| Vincamin | |
|---|---|
| Vincamin | |
| Kémiai vegyület | |
| IUPAC | Metil-(3α,14β,16α)-14,15-dihidro-14-hidroxi-burnamin-14-karboxilát |
| Bruttó képlet | C21H26N2O3 _ _ _ _ _ _ _ |
| Moláris tömeg | 354,44 g/mol |
| CAS | 1617-90-9 |
| PubChem | 15376 |
| gyógyszerbank | 13374 |
| Összetett | |
| Osztályozás | |
| ATX | C04AX07 |
| Farmakokinetika | |
| Biológiailag hozzáférhető | 70% |
| Anyagcsere | a májban |
| Fél élet | 5 óra |
| Kiválasztás | vese |
| Adagolási formák | |
| szirup , hosszú hatástartamú kapszula , injekciós oldat ampullákban | |
| Az adagolás módjai | |
| orálisan , intramuszkulárisan, intravénásan | |
| Más nevek | |
| Oksibral, Oksibral SR, Vinoksin MV | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A vinkamin egy alkaloid , amely a gyöngyvirág ( Vinca minor ) leveleiben található; a növény összes indol-alkaloidának 25-65%-át teszi ki [1] . Hasonló alkaloidokból félszintetikusan is előállítható. Egyes elavult farmakoterápiás kézikönyvek azt mutatják, hogy a vinkamin alkaloidot a rózsaszín katarantusz (Catharanthus roseus L.) is tartalmazza. A Kataranthus pink faj lágyszárú félcserjéjében a vinkamin nem található, az egyik farmakoterápiás kézikönyvből a másikba vándorló hiba pedig abból adódik, hogy a rózsaszín katarantusz elavult neve Vinca rosea L. A botanikusok kiküszöbölték a hibát. ennek a növénynek a taxonómiájában, és a farmakognosztikusok és a farmakológusok továbbra is helytelen információkat írnak át [1] .
A Vincamine értágító, amely javítja az agyi keringést, serkenti az anyagcsere folyamatokat a központi idegrendszerben . Az agyi keringés megsértésére és a központi idegrendszer általános stimulánsára használják. Gyakran piracetámmal együtt adják .
A népi gyógyászatban is alkalmazzák a kis termetűt .
A gyógyszer ellazítja az agy ereinek simaizmait . Fokozza a glükóz felszívódását és anyagcseréjét , javítja az agyszövet oxigénnel való telítettségét. Növeli a mentális teljesítményt, megkönnyíti a memorizálás folyamatát. Gátolja a vérlemezkék adhézióját és aggregációját , ami csökkenti a vér viszkozitását. Gátolja a foszfodiészteráz enzimet, növelve a cAMP tartalmát az agyszövetekben. Enyhén csökkenti a vérnyomást , nyugtató hatású .
FarmakokinetikaSzájon át történő alkalmazás után gyorsan felszívódik. A gyógyszer biohasznosulása körülbelül 70%. A gyógyszer maximális koncentrációja a vérplazmában 1 óra elteltével alakul ki, a májban inaktív metabolitok képződésével alakul át . A felezési idő 5 óra A metabolitok a vesén keresztül (a vizelettel) ürülnek ki.
Sérülés vagy szélütés következtében fellépő agyi keringési zavarok , érelmeszesedés , agyi erek görcse, diabéteszes angiopátia . Migrén , szédülés és egyéb érrendszeri eredetű vesztibuláris rendellenességek esetén is alkalmazzák .
Az idegi aktivitás általános serkentőjeként használják szórakozottság, beszédzavar, memóriazavar és időskori értelmi képességcsökkenés esetén; gyermekek és serdülők értelmi képességeinek lassú fejlődésével.
A komplex terápia részeként használható mentális betegségekben a koncentráció- és mozgáskoordináció-zavarok korrigálására.
A gyógyszer ellenjavallt koszorúér - elégtelenségben , szívritmuszavarban , agydaganatokban. Terhesség és szoptatás ideje alatt tilos a használata.
Óvatosan írják fel alacsony vérnyomásra, valamint szívinfarktuson átesett betegek számára.
Vegyünk szájon át 10-40 mg-ot naponta háromszor; ha szükséges, az adagot napi 4-szer 40 mg-ra emelik. A kezelés időtartama 10-30 nap. Ezt követően napi 1-2 alkalommal 20 mg fenntartó adagot kell kijelölni. 6 éves és idősebb gyermekek - 5 mg naponta háromszor.
A gyógyszert intravénásan is beadják, csepegtetve vagy intramuszkulárisan , egy ampulla naponta 1-2 alkalommal; 6 éves és idősebb gyermekek - 7,5 mg . A kezelés időtartama körülbelül 2 hónap.
A vinamin artériás hipotenziót , tachycardiát , bőr- és allergiás reakciókat okozhat.
Fokozza a vérlemezke- és vérnyomáscsökkentő szerek hatását.