| Glikokolsav | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Hagyományos nevek | Glikokolsav |
| Chem. képlet | C 26 H 43 NO 6 |
| Patkány. képlet | C 26 H 43 NO 6 |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 465,631 g/ mol |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • olvadás | 130 °C |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 475-31-0 |
| PubChem | 10140 |
| Reg. EINECS szám | 207-494-9 |
| MOSOLYOK | CC(CCC(=O)NCC(=O)O)C1CCC2C1(C(CC3C2C(CC4C3(CCC(C4)O)C)O)O)C |
| InChI | InChI=1S/C26H43NO6/c1-14(4-7-22(31)27-13-23(32)33)17-5-6-18-24-19(12-21(30)26(17, 18)3)25(2)9-8-16(28)10-15(25)11-20(24)29/h14-21,24,28-30H,4-13H2,1-3H3,(H) ,27,31)(H,32,33)/t14-,15+,16-,17-,18+,19+,20-,21+,24+,25+,26-/m1/s1RFDAIACWWDREDC-FRVQLJSFSA-N |
| CHEBI | 17687 |
| ChemSpider | 9734 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
A glikokólsav kristályos anyag, amely 132-134 °C-on olvad. Tapasztalati képlet C 26 H 43 NO 6 . Epesavakra utal . Nátriumsóként fordul elő az epében , különösen a szarvasmarha epében . A hippursavhoz hasonlóan lúgokkal bomlik le, glikokolt és benzoesav helyett kólsavat képez [1] .
Az emberek és egyes állatok májában kólsav és glicin vegyületeként ( konjugátumaként ) képződik , ezért az úgynevezett páros savak közé tartozik . A glicin mellett a kólsav taurinnal is konjugálódik, ami egy másik savpárt eredményez - taurocholic .
A bélben emulgeálja a zsírokat azáltal, hogy aktiválja a lipázt és serkenti a szabad zsírsavak felszívódását . A glikokólsav akár 90-95%-a (kólsav és egyéb vegyületek formájában) felszívódik a belekben a vérbe, és a portális vénán keresztül visszatér a májba , ahol a kólsav a vérből az epébe és az epébe kerül. ismét glicinnel és taurinnal konjugálva . Napközben akár 10 alkalommal is előfordul az epesavak úgynevezett enterohepatikus keringése [2] .
A glikokolsavat Leopold Gmelin ( 1788-1853 ) német kémikus izolálta 1824 - ben az epéből .