, ez a morfológiai plaszticitás, amely a mikobaktériumok átalakulásából áll ( L-formák , alvó sejtek képződése). Stabilitásuk szerint a spóraképző baktériumok után vezető helyet foglalnak el a bakteriális tartományban. A sejtek száraz állapotban 3 évig megőrzik életképességüket. A mikobaktériumok bizonyos típusai hevítéskor jóval 80 °C feletti hőmérsékletet is elviselnek. A Mycobacterium tuberculosis ellenáll a szerves és szervetlen savaknak, lúgoknak, számos oxidálószernek, valamint számos antiszeptikus és víztelenítő anyagnak, amelyek káros hatással vannak más kórokozó mikroorganizmusokra. A mikobaktériumok ellenállnak az alkoholoknak és az acetonnak. Megjegyezték, hogy a kvaterner ammónium alapú termékek nem mutatnak antimikobakteriális aktivitást. Bizonyos körülmények között a klór- és oxigéngyökök legfeljebb 0,5%-os koncentrációja szintén nincs káros hatással a mikobaktériumokra.

A tuberkulózis mikobaktériumai érzéketlenek a szórt napfényre, és több mint egy évig létezhetnek a külső környezetben anélkül, hogy elveszítenék életképességüket. A rövidhullámú ultraibolya sugárzás univerzális baktericid hatással van minden mikroorganizmusra. Valós körülmények között azonban, amikor a Mycobacterium tuberculosis porszemcséket tartalmazó sejtagglomerátumok formájában szuszpenzióban van, az ultraibolya sugárzással szembeni ellenállásuk megnő [5] .

A mikolsavak egyedisége és kulcsszerepe a mikobaktériumok szerkezeti szerveződésében és fiziológiájában kiváló célponttá teszi őket az etiotróp terápia számára [6] .


Sejtosztódással szaporodnak. A talajban széles körben elterjedt. A szaprofita formák részt vesznek a szerves maradványok mineralizációjában, egyesek oxidálják a paraffinokat és más szénhidrogéneket. Használható a bioszféra olajszennyezésének leküzdésére [7] .

Pigmentáció

A nem tuberkulózisos mikobaktériumok 1959 -es, kulturális különbségeken alapuló Runyon osztályozása szerint a mikobaktériumok 4 csoportját különböztetik meg a kolóniák által termelt pigmentek alapján:

Fotokromogén (I. csoport) Mikobaktériumok, amelyek sötétben termesztve nem pigmentáltak, de fényes expozíció vagy újrainkubálás után élénksárga vagy sárgás-narancssárga pigmentációt kapnak. Szarvasmarha kromogén (II. csoport) Ebbe a csoportba tartoznak a mikobaktériumok, amelyek sötétben és világosban is pigmentet képeznek. Növekedési üteme 30-60 nap. Nem fotokromogén mikobaktériumok (III. csoport) Ebbe a csoportba tartoznak a mikobaktériumok, amelyek nem képeznek pigmentet, vagy halványsárga színűek, amelyek nem növekszik a fényben. 2-3 vagy 5-6 héten belül nő. Gyorsan növekvő mikobaktériumok (IV. csoport) Az ebbe a csoportba tartozó mikobaktériumokra jellemző a gyors növekedés (akár 7-10 napig), pigmentált vagy nem pigmentált telepek, gyakrabban R-forma formájában.

Patogén fajok

A kórokozó fajok betegségeket okoznak emberekben ( tuberkulózis , lepra , mycobacteriosis ) és állatokban. Összesen 74 ilyen mikobaktériumfaj ismeretes. Széles körben elterjedtek a talajban, a vízben és az emberek között.

Emberben a tuberkulózist a Mycobacterium tuberculosis komplex fajok okozzák : Mycobacterium tuberculosis typus (emberi faj), Mycobacterium bovis (szarvasmarhafajok) és Mycobacterium africanum (köztes fajok), AIDS-betegeknél pedig a Mycobacterium avium komplex fajok . Ezek a fajok képesek behatolni az ember belsejébe, élni és szaporodni.

A leprát (poklot) a Mycobacterium leprae faj okozza .

A Mycobacteria nemzetség tagjai

A régi rendszer szerint osztályozták a mikobaktériumokat tulajdonságaik és a táptalajokon való növekedési sebességük alapján. Az újabb nómenklatúra azonban a kladisztikán alapul .

Lassan növekvő

Mycobacterium tuberculosis komplex (MTBC) Mycobacterium avium-complex (MAC)

A Mycobacterium avium komplex (MAC) a nem tuberkulózisos mikobaktériumok (NTMB) nagy csoportjának része, a komplexet alkotó fajok patogének emberek és állatok számára, gyakrabban okozzák az extrapulmonális lokalizáció disszeminált folyamatait, és korábban az egyik fő AIDS -betegek halálozási okai. A komplexum a következőket tartalmazza:

Gordonae-ág
  • M. asiaticum
  • M. gordonae
Kansasii fióktelep Nem kromogén/terrae-ág
  • M. hiberniae
  • M. nonchromogenicum
  • M. terrae
  • M. triviale
Mikolaktont termelő mikobaktériumok
  • M. ulcerans
  • M. pseudoshottii
  • M. shottsii
Simiae-branch
  • M. triplex
  • M. genavense
  • M. florentinum
  • M. lentiflavum
  • M. palustre
  • M. kubicae
  • M. parascrofulaceum
  • M. heidelbergense
  • M. interjectum
  • M.simiae
Nincs kategorizálva
  • M. branderi
  • M.cookii
  • M. celatum
  • M. bohemicum
  • M. haemophilum
  • M. malmoense
  • M. szulgai
  • M. leprae , amely leprát okoz
  • M. lepraemurium
  • M. lepromatosis , a lepra másik (kevésbé gyakori) oka
  • M. Africanum
  • M. botniense
  • M. chimaera
  • M. conspicuum
  • M. doricum
  • M. farcinogenes
  • M. heckeshornense
  • M. intracellulare
  • M. lacus
  • M. marinum
  • M. monacense
  • M. montefiorense
  • M. murale
  • M. nebraskense
  • M. saskatchewanense
  • M. scrofulaceum
  • M. shimoidei
  • M. tusciae
  • M. xenopi

Átlagos emelkedési idővel

  • M. intermedium

Gyorsan növekvő

Сchelonae-branch
  • M. abscessus
  • M. chelonae
  • M. bolletii
Fortuitum ág
  • M. fortuitum
  • M. fortuitum subsp. acetamidolyticum
  • M. boenickei
  • M.peregrinum
  • M.porcinum
  • M. senegalense
  • M. septicum
  • M. neworleansense
  • M. houstonense
  • M. mucogenicum
  • M. mageritense
  • M. brisbanense
  • M. cosmeticum
Parafortuitum ág
  • M. parafortuitum
  • M. austroafricanum
  • M. diernhoferi
  • M. hodleri
  • M. neoaurum
  • M. frederiksbergense
Vaccae-ág (az új besorolás szerint már nem a Mycobacterium nemzetségbe tartozik, hanem a Mycolicibacterium nemzetségbe tartozó fajok) [8] [9]
  • M. aurum
  • M. vaccae
CF ág
  • M. chitae
  • M. fallax
Nincs kategorizálva
  • M. confluentis
  • M. flavescens
  • M.madagascariense
  • M. phlei
  • M. smegmatis
    • M. goodii
    • M. wolinskyi
  • M. hőálló
  • M.gadium
  • M. komossense
  • M. obuense
  • M. sphagni
  • M. agri
  • M. aichiense
  • M. alvei
  • M.arupense
  • M. brumae
  • M. canariasense
  • M. chubuense
  • M. conceptionense
  • M. duvalii
  • M. elephantis
  • M. gilvum
  • M. hassiacum
  • M. holsaticum
  • M. immunogenum
  • M. massiliense
  • M. moriokaense
  • M. psychrotolerans
  • M. pyrenivorans
  • M. vanbaalenii
  • M. pulveris

Nincs kategorizálva

  • M. arosiense
  • M. aubagnense
  • M. caprae
  • M. chlorofenolicum
  • M. fluoroanthenivorans
  • M. kumamotonense
  • M. novocastrense
  • M.parmense
  • M. phocaicum
  • M. poriferae
  • M. rhodesiae
  • M. seoulense
  • M. tokaiense

Irodalom

  • Biológiai enciklopédikus szótár. M., Szovjet enciklopédia, 1989
  • Perelman M.I., Koryakin V.A., Bogadelnikova I.V.  Phthisiology. JSC "Medicine" kiadó, 2004

Jegyzetek

  1. Orvosi mikrobiológiai, virológiai és immunológiai atlasz / Szerk. A. A. Vorobieva, A. S. Bykova. - M . : Orvosi Információs Ügynökség, 2003. - S.  72 . — ISBN 5-89481-136-8 .
  2. 1 2 Ryan KJ, Ray CG (szerkesztők). Sherris Orvosi Mikrobiológia  (neopr.) . — 4. - McGraw-Hill Education , 2004. - ISBN 0-8385-8529-9 .
  3. Ghosh, Jaydip, Pontus Larsson, Bhupender Singh, BM Fredrik Pettersson, Nurul M Islam, Sailendra Nath Sarkar, Santanu Dasgupta, és Leif A Kirsebom. 2009. Sporulation in mycobacteria. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 106, no. 26 (Junio ​​30): 10781-10786. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19541637 Archiválva : 2018. november 30. a Wayback Machine -nél
  4. Traag BA, Driks A, Stragier P, Bitter W, Broussard G, Hatfull G, Chu F, Adams KN, Ramakrishnan L, Losick R.2010. A mikobaktériumok termelnek endospórákat? Proc Natl Acad Sci US A. 2010. január 12., 107(2):878-81.
  5. 1 2 M. I. Perelman . Országos vezetés. Ftiziológia. - M.: GEOTAR-Média, 2007. - S. 75-91. - ISBN 978-5-9704-0490-4 .
  6. Bhamidi S. Mycobacterial Cell Wall Arabinogalactan // Bakteriális poliszacharidok : Jelenlegi innovációk és jövőbeli trendek  . – Caister Academic Press, 2009. - ISBN 978-1-904455-45-5 .
  7. Ermolenko Z. M., Kholodenko V. P., Korotkin L. M. A Mycobacterium flavescens VKPM V-6000 törzs, használt víz és talaj tisztítására olajtól és olajtermékektől = 2053296 számú szabadalom: The strain of Mycobacterium flavescens VKPM V-600, used for purification of, used for purification of, olajból és olajtermékekből származó víz és talaj / Állami Alkalmazott Mikrobiológiai Kutatóintézet. – 1992.
  8. Faj Mycolicibacterium vaccae . LPSN - Prokarióta nevek listája a nómenklatúrában .
  9. Conor J. Meehan, Roman A. Barco, Yong-Hwee E. Loh, Sari Cogneau és Leen Rigouts. A Mycobacterium nemzetség helyreállítása // Int J Syst Evol Microbiol. - 2021. - T. 71 , 9. sz . - S. 004922 . - doi : 10.1099/ijsem.0.004922 .